微体古生物学报论文模板

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王元青1王乃文2李茜1童永生1

(1.中国科学院古脊椎动物与古人类研究所，北京100044;2.中国地质科学院地质研究所，北京100037)

1 卢氏阶阶名的由来

卢氏阶阶名源自河南省卢氏盆地的同名地层单位———卢氏组。2000 年 11 月，邱占祥、王伴月、邱铸鼎和童永生等提出卢氏阶可作为中国陆相中始新统下部阶名，并上报全国地层委员会。

2 卢氏阶层型剖面位置

由于卢氏盆地卢氏组超覆在老地层之上，难以确定底界。因此建议将层型剖面移到鄂豫交界的李官桥盆地。李官桥盆地跨越湖北和河南两省，大致呈东西向延长的断陷盆地。盆地内古近系发育，构成盆地沉积的主体，厚度近 2 km，卢氏阶厚度相当大，厚度近千米，包括原先的玉皇顶组上段、大仓房组和核桃园组，哺乳动物化石相对丰富。因而建议将层型剖面放在李官桥盆地，而丹江口市习家店镇东北青塘岭附近的大凹剖面(图 1，图 2)。这一剖面研究程度较高，虽然在这个剖面缺失卢氏阶上部核桃园组，但其底界与下始新统中、下部的岭茶阶相接。

图1 李官桥盆地中、新生代地层分布图及卢氏阶主要剖面位置(据马安成、程捷，1991，有修改)

图 2 卢氏阶界线层型剖面

3 卢氏阶的界线层型剖面

大凹 － 庞湾剖面是在湖北省丹江口市习家店镇青塘岭附近，地层出露良好，下始新统下中部岭茶阶/下始新统上部—中始新统下部卢氏阶的界线在第 7 层和第 8 层之间，剖面自上而下描述如下(引自徐余瑄等，1979，有修改)。

上覆地层 新近纪砾岩

中国主要断代地层建阶研究报告:2006～2009

中国主要断代地层建阶研究报告:2006～2009

下伏地层 寒武系深灰色泥质条带灰岩

在界线型剖面东侧的羊女泉 － 张沟剖面上，第 15 层找到类似中始新世类型的哺乳动物化石(中国地质大学地质系，野外地点编号: 84003)，其层位可能与层型剖面大凹 － 庞湾剖面的第 10 层相当(图3)。因此，可将大凹 － 庞湾剖面早始新世化石层之上的第 8 层的砂砾岩作为卢氏阶的底界。

玉皇顶组中部产有岭茶期晚期哺乳动物群，似湖南兽(未定种)( sp.)、似吐鲁番菱臼兽(Rhombomylus Zhai，1978)、明镇稀鼠(Exmus mini Wible et al.，2005)、湖北陌生鼠(Advenimus hubeiensis Dawson，Li et Qi，1982)、李氏河南鼠(Hohomys lii Hu，1995)、锥齿亚洲冠齿兽(Asiocoryphodon conicus Xu，1976)、徐氏异冠齿兽(Heterocoryphodon xuae Tong et Wang，2006)、似犀貘未定种( sp.)和秉志丹江兽(Danjiangia pingi Wang，1995)等。而与典型的卢氏阶哺乳动物相近的化石在玉皇顶组上部找到，产于羊女泉 － 张沟剖面第 15 层的中上部泥岩中。有人称为张沟动物群，哺乳动物化石有: 进步亚洲冠齿兽(Asiocoryphodon progressivus Cheng et Ma，1990)、亚洲冠齿兽(Asiocoryphodon sp.)、小戈壁恐角兽(Gobiatherium minutus Cheng et Ma，1990)、始脊齿貘(Lophialetes? primus Cheng et Ma，1990)、沂蒙兽(Yimegia sp.)、柯氏犀?(Forstercooperia? sp.)、张沟始爪兽(? Eomoropus ? zhanggouensis Cheng et Ma，1990)等 6 属 7 种(中国地质大学地质系，野外地点编号: 84003)。化石层距玉皇顶组上段底部约 140 m，其层位可能与大凹 － 庞湾剖面第 10 层相当。这一动物群有两个特征，一是奇蹄类种类占 50%，在形态上与卢氏阶典型的种类相近，但显得原始一些，二是出现早始新世中、早期的属，但显得进步，如 Asiocoryphodon progressivus。因此，研究者(程捷、马安成，1990)认为时代应为中始新世，也可能为早始新世晚期。因此，将卢氏阶底界放在玉皇顶组的中部和上部之间，在大凹 － 庞湾剖面的第 8 层，或在羊女泉 － 张沟剖面的第 11 层。羊女泉 － 张沟剖面可作为卢氏阶底界界线的辅助剖面，记述如下:

中国主要断代地层建阶研究报告:2006～2009

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下伏地层 寒武系灰色灰岩

图 3 卢氏阶界线层型辅助剖面

4 卢氏阶底界界线定义

中始新统/下始新统界线，即鲁帝特阶(Lutetian Stage)/伊普里斯阶(Ypresian Stage)界线，在国际上尚未最后确定，但 GSSP 的首选剖面是西班牙 Gorrondatxe beach section，W Pyrenees，Basquecountry 和拜迪克山(Betic Cordilleras)的穆尔西亚省(佛图纳)Agost 剖面，以浮游有孔虫 Hantkenina首次出现的层位为界线，年龄约为( ± )Ma。这与历来的陆相地层划分有相当大的差距。在陆相地层发育，出露良好的北美和亚洲地区，传统上将中始新统/下始新统界线放在 Bridgerian 期/Wa-

①原文遗漏具体数据。satchian 期地层之间(北美)，或在卢氏阶 / 岭茶阶之间(亚洲)。北美 Bridgerian 期 / Wasatchian 期地层界线在 C22r 极性带，年龄值约 Ma(Prothero D R，1998)。也就是说，北美 Bridgerian 期下部地层应相当于伊普里斯阶上部。我国在产哺乳动物化石的地层中尚未进行系统的、多学科的综合研究，包括古地磁地层学的研究，因此，仅根据与北美哺乳动物群相近，和具有共同的属(如 Mesonyx，Uint-atherium 等)进行对比。据此，卢氏阶底界界线应在下始新统伊普里斯阶上部，卢氏阶应包括下始新统伊普里斯阶上部—中始新统鲁帝特阶。

陆生哺乳动物群的变化与海相生物群的变化在时间上可能不同。从北美和我国始新世哺乳动物群变化在 Bridgerian 期/Wasatchian 期地层和阿山头期地层(卢氏阶下部)/岭茶期之间，也就是说出现在下始新统伊普里斯阶上部。例如，阿山头期和岭茶期有蹄类组成明显不同(图 4，图 5)，在早始新世有蹄类中奇蹄类约占有蹄类种类 1/3，古有蹄类占大多数; 而在中始新世早期有蹄类奇蹄类已很分化，至少有 6 个科，奇蹄类约占有蹄类种类 60% 左右，古有蹄类明显衰退，属种比较单一，个体数量大为减少。

图 4 中国早始新世有蹄动物分类饼状图

图 5 中国中始新世早期有蹄动物分类饼状图

在卢氏阶首次出现的哺乳动物有: Iconapterodus，Sinosinopa，Neoryctes，Eodendrogale，Lushius，Lushilagus，Strenulagus，Dituberolagus，Dawsonolagus，Asiomys，Orientocylindrodon，Tamquammys，Virio-somys，Tsinlingomys，Chuankueimys，Yuomys， Saykanomys， Stelmomys， Boromys， Zoyphiomys， Hydento-mys， Palasiomys， Raricricetodon， Primisminthus， Hydentomys， Mongolonyx， Mesonyx， Sarkastodon，Kuanchuanius，Chungchienia， Pantolambdodon， Metacoryphodon， Hypercoryphodon， Uintatherium，Gob-iatherium，? Harpagolestes，Lunania，Helaletes，Hyrachyus，Aktauchyus，Schlosseria，Lophialetes，Yimeng-ia，Breviodon， Teleolophus， Telmatherium， Metatelmatherium， Desmatotitan， Hyotitan， Arctotitan， Acroti-tan，Protitan， Microtitan， Dolichorhinoides， Gnathotitan，? Triplopus， Teilhardia， Forstercooperia， Litolo-phus，Gobiohyus 等，大部分属仅见于卢氏阶，卢氏阶哺乳动物群主要特征是奇蹄类化石丰富，多样。在本时期灭绝的还有软食中兽科(Hapalodectidae)、全棱齿兽科(Pantolambdodontidae)、双尖齿兽科(Didymoconidae)、冠齿兽科中的 Metacoryphodon，啮齿类中的 Advenimus，奇蹄类中的一些古老的属，如? Homogalax，Heptodon 等。

总之，在卢氏阶沉积时期哺乳动物群以奇蹄类繁荣、古老的梳趾鼠类大量出现为特征，奇蹄类中灭绝种类，如雷兽类、脊齿貘类等在动物群占有很大的比例，这与下始新统岭茶阶和中始新统上部垣曲阶的哺乳动物有很大的区别。

5 卢氏阶层型内生物地层序列、特征和对比关系

同一盆地的玉皇顶 － 石庙剖面(周世荃等，1979; 徐余瑄等，1979)，补充了上面所述的界线层型剖面(大凹—庞湾剖面)和辅助剖面(羊女泉 － 张沟剖面)缺少卢氏阶上部动物群的不足。在该剖面上卢氏阶厚达 2258 m，包括了玉皇顶组、大仓房组和核桃园组。卢氏阶下段(即大仓房组)为红褐色含砂砾质泥岩，常有灰白色砂砾岩夹层，上段(即核桃园组)由灰绿色、灰黑色和红褐色泥岩和灰白色泥灰岩组成，顶部为灰黑色砾岩。在下段和上段都产哺乳动物化石，上段化石更为丰富。剖面自上而下描述如下。

中国主要断代地层建阶研究报告:2006～2009

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下伏地层 寒武系灰色、深灰色含泥质条带结晶灰岩

在玉皇顶—石庙剖面周围发现不同层位的哺乳动物化石，可与剖面上相应层位对比。在贾家寨指甲坡，玉皇顶组的上部地层找到戈壁兽 Gobiatherium? sp.，但化石层位很难与盆地西部的界线型层型剖面(大凹—庞湾剖面)和辅助剖面(羊女泉 － 张沟剖面)直接对比，可能相当于玉皇顶组上部。在淅川大胡坡的玉皇顶组发现锥齿亚洲冠齿兽(Asiocoryphodon conicus)和徐氏异冠齿兽(Heterocoryphodonxuae)，相当于层型剖面和辅助剖面的玉皇顶组中段下部。在淅川核桃园村西公路旁的大仓房组上部产有祖鼠科(属种未定)(Sciuravidae indet.)、中兽科(属种未定)(Mesonychidae indet.)、冠齿兽科(属种未定)(Coryphodontidae indet.)、似古雷兽( sp.)、脊齿貘科?(属种未定)(?Lo-phialetidae indet.)(王景文，1988，厘定为 Yimengia sp.)、小型新脊犀?(Caenolophus?)(Euryodonminimus Xu，Yan et al.，1979)。在淅川核桃园村北石皮沟的核桃园组下部产 46 种哺乳动物化石: 齐氏类无跟鼩(Iconapteronodon qii)、秦岭新鼫(Neoryctes qinlingensis、)?初蝠科(属种未定)(?Archaeonyc-terididae indet.)、小始细尾鼩(Eodendrogale parvum)、石皮沟壮兔(Strenulagus shipigouensis)、洛河卢氏兔(Lushilagus lohoensis)、丹江卢氏兔?(Lushilagus? danjiangensis)、沙漠兔(未定种)(Shamolagussp.)、雅致双峰兔(Dituberolagus venustus)、?壮鼠科(?Ischyromyidae indet.)、李官桥东方圆柱鼠(Ori-entocylindrodon liguanqiaoensis)、似类真鼠(未定种)( sp.)、似迈索鼠(未定种)( sp.)、 双 棘 似 鼠(Tamquammys dispinorum )、 景 文 强 鼠(Viriosomys jingweni )、 杨氏 秦 岭 鼠(Tsinlingomys youngi)、淅 川 传 夔 鼠(Chuankueimys xichuanensis)、似 步 氏 塞 依 卡 鼠()、小皇冠鼠(Stelmomys parvus)、钝齿真灰鼠(Eoboromys obtusus)、短枝真灰鼠(Eoboromysbrachblastus)、中国珍鼠(Zoyphiomys sinensis)、大珍鼠(Zoyphiomys grandis)、隐脊猪齿鼠(Hydento-mys crybelophus)、大 猪齿鼠(Hydentomys major )、锥 齿 古 亚 鼠(Palasiomys conulus )、梯 形 罕 仓 鼠?(Raricricetodon? trapezius)、豫始蹶鼠(Primisminthus yuenus)、原翼齿兽(未定种)(Propterodon sp.)、石皮沟原翼齿兽(Propterodon? shipigouensis)、小孑鬣兽(Proleana parva)、河南裂肉兽(Sarkastodon?henanensis)、卢氏细齿兽(Miacis lushiensis)、淅川钟健兽(Chungchienius xichuanensis、原雷兽(未定种)(Protitan? sp.)、外平脊齿貘(Lophialetes expeditus)、核桃园施氏貘(Schlosseria hetaoyuanensis)、小短齿貘(Breviodon minutus)、丹江全脊貘(Teleolophus danjiangensis)、淅川戴氏貘(Deperetella xi-chuanensis)、徐氏厚脊貘(Pachylophus xui)、西安两栖犀(未定种)(Sianodon sp.)、原蹄犀(未定种)(Prohyracodon sp.)、尖利家坚兽(Jiajianictis muricatus)、翟氏阿丁兽(Ardynictis zhaii)、对锥齿兽亚科(属种未定)(Didymoconinae indet.)。

由此可见，李官桥盆地卢氏阶目前已知 3 个主要的化石层位: 底部为位于丹江口市黄营乡张沟村东的玉皇顶组上段动物群，张沟动物群特征是奇蹄类是主要成员，占 ，这与其他卢氏阶下部哺乳动物群相似; 另一个特征是古老类型的含量较高，占 ，说明比其他卢氏阶下部哺乳动物群更古老一些。淅川核桃园村西公路旁的大仓房组上部发现 6 类哺乳动物，化石比较破碎，徐余瑄等(1979)认为该化石层位应高于山东新泰西周化石层。第三个化石层在核桃园村北石皮沟的核桃园组下部，化石丰富，计有 10 目 22 科 46 种，可看做卢氏阶上部层位较低的一个动物群。

虽然周边盆地已有丰富的微体古生物资料，但李官桥盆地缺少系统的微体古生物学研究，因而周边盆地的微体材料不能引入上述剖面，或进行对比。根据哺乳动物化石，卢氏阶哺乳动物可分为两个类型: ①卢氏阶下部动物群，即阿山头类型; ②卢氏阶上部的伊尔丁曼哈类型。

阿山头类型的哺乳动物群特点是奇蹄类在动物群中占相当大的比例，在奇蹄类中原始貘类占多数，貘类中又以亚洲特有的脊齿貘类(lophialetids)居多。在原始貘类中除脊齿貘类外，还有沼貘类(helaletids)和戴氏貘类(deperetellids)。雷兽类是一类大型的奇蹄类，在内蒙古地区相当繁荣，在其他地区发现不多。始爪兽类(eomoropids)开始出现。戈壁猪兽(Gobiohyus)类型的偶蹄类很少出现。古有蹄类中假恐角兽(Eudinoceras)类型的冠齿兽类和尤因他兽和戈壁恐角兽(Gobiotherium)类型的恐角兽类常有发现。除在内蒙古有大型的中兽 Mongolonyx 外，其他地区仅有 Mesonyx 类型的中兽类。啮齿类中以亚洲特有的似鼠(Tamquammys)类型的原始梳趾鼠类居多，偶然见到副鼠类型。

卢氏阶上部的伊尔丁曼哈类型哺乳动物群特征是在有蹄类中奇蹄类仍占优势，两栖犀类和现生科———犀科(Rhinocerotidae)的原始种类出现，但沼貘类在种类和数量上明显减少，而脊齿貘类和戴氏貘类明显分化，雷兽类常有发现，蹄齿犀类(hyracodontids)已分化。偶蹄类出现 Dichobune 类型、戈壁猪兽类型和石炭兽类型。古有蹄类中恐角兽类似已灭绝，冠齿兽类相当特化。啮齿类以原始梳趾鼠类占优势，出现原始的鼠形亚目种类，兔形类已初步分化。在伊尔丁曼哈类型哺乳动物群中，脊齿貘类、雷兽类、中兽类、原始梳趾鼠类似乎达到鼎盛时期。

我国陆相卢氏阶至今尚未进行系统的、多学科的地层研究，也缺少与哺乳动物化石共生的微体化石的研究，在已知的地层中还未发现火山灰。因此，在卢氏阶与国际上的海相、陆相地层对比中，主要是通过哺乳动物化石与研究程度较高的北美陆相地层对比(表 1)。如在卢氏阶下部地层中发现的Mesonyx，Uintatherium，Thinocyon，Hyrachyus 和 Helatetes 等在北美相应的 Bridgerian 期地层也有发现，卢氏阶下部地层中的 Kuanchuanius 也与北美主要分布在 Bridgerian 期的 Trogosus 形态很相近。因此将卢氏阶下部地层与北美 Bridgerian 期地层对比。在我国卢氏阶上部地层中发现与北美 Uintan 早期地层相同的属: Eomoropus 和 Forstercooperia，还有怀疑可归入北美 Uintan 早期 Triplopus 和 Harpagolestes 的标本。据此，将卢氏阶上部地层与北美地区的 Uintan 早期地层对比。

北美的陆相地层界线的年龄也不是很确定的。如 Wasatchian/Bridgerian 北美哺乳动物期界线年龄，传统的数据是 ～50 Ma，在 C22r 反向期内，也有人认为更早，可能是 ～52 Ma，在 C23r 反向期内。这里采用是 Prothero(1998)的 Wasatchian/Bridgerian 北美哺乳动物期界线年龄数据: Ma，因为最近来自绿河盆地凝灰岩年龄数据推断 Wasatchian/Bridgerian 北美哺乳动物期界线年龄应在 C23n 正向期( ± )Ma 之后(Smith，Singer and Carroll，2003)，与 Prothero(1998)的界线年龄数据( Ma)比较接近。北美的 Bridgerian/Uintan 哺乳动物期界线年龄( Ma?)更是不确定。虽然北美陆相地层 Wasatchian/Bridgerian 和 Bridgerian/Uintan 期地层界线年龄有争议、带有一定程度的不确定性，但各个时期的年龄的确定是有古地磁和同位素年龄的依据。相当于国际地层表中始新统的 Ypre-sian、Lutitian 和 Bartonian 阶的海相、陆相地层对比问题还没有完全解决。因此，如果解决我国始新统各阶的界线问题，加强我国陆相地层的综合性研究是非常必要。

中国古近系卢氏阶地层对比见表 2。

表 1 卢氏阶与国际海相、陆相地层对比表

表 2 中国古近系卢氏阶地层对比表

参 考 文 献

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有用。1、发表论文可以获得职称加分。2、能体现科研能力、创新能力的体现。《古生物学报》是古生物学综合性学术刊物，中国古生物学会于1953年5月在南京创办。

微体古生物论文开题报告

倪涛出生于北宋元佑元年（约1086—1125），《宋史》记载为安徽广德人。《安徽宣城市历代名人》步《宋史》后尘：“倪涛，北宋广德人，官至左司员外郎，清廉正直，名载《宋史》“。 丱角能属文，博学强记。年十五，试太学第一，遂擢进士，调庐陵尉、信阳军教授。入为太学正，秘书省校书郎、著作佐郎，司勋、左司员外郎。朝廷议有事燕云，大臣争先决策，为固位计，皆心知不可，无敢一出口，涛独言其非。且曰：景德以来，辽守约不犯边，盟誓固在，不可渝也。天下久平，士不习战，军储又屈，毋轻议以诒后患。王黼怒曰：君敢沮军事邪！于是言者论其鼓唱撰造，贬监朝城县酒税，再徙茶陵船场，卒，年三十九。死之年，金人犯阙，朝廷忆涛言，官其一子。有《云阳集》传于世。 我国著名地质学家和地层古生物学家许杰。 中国地层古生物学家。字新吾。1901年 1月29日生于安徽广德，1989年 7月11日卒于北京。1925年毕业于。生前曾先后任中央研究院地质研究所副研究员、研究员，云南大学教授，安徽大学校长，地质部副部长，中国科学院生物地学部副主任，院长，副理事长，1955年当选中国科学院院士（中国科学院学部委员）。1958年当选为苏联古生物学会名誉会员。许杰于30年代初研究长江下游笔石，建立了地层系统和笔石带，至今仍是中国东南地区奥陶系划分、对比的标准。40年代，他着重研究鄂西和长江中游的奥陶系生物地层，为扬子地区奥陶系划分、对比打下了基础。60年代，他研究了保存完好的三角笔石立体标本，为解决其分类位置提供了证据。他分析了笔石体演化过程,认为笔石枝的递减是笔石演化系统的主干,笔石体的复杂化则是演化系统的旁枝。80年代，他发表了《中国奥陶纪笔石动物群的若干重要问题》，全面论述了中国奥陶纪笔石群的类型、分区、笔石带的组合特征和分布规律;讨论了奥陶系的顶、底界限;探讨了世界笔石群的发源，古地理分区等理论问题。主要著作有《长江下游之笔石化石》（1934）、《宜昌属及宜昌期动物群》(1948)、《柴达木下奥陶系一个新笔石层》(1959)和《中国笔石科的演化》(1976)等。 徐有芳，1939年12月生，安徽广德人。大学文化。高级工程师。中国科学院名誉研究员。1973年4月加入中国共产党，1963年8月参加工作，安徽农学院林学专业毕业。1959年9月至1963年8月在安徽农学院林学系学习。 1963年8月至1973年10月任吉林省八家子林业局营林处技术员、计划科计划员、政治部宣传科科员、党办秘书。1973年10月至1981年11月任吉林省林业厅计划处工程师、副处长。1981年11月至1983年4月任吉林省露水河林业局常务副局长、党委常委。1983年4月至1985年1月任吉林省林业厅副厅长、党组成员，省林业工业联合公司经理、分党组书记。1985年1月至1986年3月任林业部林业工业局局长。1986年3月至1993年3月任林业部副部长、党组成员。1987年5月任大兴安岭森林火灾扑火指挥部副总指挥。1993年3月到1997年7月任林业部部长，党组书记。1993年至1998年任全国绿化委员会副主任、办公室主任。1994年任中国防治沙漠化协调小组组长。1996年6月至1997年6月兼任国务院环境保护委员会副主任。1997年2月任首都绿化委员会副主任委员。1997年7月中共中央任命为中共黑龙江省委书记。1998年4月在中共黑龙江省第八届委员会一次会议上当选为省委书记、常委。1999年2月当选第九届黑龙江省人大常委会主任。2002年4月再次当选中共黑龙江省委书记。2003年1月在黑龙江省第十届人民代表大会第一次会议上当选黑龙江省人大常委会主任。2003年3月不再担任黑龙江省委委员、常委、书记职务。 是中共第十五届、十六届中央委员。

南京大学地科系古生物学与地层学专业(070903)研究生培养方案 一、培养目标培养我国社会主义建设、科学研究与教育事业需要的古生物学及地层学专业人才，掌握马克思主义、毛泽东思想、邓小平理论的基本原理，坚持四项基本原则，热爱祖国，遵纪守法，品德良好，并具备严谨科学态度和优良的学风。1．硕士学位硕士学位获得者应掌握古生物学和地层学的系统理论知识和基本实验技能，了解本领域的研究动态，基本上能独立开展与本学科有关的科学研究和生产工作。学位论文应具有一定的创新性和学术价值。2．博士学位博士学位获得者应系统掌握古生物学和地层学的基本理论，具有广泛而坚实的理论基础与熟练的实验技能，了解本学科的发展历史、现状和最新研究动态，能独立承担与本学科有关的研究课题及教学工作。学位论文要求具有重要的学术意义，并具有一定的独创性。论文在广度和深度两方面均需达到相应的要求。二、研究方向古生物学是研究古生物分类、生态、起源与演化的基础学科，而与古生物学密切相关的地层学则研究地壳物质的形成顺序、时空更替、环境变迁和地壳发展的阶段及其规律。古生物学及地层学的研究成果不仅具有重要的科学意义，而且也是沉积矿藏勘探与开发的必备资料。本学科的研究方向主要有：（1）理论古生物学；（2）古生物系统学；（3）微体古生物学；（4）古生态学；（5）地层学及油气地质；（6）古海洋学。三、招生对象1．硕士研究生：已获学士学位的在职人员和应届本科毕业生，并经全国硕士研究生统一考试合格、再经面试合格的人员。《基地班》本科生入学后三年完成基础课程和学位课程、学分积达到要求者，可免试推荐为硕士研究生。2．博士研究生：已获硕士学位的在职人员、应届硕士毕业生，并经博士生入学考试及面试均合格的人员。四、学习年限硕士研究生二年半，硕-博连读五年，博士研究生三年。五、课程设置（一）硕士阶段A类：科学社会主义理论和实践 （2学分）自然辩证法 （2学分）第一外语 （4学分）B类：大陆岩石圈动力学 （3学分）高等地球化学 （3学分）C类：古生态学 （3学分）地层学原理 （3学分）D类：理论古生物学 （2学分）层序地层学 （3学分）古生物学及地层学专题 （3学分）（二）博士阶段现代科学技术与马克思主义英语演化古生物学古生物学及地层学专题六、培养方式1．硕士生入学后三个月内进行师生双向互选，确定导师，制定培养计划，导师负责全面培养工作。2．博士生招生录取时明确导师，由导师负责成立指导小组，制定培养计划，由博士生指导小组负责全面培养工作。3．公共课（外语和政治课）以授课为主，辅以自学。基础课和专业课以自学为主，辅以重点讲授和讨论。要求研究生参加各种学术活动并阅读有关的专业文献。要求硕士生参加一定的教学工作。七、考核方式1．公共课及基础课以笔试考核为主，由有关教研室负责考核工作。2．专业课采用笔试或专题综述报告的形式进行考核，由本专业任课教师负责考核工作。3．中期考核为了确保研究生的质量，在入学后的第三学期进行中期考核。由研究生导师组成的研究生中期考核小组，对研究生的学位课程、论文进展以及有关研究领域最新研究动态的掌握情况等方面进行考核。考核本着负责、公正、实事求是的态度对研究生作出评价，并评定成绩。对考核不合格者或完成学业确有困难者，劝其退学或作肄业处理。八、学位论文学位论文是研究生培养的重要环节，研究生在硕士生导师或博士生指导小组的指导下选定论文题目，研究生须就论文选题进行报告（开题报告），并由本专业组织有关专家审议。论文题目确定之后，拟定学位工作计划，包括各阶段的学习和研究内容。论文计划由硕士生导师或博士生指导小组制定，经系学位评定委员会审核批准后送研究生院备案，博士研究生在完成论文的过程中，应定期作阶段性报告。九、答辩和学位授予硕士学位论文由2位（其中1位是外单位）、博士学位论文应由5位（其中博士生导师至少三人、校外专家至少二人）的同行专家评阅，评阅通过后方可答辩。硕士论文答辩委员会由3人组成，博士学位论文答辩委员会由教授或相当专业技术职务的专家五人组成，导师不参加答辩委员会，其中博士生导师至少有三人，外单位的专家至少有二人（尽可能有一人来自科研单位）。 博士论文答辩不合格者，经答辩委员会同意，可在一年内补充修改论文重新答辩一次。申请硕士学位者至少在国内外核心刊物上发表一篇论文，申请博士学位者至少在国内外核心刊物上发表3篇论文，其中一篇应在国内一流刊物上发表。如在答辩时尚未完成上述指标，可在二年以内补充完成。学位论文通过答辩后，校学位委员会根据答辩委员会及系学位委员会的意见，并按照有关规定作出是否授予学位的决定。十、质量监测严格考试制度，特别是学位课程的考试，考试合格，方可参加论文答辩。全面实行中期考核，由教研室聘请三位教授、副教授组成考核小组对研究生按学校有关要求和培养计划进行全面考核，并按有关规定作出硕-博连读或继续攻读或劝退的决定。全面推行学校学位授予量化指标，建立研究生个人教学档案，毕业后对他们就学术水平，科研能力，独立解决实际问题的能力，使用单位反馈意见进行不定期追踪调查，以全面评价培养质量。十一、参考书目《古生物学研究的新技术新方法》，穆西南主编，科学出版社。1989《理论古生物学论文集》，戎嘉余主编，南京大学出版社。1989《现代地层学》吴瑞棠、张守信主编，中国地质大学出版社，1989《International Stratigraphic Guide》，ed. By A Salvador, & Soc. Amer, Inc., 1995

微生物学报参考文献模板

【篇一】投稿的介绍信范文

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水污染毕业论文参考文献范例

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直接看几篇前人发表的格式就好了这里是他们报社的要求行文格式（2010年1月修订）写作内容：关于稿件中的内容，作者可以在本刊网站下载PDF文件或每期发行的期刊，直接看到本刊论文的写作内容。写作格式和排版要求：作者投稿时，应采用通栏排版、不要双栏，图、表要放到文中随文排版应按照阅读顺序，详细要求请请见“投稿要求”。文题作者作者单位摘要关键词中英文脚注正文计量单位数字的使用统计学符号正体与斜体参考文献1. 文题要求简短、醒目、准确反映主题。中文题名一般不超过30个汉字，英文题名应与中文一致。2. 作者文章署名人应对文章全部或部分内容作出主要贡献，并能对内容负责的人。名字的写法是：王小红， Xiaohong Wang。3. 作者单位作者单位加圆括号排在作者署名下方，单位应写全称、所在城市和邮政编码。外国作者单位应注明国名。不同单位的作者应标注清楚。4. 摘要每篇论文（研究报告、研究简报、综述）都应附中、英文摘要，具体写法请详见“投稿要求”。5．关键词每篇文章选取3～8个关键词，中、英文关键词应一一对应。6．中英文脚注（如有些项目没有，可缺项。2006年有所变动！）（1）中文脚注：（正文首页下方）基金项目：……（项目编号）*通讯作者。Tel: +86- ；Fax: +86- ；E-mail：作者简介：姓名（出生年-），性别（民族），籍贯，职称，学位及研究方向。E-mail:（注：指的是第一作者）收稿日期： ；修回日期： （时间写为：年-月-日）（2）英文脚注：（英文摘要下方）Supported by the ……(项目编号)*Corresponding author. Tel: +86- ；Fax: +86- ；E-mail:Received : /Revised: （时间写为：日 月份全拼 年，之间不用标点符号）7．正文（1）各级标题：①引言部分只叙述研究对象、研究目的等。②正文部分一级标题一般为“1 材料和方法”、“2 结果”、“3 讨论”，左顶格顺序编排。③二级标题，如：“ 菌株和质粒”，左顶格排。一、二级标题后的内容另起行排。④三级标题，如：“质粒的提取”，左顶格排。与后面的内容用冒号隔开，内容接排。（2）图和表：文中图、表力求精简，避免图、表的内容重复。在文中的位置应是，先见文后见图和表。请将图表直接随正文排版，不要单独排在文后。①图：在正文中插图位置的下方写图题（中英文）及图注（英文）；照片要清晰，线图要精绘。②表：随正文排。表序及表题（中英文）置表上方，表注（英文）置于表下。表的内容全部用英文表述。一般使用三线表。（3）致谢：放文末，与正文空 一行，左顶格。8．计量单位（1）单位符号均用英文小写、正体，不允许对单位符号进行修饰。常用的计量单位如下： ①时间：日（天）用d ;小时用h;分钟用min ;秒用s 等。 ②溶液浓度：用mol/L 表示，而不用M 或 N。 ③旋转速度：单位符号为 r /min,而不用rpm 。 ④生物大分子的分子量：蛋白质用 kDa,Da;核酸用 bp或 kb。 ⑤光密度：用OD表示。 ⑥灭菌压力：用Pa或kPa表示，而不用磅或kg/cm2 。（2）图表中数值的量和单位：用量和单位的比值表示数值，即物理量符号（斜体）与单位（正体）之间用斜线隔开，如：t /h （时间，单位是小时）。（3）有些数值带的计量单位不能省略，如：30cm X ,不能写成30 X ；15%～20%不可写成15～20% 等。9. 数字的使用凡是可以使用阿拉伯数字且很得体的地方，均应使用阿拉伯数字。如：①公历世纪、年代、年、月、日和时刻必须使用阿拉伯数字。②计数和计量的数字一律使用阿拉伯数字。③不是表示科学计量和有统计意义数字的一位数可以用汉字，例如：一本书、两种产品等。④4位和4位以上的数字，不再采用三位分节法，要连续排。10. 统计学符号一般统计学符号用斜体。本刊常用统计学符号如下：样本算术平均数用英文小写x；标准差用英文小写s；t检验用英文小写t；F检验用F；卡方检验用x2；相关系数用r；样本数用n；概率用P。11. 正体与斜体（1）物种的学名：菌株的属名、种名（包括亚种、变种）用拉丁文斜体。属的首字母大写其余小写；属以上用拉丁文正体。病毒一律用正体，首字母大写。（2）限制性内切酶：内切酶前3个字母用斜体，后面的字母和编码正体平排，如：BamHⅠ、HindⅢ、Sau3AⅠ等。（3）氨基酸和碱基的缩写：氨基酸缩写用3个字母表示时，仅第一个字母大写，其余为小写，全部正体。碱基缩写为大 写、正体。12. 参考文献（1）要求：①文献必须是作者在论文中直接引用的，最主要的，发表在正式出版物上的文献。②未正式发表的文献（如会议论文集、私人通讯等，毕业论文除外）一般不作为文献引用，必要时可作为脚注处理。③文献应以在文中出现的先后顺序排序，论文一般不超过20篇，综述不超过25篇。（2）格式：请严格按照下列格式整理文献。① 列出参考文献中的全部作者。【2010年开始实行】② 姓名采用姓前名后的形式，姓写全称，名缩写（不加缩写点，双名间不空格）。作者之间用逗号隔开，不用“和”字或“and”。③ 外国期刊名应用全拼、不可缩写【2009年开始实行】，西文刊名采用斜体。④ 非英文的期刊，以尊重原始文字为主，在原文刊名的后面注明“标准的西文刊名”，如：微生物学报（Acta Microbiologica Sinica）。 （3）具体模式：① 期刊：[序号] 作者.文章题目.刊名，年，卷（期）：起止页码.② 图书：[序号] 作者.书名.版次.出版地：出版社，出版年：起止页码. [序号] 文章作者.文章题目//书的作者.书名. 版次.出版地：出版社，出版年：起止页码.③ 译著：[序号] 外国作者的原姓名. 中文书名. 译者的中国人名，等译. 版次. 出版地：出版社，出版年：起止页码.④ 专利：[序号] 专利所有者.专利题名.专利国别：专利号.日期.⑤ 论文：[序号] 作者.论文题目.“单位”的“学位论文”，年.⑥ 互联网：写明网址

微生物学学报

《微生物学报》在我国生物类期刊中的地位在“中文核心期刊要目总览”中，排生物类核心期刊第4～6位（1992、1996、2000、2004年的4个版本）2004年最新版中，位居第6位。在“中国科技期刊引文数据库” 2001年中国主要生物学期刊15名排行表中，总被引频次为470，排在第9位；影响因子为，排在第13位；基金论文比为81%排在第9名。入选前100 名。在“中国科学引文数据库”排出的前500名核心期刊中，本刊居第63位。

两者都不错。不过微生物学更侧重于理论生物及实验室设计，分子植物遗传育种是侧重于理论与实践相结合，可能要去农间地头，因此是两者都不错。《微生物学报》创刊于1953年，是由中国科学院微生物研究所、中国微生物学会主办的以微生物学基础研究和应用基础研究以及高技术创新为主的综合性学术刊物。

《微生物学报》杂志是基础性、高科技学术刊物，是以微生物学基础研究和应用基础研究以及高技术创新为主的综合性学术刊物，反映微生物学研究领域中最新成果，促进国内外学术交流。《微生物学报》是我国微生物学领域综合性学报级期刊和中国自然科学核心期刊。被国内外一些著名的文摘刊物和数据库收录，是我国最早被世界最大医学文献数据库“MEDLARS”作为医学主题词标引的五个中文期刊之一，发行和交换到40多个国家和地区。多次被评为优秀科技期刊，深受国内外广大读者的好评。