CHI论文发表

CHI论文发表

（1） Chen XP, Lu P*,Wang YG*,Four Iodine-Mediated Electrophilic Cyclizations of Rigid Parallel Triple Bonds Mapped from 1,8-Dialkynylnaphthalenes,Chem. Eur. J.2011,17, 8105-8114.（2） Chen XP, Jin JS,Wang YG,*and Lu P* Palladium-Catalyzed Synthesis of 7,9-Diaryl-8H-acenaphtho [1,2-c]pyrroles and Their Application in Explosives Detection，Chem. Eur. J.2011,17, 9920-9923.（3） Wang J, Wang JJ, Zhu YX, Lu P*,Wang YG*,Copper-Cascade Catalysis: Synthesis of 3-Functionalized Indoles,Chem. Commun.2011,47, 3275-3277.（4） Chen XP, Wang HB, Jin XH, Feng JW,Wang YG*,Lu* P, Palladium catalyzed bicyclization of 1,8-diiodonaphthalene and tertiary propargylic alcohols to phenalenones and their applications as fluorescent chemosensor for fluoride ions,Chem. Comm.2011,47(9), 2628-2630.（5） Lin XF,* Mao ZJ, Dai XX, Lu P, Wang YG*, A straightforward one-pot multicomponent synthesis of polysubstituted Pyrrolesw,Chem. Commun.2011,47, 6620–6622.（6） Zhu YX, Wen S, Yin GW, Hong D,Lu P*,Wang YG*,Tandem Reaction of Propargyl Alcohol and N-Sulfonylhydrazone: Synthesis of Dihydropyrazole and Its Utility in the Preparation of 3,3-Diarylacrylonitrile,Org. Lett.2011, 13(14), 3553-3555.（7） Yin GW, Zhu YX, Zhang L, Lu P*,Wang YG*,Preparation of Allenephosphoramide and Its Utility in the Preparation of 4,9-Dihydro-2H-benzo[f ]isoindoles,Org. Lett.2011,13(5), 940–943.（8） Hong D, Zhu YX, Li Y, Lin XF, Lu, P* and Wang YG* Three-Component Synthesis of Polysubstituted Pyrroles from r-Diazoketones, Nitroalkenes, and Amines,Org. Lett.2011, 13(17), 4668-4671.（9） Zhu YX, Yin GW, Hong D, Lu P*,Wang YG*,Tandem Reaction of Propargylic Alcohol, Sulfonamide, and N-Iodosuccinimide: Synthesis of N-(2-Iodoinden-1-yl)- Arenesulfonamide,Org. Lett.2011,13(5), 1024–1027.（10）Yin GW, Zhu YX, Lu P,* and Wang YG* Lewis Acid-Promoted Three-Component Reactions of Propargylic Alcohols with 2-Butynedioates and Secondary Amines,J. Org. Chem.2011, 76, 8922-8929.（11）Jiang Z., Wang J., Lu, P*, Wang YG*, Diasteroselective synthesis of oxazolidines and imidazolidines via the Lewis acid catalyzed CeC cleavage of aziridines,Tetrahedron2011,67(49), 9609-9617.（12）Shen Y, Cai SY, Chi He, Lin XF*, Lu P, Wang YG*, Three-component reaction for the C2-functionalization of 1-substituted imidazoles with acetylenic ketones and isocyanates,Tetrahedron2011,67(43), 8338-8342.（13）Li Y, Hong D, Zhu YX, Lu P*,Wang YG*, One-pot synthesis of 5-sulfonamidopyrazole from terminal alkynes, sulfonyl azides and hydrozines,Tetrahedron2011,67(42), 8086-8090.（14）Jin HW, Zhou ZW, Wu Z, Shen Y, Wang YG*, One-pot synthesis of substituted indolines via a copper-catalyzed sequential multicomponent/CeN coupling reaction,Tetrahedron2011,67(6), 1178-1182.（15）Hong D, Zhu YX, Lin XF*,Wang YG*,Facile synthesis of 1,2,4-triazolines via PPh3-triggered reaction of azodicarboxylate with 2-azidoacrylates,Tetrahedron2011,67(3), 650-654.（16）Li Y, Hong D, Lu P*,Wang YG*, Synthesis of pyrazoles from 2-azidoacrylates and hydrazonyl chlorides,Tetrahedron Lett.2011,52(32), 4161-4163.（17）Cai SY, Shen Y, Lu P*,Wang YG*, Condition-Controlled Selective Synthesis of Coumarins and Flavones from 3-(2-Hydroxyphenyl)propiolates and Iodine,Tetrahedron Lett.2011,52(32), 4164-4167.（18）Feng JW, Chen XP, Han QC, Wang HB,Lu P*, Wang YG*, Naphthalene-based fluorophores: Synthesis characterization, and photophysical properties,J. Luminescence2011, 131, 2775–2783.（19）Song WZ, Lei M, Shen Y, Cai SY, Lu W, Lu P*,Wang YG*,Copper-Catalyzed Four-Component Reaction of Baylis–Hillman Adducts with Alkynes, Sulfonyl Azides and Alcohols,Adv. Synth. Catal.2010,352, 2432-2436.（20）Han QC, Su QA, Tang L, Feng JW, Lu P*,Wang YG*,Electron Transfer and Aggregate Formation Coinduced Emission Enhancement of 9-Cycloheptatrienylidene Fluorenes in the Presence of Cupric Chloride,J. Phys. Chem. C2010,114(43),、（21）Hong D, Chen ZB, Lin XF*,Wang YG*,Synthesis of Substituted Indoles from 2-Azidoacrylates and ortho-Silyl Aryltriflates,Org. Lett.2010,12(20), 4608-4611.（22）Xu FX, Huang D, Han C, Shen W, Lin XF*,Wang YG*,SPINOL-Derived Phosphoric Acids: Synthesis and Application in Enantioselective Friedel-Crafts Reaction of Indoles with Imines,J. Org. Chem.2010,75(24), 8677-8680.（23）Jin HW, Xu XL, Gao JR, Zhong JH,Wang YG*, Copper-Catalyzed One-Pot Synthesis of Substituted Benzimidazoles,Adv. Synth. Catal.2010, 352(2-3), 347-350.（24）Shen Y, Cui SL, Wang J, Chen XP, Lu P*,Wang YG*, Copper-Catalyzed Three-Component Synthesis of 2-Iminodihydrocoumarins and 2-Iminocoumarins, Adv. Synth. Catal.2010,352, 1139-1144.（25）Song WZ, Lu W, Wang J, Lu P*,Wang YG*, A Facile Route to γ-Nitro Imidates via Four-Component Reaction of Alkynes with Sulfonyl Azides, Alcohols, and Nitroolefins,J. Org. Chem.2010,75, 3481–3483.（26）Su YH, Jiang Z, Hong D, Lu P*,Wang YG*, Lin XF, Cascade Synthesis of Substituted 4-Amino-1,2,4-triazol-3-ones from Aldehyde Hydrazones and Azodicarboxylates,Tetrahedron2010,66(13), 2427-2432.（27）Hu BB, Wang YF, Chen XP, Zhao ZJ, Jiang ZT, Lu P*, Wang YG*, Synthesis and photophysical properties of tetrafluorophenyl-modified carbazole oligomers,Tetrahedron2010,66(38), 7583-7589.（28）Lu P,Wang YG* Strategies for Heterocyclic Synthesis via Cascade Reactions Based on Ketenimines,Synlett2010, 165-173.(Account).（29）Wang, J.; He, Z. X.; Chen, X. P.; Song, W. Z.; Lu, P.*,Wang, Y. G.* Efficient Access to Polysubstituted Amidines, Benzimidazoles and Perimidines from Amides,Tetrahedron2010,66, 1208-1204.（30）Zhu YX, Wang SY, Wen S, Lu P*, Wang YG*, Copper-catalyzed cascade approach to 1,3-diazabicyclo[3.1.0]hex-3-enes from aziridines and ethyl diazoacetate,Tetrahedron Lett.2010,51(36), 4763-4766.（31）Hong D, Lin XF*, Zhu YX, Lei M,Wang YG*，Copper-Catalyzed Tandem Nucleophilic Ring-Opening/ Intramolecular Oxidative Amidation of N-Tosylaziridines and Hydrazones under Aerobic Conditions,Org. Lett.2009,11(24), 5678-5681.（32）Wang SY, Zhu YX,Wang YG*, Lu P*, Synthesis of Functionalized Indenes via Cascade Reaction of Aziridines and Propargyl Alcohols,Org. Lett.2009, 11(12), 2615-2618.（33）Lu W, Song WZ, Hong D, Lu P,Wang YG*, Copper-catalyzed one-pot synthesis of 2-methylidene-1,2,3,4-tetrahydropyrimidines,Adv. Synth. Catal.2009,351, 1768-1772.（34）Wang M, Xie MH, Wu CD*,Wang YG*, From one to three: a serine derivate manipulated homochiral metal-organic framework,Chem. Commun.2009, 2396-2398.（35）Chen ZB, Hong D,Wang YG*,A Cascade Approach to Pyridines from 2-Azido-2, 4-dienoates and α-Diazocarbonyl Compounds,J. Org. Chem.2009,74(2), 903-905.（36）Chen ZB, Shou WG,Wang YG*, One-Pot Synthesis of 1,4-Diarylnaphthalenes via a Wittig-Horner Reaction/[4+2] Cycloaddition/Dehydrogenation Sequence,Synthesis 2009, 1075-1080.（37）She J, Jiang Z,Wang YG*, One-Pot Synthesis of Functionalized Benzimidazoles and 1H-Pyrimidines via Cascade Reactions of o-Aminoanilines or Naphthalene-1,8-diamine with Alkynes and p-Tolylsulfonyl Azide,Synlett2009, (12), 2023-2027.（38）She J, Jiang Z,Wang YG*, Simple, efficient and recyclable catalytic system for performing copper-catalyzed C-S coupling of thiols with aryl iodides in PEG and PEG-H2O,Tetrahedron Lett.2009,50(5), 593-596.（39）Liu Y, Liu SL,Wang YG*, TEMPO-based Redox-sensitive Fluorescent Probes and Their Applications to Evaluating Intracellular Redox Status in Living Cells,Chem. Lett.2009,38(6), 588-589.（40）Chen XH, Chen XP, Zhao ZJ, Lu P*,Wang YG*, 2,4-Dicyano-3-diethylamino-9,9- diethylfluorene Based Blue Light-emitting Star-shaped Compounds: Synthesis and Properties,Chin. J. Chem. 2009,27(5), 971-977.（41）Cui SL, Wang J,Wang YG*, Synthesis of Indoles via Domino Reaction ofN-Aryl Amides and Ethyl Diazoacetate,J. Am. Chem. Soc.2008,130(41), 13526 -.（42）Yang YY, Shou WG, Chen ZB, Hong D,Wang YG*, A Tandem Approach to Isoquinolines from 2-Azido-3-arylacrylates and a-Diazocarbonyl Compounds,J. Org. Chem.2008,73(10), 3928-3930.（43）Yang YY, Shou WG, Hong D,Wang YG*, Selective Synthesis of 4-Alkylidene-b-lactams andN,N′-Diarylamidines from Azides and Aryloxyacetyl Chlorides via a Ketenimine-Participating One-Pot Cascade Process,J. Org. Chem.2008,73(9), 3574-3577.（44）Cui SL, Wang J,Wang YG*, Copper-Catalyzed Multicomponent Reaction: Facile Access to Novel Phosphorous Amidines，Org. Lett.2008,10(6), 1267-1269.（45）Cui SL, Wang J,Wang YG*, Facile Access to Pyrazolines via Domino Reaction of the Huisgen Zwitterions with Aziridines,Org. Lett.2008,10(1), 13-16.（46）Cui SL, Wang J,Wang YG*, Efficient Synthesis of 2-Imino-1,2- dihydroquinolines and 2-Imino-thiochromenes via Copper-catalyzed Domino Reaction,Tetrahedron2008,64, 487-492.（47）Hu RJ, Lei M, Xiong HS, Mu X,Wang YG*, Yin XF, Highly selective acylation of ferrocene using microfluidic chip reactor,Tetrahedron Lett.2008,49, 387-389.（48）Cui SL, Wang J,Wang YG*, Copper-Catalyzed Multicomponent Reaction: Facile Access to Functionalized 5-Arylidene-2-imino-3-pyrrolines,Org. Lett.2007,9(24), 5023-5025.（49）Cui SL, Wang J, Lin XF,Wang YG*, Domino Reaction of 3-(2-Formylphenoxy)-propenoates and Amines: A Novel Synthesis of 1,4-Dihydropyridines from Salicaldehydes, Ethyl Propiolate and Amines,J. Org. Chem.2007,72(20), 7779-7782.（50）Yang YY, Shou WG,Wang YG*, Tandem Coupling Reactions of Benzynes and 1,3-Diones: A Novel Synthesis of 2,2-diphenyl-1,3-Diones，Tetrahedron Lett.2007,48(46), 8163-8165.（51）Du LH,Wang YG*,A rapid and efficient synthesis of benzimidazoles using hypervalent iodine as oxidant,Synthesis2007, (5), 675-678.（52）Wang YG*, Cui SL, Lin XF, A Highly Selective Cascade Aprproach to Diverse Aromatic Ring Systems from Simple Aromatic Aldehydes and Propiolates，Org. Lett.2006,8(6), 1241-1244.（53）Cui SL, Lin XF,Wang YG*, Novel and efficient synthesis of iminocoumarins via copper-catalyzed multicomponent reaction,Org. Lett.2006,8(20), 4517-4520.（54）Shou WG, Yang YY,Wang YG*, Cascade approach to substituted 6-aryl-phenanthridines from aromatic aldehydes, anilines and benzenediazonium-2-carboxylate,J. Org. Chem.2006,71(24), 9241-9243.（55）Ma C*, Ding HF,Wang YG, Novel Annulation Reactions of Aryl Methyl Ketenes with Zwitterions Derived from Dimethyl Acetylenedicarboxylate andN-Alkylimidazoles,Org. Lett.2006,8(14), 3133-3136.（56）Wang L, Zhang YH*, Liu LF,Wang YG*, Palladium-Catalyzed Homocoupling and Cross-Coupling Reactions of Aryl Halides in Poly(ethylene glycol),J. Org. Chem.2006,71(3),1284-1287.（57）Cui SL, Lin XF,Wang YG*, Cascade Reactions of Aromatic Aldehydes with Electron-Deficient Acetylenes: Regioselective Construction of Diverse Aromatic Ring Systems,Eur. J. Org. Chem.2006,(22), 5174-5183.（58）Zhou FY, She J,Wang YG*, Synthesis of a benzyl-protected analog of arenarioside, a trisaccharide phenylpropanoid glycoside,Carbohydrate Res.2006,341, 2469-2477.（59）Yang YY, Shou WG,Wang YG*, Synthesis of beta-amino carbonyl compounds via a Zn(OTf)2-catalyzed cascade reaction of anilines with aromatic aldehydes and carbonyl compounds,Tetrahedron2006, 62, 10079-10086.（60）Lei M, Hu RJ,Wang YG*, Mild and selective oxidation of alcohols to aldehydes and ketones using NaIO4/TEMPO/NaBr system under acidic conditions,Tetrahedron2006,62(38), 8928-8932.（61）Li SJ, Zhong JH,Wang YG*,Synthesis of new chiral N-heterocyclic carbenes from naturally occurring podophyllotoxin and their application to asymmetric allylic alkylation,Tetrahedron:Asymmetry2006,17(11), 1650-1654.（62）Huang JY, Li SJ,Wang YG*, TEMPO-linked metalloporphyrins as efficient catalysts for selective oxidation of alcohols and sulfides,Tetrahedron Lett.2006,47(32), 5637-5640.（63）Lin XF, Cui SL,Wang YG*, A highly efficient synthesis of 1,2,3,4-tetrahydroquinolines by molecular iodine-catalyzed domino reaction of anilines with cyclic enol ethers,Tetrahedron Lett.2006,47, 4509~4512.（64）Huang, HY; Lei, M;Wang, YG*, A novel and efficient ionic liquid supported synthesis of oligosaccharides,Tetrahedron Lett.2006,47, 3047-3050.（65）Lin, XF; Cui, SL;Wang, YG*, Molecular iodine-catalyzed one-pot synthesis of substituted quinolines from imines and aldehydes,Tetrahedron Lett.2006,47, 3127-3130.（66）Shou, WG; Yang, YY;Wang, YG*, An efficient synthesis of beta-amino esters via Zn(OTf)2-catalyzed Mannich-type reaction,Tetrahedron Lett.2006,47, 1845-1847.（67）Jian SZ, Yuan Q,Wang YG*, Diastereoselective synthesis of trans beta-lactams on soluble polymer support,Synthesis2006, (11), 1829-1835.（68）Yuan Q, Jian SZ,Wang YG*, Enantioselective synthesis of beta-lactams using a chiral auxiliary,Synlett2006, (7), 1113-1115.（69）Liu LF, Zhang YH*,Wang YG, Phosphine-free palladium acetate catalyzed Suzuki reaction in water,J. Org. Chem.2005,70 (15): 6122-6125.（70）Cui SL, Lin XF,Wang YG*, Parallel Synthesis of Strongly Fluorescent Polysubstituted 2,6-DicyanoanilinesviaMicrowave-promoted Multicomponent Reaction,J. Org. Chem.2005,70(7), 2866-2869.（71）Ding HF, Ma C*, Yang YW,Wang YG*, Unexpected Reaction of Dimethyl Acetylenedicarboxylate with in Situ Generated Arylketenes Catalyzed By 1-Methylimidazole,Org. Lett.2005,7(11),2125-2127.（72）Luo CC, Zhang YH,Wang YG*, Palladium nanoparticles in poly(ethyleneglycol): the efficient and recyclable catalyst for Heck reaction,J. Mol. Catal. A: Chem.2005, 229, 7–12.（73）Shou WG, Yang YY,Wang YG*, Liquid-phase Syntheses of 2, 3-Dihydro-4-pyridones and β-lactams from PEG-supported Aldehydes,Synthesis2005, (4), 530-536.（74）Shou WG, Yang YY,Wang YG*, Parallel synthesis of strongly fluorescent tetraaryl-4,5-dihydro-1,2,4-triazoles via 1,3-dipolar cycloaddition on soluble polymer support,Synthesis2005, (20), 3535-3540.（75）Jia SZ, Ma C,Wang YG*, An Efficient and Diastereoselective Synthesis oftransβ-Lactams and β-Aminocarbonyl Compounds,Synthesis2005, (5), 725-730.（76）Li SJ,Wang YG*, A novel and selective catalytic oxidation of hydrocarbons to ketones using chloramine-T/O-2/Fe(TPP)Cl system,Tetrahedron Lett.2005，46 (46): 8013-8015.（77）Du LH, Zhang SJ,Wang YG*, Phenacyl esters as a new photocleavable linker in liquid-phase chemistry,Tetrahedron Lett.2005,46, 3399-3402.（78）Li WJ, Lin XF, Wang J, Li GU,Wang YG*, Palladium-catalyzed Michael addition of indoles to alpha,beta-unsaturated ketones in an ionic liquid,Synlett2005, (13), 2003-2006.（79）Wang L, Zhang YH, Xie CS,Wang YG*, PEG-supported imidazolium chloride: A highly efficient and reusable reaction medium for the Heck reaction,Synlett2005, (12), 1861-1864.（80）Xu G,Wang YG*,Microwave-assisted amination from aryl triflates without base and catalyst,Org. Lett.2004,6, 985-987.（81）Wang YG*, Wu XX, Jiang ZY, A mild and efficient selective tetrahydropyranylation of primary alcohols and deprotection of THP ethers of phenols and alcohols using PdCl2(CH3CN)2as catalyst,Tetrahedron Lett.2004,45, 2973- 2976.（82）Cui SL, Jiang ZY,Wang YG*, A general and efficient protocol for the synthesis of biaryl ethers from aryl silyl ethers using Cs2CO3,Synlett2004, 1829-1831.（83）Wang YG*, Lin XF, Cui SJ, An efficient protocol for the liquid-phase synthesis of furanoquinolines and pyranoquinolines,Synlett2004, 1175-1178.（84）Wang YG*, Zhang J, Lin XF, et al. Parallel synthesis of pyrazolines on soluble polymer support,Synlett2003, (10), 1467-1468.（85）Lin XF, Zhang J, Cui SL,Wang YG*, Poly(ethylene glycol) supported liquid-phase synthesis of 1,2,4-oxadiazolines，Synthesis2003, (10), 1569-1573.（86）Shang YJ, Shou WG,Wang YG*, Synthesis of 1,2,4-oxadiazolines on soluble polymer support,Synlett2003, (7), 1064-1066.（87）Lin XF, Zhang J,Wang YG*, Parallel synthesis of 4,5-dihydro-1,2,4- oxadiazoles using soluble polymer support,Tetrahedron Lett.2003,44(21), 4113-4115.（88）Jiang ZY,Wang YG*, A mild, efficient and selective deprotection of t-butyldimethylsilyl-protected phenols using cesium carbonate,Tetrahedron Lett.2003,44(19), 3859-3861.（89）Lin, XF; Cui, SL; Wang, YG,Rapid one-pot solid-phase synthesis of 1,2,4-oxadiazolines,CHEM. LETT.2003, 32 (9), 842-843.（90）Jiang, ZY; Wang, YG,A mild, efficient and selective cleavage of aryl tert-butyldimethysilyl ethers using KOH in ethanol,CHEM. LETT. 2003, 32 (7), 568-569 .（91）Shang, YJ; Shou, WG; Wang, YG,Synthesis of 1,2,4-oxadiazolines on soluble polymer support,Synlett2003, (7), 1064-1066.（92）Zhang, SJ; Dong, JQ; Wang, YG,Synthesis and biological activities of novel seleno epi-daunomycin derivatives,Synth.Commun.2003, 33 (11), 1891-1898.（93）Xu, H; Wang, YG,A rapid and efficient Biginelli reaction catalyzed by zinc triflate,CHIN. J. CHEM.2003, 21 (3), 327-331.（94）Xia, M; Wang, YG,Polyethylene glycol supported chloro[1,3,5]triazine: A novel synthetic auxiliary for the liquid-phase synthesis of alkynyl benzamide derivatives,Synth.Commun.2003, 33 (3), 403-408.（95）Shang, YJ; Wang, YG.One-pot synthesis of isoxazolines using soluble polymer-supported acrylate,CHIN. J. CHEM. 2003, 21 (1), 7-8.（96）Shang YJ,Wang YG*, Soluble polymer-supported synthesis of isoxazoles,Tetrahedron Lett.2002,43(12), 2247-2249.（97）Xia M,Wang YG*, Soluble polymer-supported synthesis of Biginelli compounds,Tetrahedron Lett.2002,43(43), 7703-7705.（98）Shang YJ,Wang YG*, Synthesis of isoxazolines and isoxazoles using poly(ethylene glycol) as support,Synthesis2002, (12), 1663-1668.（99）Zhang SJ, Jia ZP,Wang YG*, Design, synthesis and antitumor activities of novel 7-arylseleno-7-deoxy-daunomycinone derivatives,Bioorganic & Medicinal Chem.2002,10(12), 3899-3904.（100）Zhang, SJ; Wang, YG, A facial synthesis of 7-selenodaunomycinone derivatives,J. CHEM. RES.-S2001, (12), 520-521.

人机交互技术学习经历2000年9月-2003年7月1，中国科学院软件研究所，计算机应用技术，博士1997年9月-2000年7月，西北大学计算机科学系，计算机软件，硕士1993年9月-1997年7月，西北大学计算机科学系，计算机应用，学士工作经历2010年5月-至今，中国科学院软件研究所，研究员2009年3月-2009年8月，UC. Berkeley，电子工程与计算机科学系，访问学者，合作者：John Canny教授2007年4月-2010年5月，中国科学院软件研究所，副研究员2003年7月-2007年3月，中国科学院软件研究所，助理研究员社会兼职ACM SIGCHI 中国分会主席(2011-)国际医学信息学学会(The International Medical Informatics Association), Wearable Sensors in Healthcare Working Group, Vice Chair (2011-)第6届中国人机交互学术会议(CHCI 2010) 程序委员会主席中国人工智能学会理事(2010-)国家体育总局国家队科学训练信息化平台技术组专家 (2006-2007)中国计算机学会YOCSEF委员(2010-)研究成果与获奖情况在国际人机交互领域顶级会议ACM SIGCHI Annual Conference(CHI)上发表论文4篇(3篇第1作者，1篇通讯作者)。在人机交互著名会议上发表论文4篇（第2/3作者）。共录用和发表论文59篇，合作出版专著一部（第2作者）。获Mobile HCI 2009最佳论文奖提名(第2作者, 21%录用率)，获Chinagraph 2004最佳论文奖（第1作者）。申请专利7项(已授权2项)，软件著作权9项。获国家体育总局“备战二十八届奥运会科研攻关与科技服务”一等奖(排名第八)。2011年初当选ACM SIGCHI 中国分会主席。专著： 《笔式用户界面》， 中国科学技术大学出版社， 2009.3，，戴国忠，田丰著

哈佛大学在Chi发表论文

1916年，竺可桢发表了自己的第一篇气象学论文：《中国之雨量及风暴说》。1918年，竺可桢又以《台风中心的若干新事实》的论文，获得哈佛大学的博士学位。

获奖情况2007、2009获第二届、第三届“北方优秀期刊奖”。

经济类期刊：

1、美国经济评论。

英文原名《American Economic Review》，1911年创刊，现为美国经济学界最古老、最受人尊敬的经济学专业期刊之一，也是世界公认的经济学领域最具声望最权威的顶级刊物之一，对现代经济学的发展起到了重要引领和助推作用。其中不少文献的作者是诺贝尔经济学奖得主。该刊早期是每季发行一次，2011年之后改为双月刊。

2、计量经济学。

英文原名《Econometrica》，该刊于1933年创办，由此标志着计量经济学作为一个独立的学科正式诞生。计量经济学的奠基人、第一届诺贝尔经济学奖获得者“弗里希”在发刊词中所阐明的关于计量经济学的定义，至今仍被大多数学者所接受。该刊在经济学和金融领域的影响力巨大，是公认的国际权威经济学期刊。

3、政治经济学杂志。

英文原名《Journal of Political Economy》，简称《JPE》，1892年创办，由美国芝加哥大学出版社出版，现为经济学领域的国际核心期刊、顶级期刊，常年位居世界十大经济期刊前五；主要发表高水平的分析、解释和实证研究论文。该刊现与本文提到的“美国经济评论、计量经济学、经济学季刊、经济研究评论”并称为经济学五大期刊，是公认的世界顶级经济期刊。

4、经济学季刊。

英文原名《Quarterly Journal of Economics》。该刊由美国哈佛大学经济系主编、牛津大学出版社出版，是经济学历史最悠久的顶级国际英文学术期刊之一。其内容涉及经济学研究领域的各个方面，侧重从微观理论到基于经验和理论的宏观经济学研究。2011年，该刊影响因子5.920，在320个期刊的经济学类别中位居第二。

5、经济研究评论。

英文原名《Review of Economic Studies》，简称《RES》，于1933年由多位英美经济学家创立，旨在鼓励经济学家开展理论和应用经济学研究，始终致力于发表经济学各个领域的优秀研究论文。该刊现已被广泛认为是国际权威经济学期刊。1949至2021年间，中国境内机构共在该刊发表14篇论文，主要来自9所高校：上海财大、复旦、清大、上海交大、北大等。

6、经济与统计评论。

英文原名《Review of Economics and statistics》，由哈佛大学肯尼迪政府学院主办，拥有百年办刊历史，主要刊发实证经济学以及计量应用的文章。在中国，该刊已是中央财经大学经济学院认定的A类期刊、浙江大学经济学院认定的国际A+类期刊，还是教育部认可的12本经济学国际顶级期刊之一，2020年期刊影响因子达6.548。

发表论文发表论文

以下是发表论文或期刊的方法：

一、写作

首先要写好一篇论文，选题要与专业、研究方向密切相关，论文的格式要规范，应包括题目、作者（姓名、单位、邮编及简介）内容摘要、关键词、正文等；论文篇幅不宜过长，因为期刊版面的字符数是固定的，字符数越多，版面增加，相应的费用就会越高；最后还要注意控制重复率，一般期刊要5%-20%以下才合格录用。

二、选刊

选择一本合适的期刊进行投稿，是成功发表论文极其关键的一步，要遵循几个原则，即

1、 国家新闻出版署能查到的正规期刊；

2、知网、万方、维普、龙源四大数据库之一正常收录的期刊；

3、符合学校、单位要求的期刊；

最后还要考虑论文是否符合期刊的收稿范围，避免因为文章方向不合适出现拒稿的情况。

三、投稿

投稿的途径有两种，一种是通过杂志社邮箱，官网或者在线系统投稿。（注意：数据库和期刊的目录页上面的联系方式才是准确的），虽然这种方式完全不用担心被，但缺点是审稿时间较长，沟通不及时，无法了解期刊最新出刊时间，费用，收稿要求等等。

第二种就是找代理投稿 。这个方法也是现在大多数人用的要给方法，为什么会这样的，我只能说谁用谁知道。这个是最简单最省事儿的。以前我就是找的一个文化公司安排文章，服务没得说，只需要提供文章，剩余的事情全由他们搞定。

中介投稿也是有很多优势的

1、刊物比较丰富和全面，各类的刊物都有，可以根据作者的要求快速推荐推荐合适的刊物。

2、 期刊信息非常的全名，从刊物的收稿栏目，出刊时间，版面字符数要求，期刊级别、出刊周期、审核标准、是否可以开社内发票、刊号邮发代号、电子刊号、是否可以查稿、封面以及影响因子区间

3、他们基本上是和杂志社或是承包商直接对接的，沟通速度比较的迅速。

4、查稿后付款。这点已经算是标配了，绝大多数的刊物都是可以查稿后付款的，而且查稿电话是数据库可以查询到的哦 。

5、 最要是不收定金和知道一个刊物的审稿要求和难度。

1、确定自己发表论文的需求。 2、选择合适的期刊，核实期刊论文真伪，目前国内所有学术期刊，均可通过国家新闻出版总署期刊查询中心进行查询核实，如果查询不到CN刊号，那就说明期刊是假刊。 3、了解期刊征稿需求，阅读其刊登发表过的论文，看自己的论文是否适合在这些期刊上发表，从中挑出2-3个期刊作为备选，进一步了解这些刊物的审稿周期、投稿费用、投稿要求等. 4、等待样刊和论文上网，可以通过国内的四大权威数据库如知网、万方、维普、龙源查询核实。 5、如果觉得自己寻找期刊麻烦，还可以通过代理/杂志社服务，以下为流程： （1）论文写好并发给代理或者杂志社。（文章质量要有保证） （2）根据论文字数内容和作者的发表意向确定所发表的期刊及费用。 （3）支付定金。 （4）杂志社进行审稿，审稿通过后邮寄给您稿件录用通知单。 （5）在你收到用稿通知后，三天内请付清余款，以确保你的论文能及时发表。 （6）杂志出刊后杂志社会给每个作者邮寄两本样刊，以供您使用。

评职称发表论文可以自己投稿给杂志社，也可以找杂志社的编辑，让他们帮你投。自己投稿需要自己把稿件写好修饰好，字符数以及查重等都要符合要求才可以。找杂志社的编辑要认清别是子，价格太低的要小心，因为检索网站可能不稳定。主要就看自己的需求，看评职文件的要求，别到时花钱了却不能用，白花钱不说还耽误了评职，得不偿失。

论文发表论文发表

发表论文无非就两种方式：第一种就是自己投稿，买本杂志，根据版权页上的投稿方式去投稿（这种的弊端就是周期太长，对于着急的客户，不适用）当然，跟杂志社关系好能顺利发表的请无视我的话因为直投杂志社容易，能成功发表难，我认识的主编跟我说他们邮箱里的稿件基本上没有低于过1000篇，而且杂志社就那么几个人，根本不可能忙的过来，就算抽时间看下邮件也就是看个题目，题目不新颖没吸引力的直接略过，就算点开文章，也是先大概看下职称、单位、研究方向、摘要、关键词，没什么吸引人眼球的内容也直接pass掉。第二种就是找代理机构发表（这种的需要睁大眼，发表行业鱼龙混杂，必须得保证自己发的杂志是正刊，也不能是增刊）。找代理机构认准以下几点；一、首先选择国家新闻出版广电局能查到的正规杂志二、其次是某宝担保交易，更有保障三、最后录用通知下来后，亲自打版权页或者收录网站（知网、维普、万方、龙源）上查稿电话查稿确认录用后，再付款。第一， 选择杂志，根据自己的要求确定杂志，省级的国家级的价格不一样。然后看杂志的级别，在这里呢就可以一起验证了杂志的真假，新闻出版总署输入杂志名，看是否收录，如果没有的话就要小心了，千万不能发第二，看杂志的见刊时间。自己什么时候用杂志一定要确定，如果是7月要用，那就不要发9月才鞥收到的杂志，一旦发了到了要用的时候没有法子使用。第三，杂志收录的网站。如果您那没有特别的要求，那就知网，维普，万方都可以了，如要求必须知网收录，那就自己上网查一下看看，是否知网及时更新呢第四，看付款的流程，是不是先发表，录用了查稿确定后付费用，如果不能查稿就危险了，不能保证是不是真正发表成功了。

据学术堂介绍论文发表只需要六步。第一步：投稿。这是论文发表人员选择好投稿期刊之后，将自己的论文稿件通过邮箱、在线投稿窗口、QQ或者微信即时通讯软件这三大方式发送给编辑。第二步：审核即审稿。投稿之后，编辑会按照投稿顺序对论文进行审稿，有的期刊杂志收取审稿费，如果您的论文需要加急发表，请在投稿时标注清楚，可能会产生加急费用。审稿环节是整个论文发表过程中耗时最长的，影响了论文发表周期的长短，关于论文发表时间影响因素可以阅读《是什么影响论文发表时间长短》了解。这里需要注意的是论文审稿可能会反复进行。第三步：审稿结果。主要介绍通过审稿被录用的论文。通过杂志社论文三审的论文，杂志社会下发录用通知书，并注明预安排在某年某期发表，之所以是预安排，是因为还没交纳版面费。关于论文三审可以阅读《什么时候论文需要三审》，了解一些审稿知识。第四部：交费。这里的交费主要是版面费，交纳之后，论文才会正式进入安排刊期出版流程。第五步：安排发表。版面费到位之后，即可安排刊期，并按照日期出版见刊。少部分论文发表可能会延期，原因很多，例如：有人安排加急。第六步：寄送样刊。论文见刊之后，会给作者寄送一本样刊，作为用途上交的材料。到此整个的论文发表流程结束。

第一步论文查重。之所以放在第一步，是因为期刊天空一直都建议作者投稿前查重，这样既能提前发现自己论文重复率多少，又不会给杂志社编辑造成不良印象，更减少了投稿后再查重导致退修，进而论文发表时间周期增加。发表论文必经流程和步骤第二步：筛选期刊。针对自己的专业方向，论文内容领域，到相应分类的期刊当中挑选。期刊天空编辑提醒，有作者因为发表论文不符合期刊发表方向而退稿的。第三步选定期刊：需要根据自己评职称、毕业论文发表要求，期刊天空编辑指出，这些内容一般从职称文件当中可以了解到，例如：期刊级别，选定后要了解期刊发表论文要求。第四步论文发表：选定期刊之后，可以通过邮箱、在线投递、微信QQ等发送文件，期刊天空编辑介绍，之所以有这么多方式，是因为各投稿方式相应的处理效率呈提高的趋势。第五步等待审稿。期刊天空编辑温馨提示：论文审稿是整个论文发表过程当中时间周期最长的，没有退修的稿件属于正常时间周期，如果存在论文审稿有退修，那么发表周期就会相应的增加。发表论文期刊的级别越高，发表周期就越长。第六步对于顺利被期刊录用的论文来说，杂志社会发送录用通知函，缴纳版面费用之后，即可安排发表刊期。第七步发表见刊。在到了论文发表安排刊期时，论文就算是正式见刊发表，作者需等待杂志社寄送样刊就可以当做评职称材料上交。

网络上有很多论文发表网站，很多作者由于着急发表论文，而选择通过论文发表网站去发表论文。

但是由于利益的驱使网络上充斥着很多假刊，甚至一些论文发表网站还推荐假刊给作者发表，有的甚至取作者论文发表费用然后消失。

针对这种情况，发表论文前，作者一定要认真辨别期刊真伪，了解论文发表网站的信誉，口碑，不盲目轻信论文发表网站和假刊的一些过度宣传，避免上当受。

选择发表期刊前，要去新闻出版总署查看期刊的备案情况，再去相关的数据库查看期刊的收录情况，确保期刊正规合法，同时具备国际刊号ISSN号和国内统一刊号CN号，而不要被那些打着香港刊号或者书丛号的期刊所蒙蔽。

论文发表的介绍：

1、论文发表的介绍

学术论文首先应当具有独创性。要在论题涉及的范围内，言他人所未言，提他人所来提。要有所创新，有所发现，要有独特的、合乎客观实际的看法。

只是重复、模仿别人的意见，称不上学术论文。如在社会科学领域内，独创性常见于这样三条途径：

（1）结合新的社会实践对以往理论加以继承和发展，如，在社会主义建设中，结合中国国情，对马克思主义的完善；

（2）对新发现的资料加以研究，史学、考古学的研究常常如此；

（3）通过搜集、整理前人已有的成就的途径获得新结沦，例如哲学史、语言史的研究。

论文条理清晰结构合理，具有较强的说服力和感染力，深刻揭示客观事物的内部联系和规律，也就是言之有理，言之有据，言之有序。

专业性是指论文从题目、选材到文字表达，都要具有某一学科、专业的特色，要摸透“行情”，用“行话”，如图书馆学的论文常常要运用款目、标注、二次文献、情报检索语言等专业词汇。

法学论文则常用法人、主体意志、仲裁、诉权、罪行法定主义等等。学术论文不必人人都看懂。好的学术论文是独创性、科学性、专业性高度的统一和结合。

2、论文发表的必要性

随着学习及工作的深入，学习者及从业者对本专业及行业会有深入的研究，而研究水平的衡量标准则体现在了论文发表上。

即，要求在公开发行的学术期刊或报纸上发表具有一定学术价值的论文。论文发表，成了考量从业者水平的一个不可或缺甚至尤为重要的标准。

发表论文，有哪些需要注意的问题，论文发表有2种方式，一种是直接向杂志社投稿，一种是通过论文代理或期刊采编中心投稿。这2种 方式，费用方面基本差不多，都是社里统一定的价格。

期刊采编中心或 论文代理的优点至于大体差不多的文章，都基本可以安排通过审核，而且 审核时间短，一般在2-5个工作日内就安排审核并给予答复了。

主要是采 编中心是采用的集中递稿方式，一般采编中心都有编辑，会事先对论文做 下初步审核，能帮修改完善的文章都会帮助修改完善。

再加上跟社里较熟 ，论文能通过的，社里一般不会为难。 而对于直接投稿杂志社，审核比较慢，通过率低些。很多核心期刊，稿件投递后基本就是石沉大海。

3、论文发表格式

撰写论文，一定要遵循一定的格式，这样看起来一目了然，条理清晰。

1.在实际写作职称论文的过程中，则灵活运用，根据实际情况。最好开头有个引言部分，说一下目前的形势啊什么必要性的，引启性的开个头，再展开下面的论述。

2.论文要分条目展开，要条理清晰，层次分明，比如上文中，大条目下面都有小条目，看上去非常清晰。大标题用加粗突出显示，大标题后面不能有标点符号。

摘要控制在220字符内即可，最好能概括下全文的内容，切忌把开头当摘要，把文章标题罗列出来当摘要。关键词，3-5个为宜。

论文发表发表论文

在日常生活中,无论是评职称还是大学生毕业都离不开发表论文.在公开发行的学术期刊上发表论文,成为职称评选硬性条件之一,可以说发表论文,在职称评审中占据非常重要的作用.下面学术堂就来简单的说一下如何凭借个人经验发表论文.发表论文首先需要写一篇好的论文,论文不光主题鲜明,论点创新,还应该结构严谨,层次分明.与此同时,还应该注意论文标准格式、文句通顺,确保论文通过审核.发表论文流程主要包括以下几方面.根据杂志办刊盘方向以及办刊宗旨,确定要发表的刊物.然后投稿到杂志社邮箱,杂志社审稿录用排版印刷,到最后出版发行.如果稿件有问题会出现两种情况出现退稿与返修.返修的稿件要求整理好发回杂志社.觉得注意的是杂志社审稿在一周到一年不等根据杂志社实际情况来定排班时间在一周左右交稿三天左右印刷七到十天左右发行时间为一周左右.在进行发表期刊论文的过程中,要根据自己的实际情况选择合理的时间进行发表.个人如何发表论文.1、发表论文的重要性.不同的人发表论文的作用也不同:(1)评职称(晋升职称):研究生 毕业需要;教师 、医护人员 、科研院所的人员、企业员工 等 晋升高一级的职称时,发表期刊论文是作为一项必须的参考指标.(2)申报基金、课题 :教育、科技、卫生系统 每年申报的国家自然科学基金项目、其它各种基金项目、各种研究课题时,发表论文 是作为 基金或课题 完成的一种研究成果的结论性展示.(3)世界性基础领域的研究,比如在医学、数字、物理、化学、生命科学 等领域开展的基础性研究,公开发表论文 是对最新科技 科学研究成果、研究方法的一种展示和报道.以推动整个社会的科技进步等.(4)提升自身竞争力:本科生和研究生在校期间发表具有一定水准的论文,有助于提升个人学术素养,进入社会,也可能会有更高的起点.2、发布论文的流程.(1)确定自己的研究课题,验证其写作价值,如果具有一定价值,就着手开始筹备论文,第一次发表论文,可以多向前辈请教,多查阅一些资料文献,在前人的基础上寻找突破口,选题立意要新颖实用,不要为了写论文而写论文.(2)论文经过多次修改完善以后,接下来我们就可以准备发表论文,发表论文第一步就是要选择对应的期刊,如果稿件投向不合适的期刊可能会遭遇退稿和不公正评判.如何选择合适的期刊?在知网或其他数据库中检索本篇论文相关领域的期刊,查看期刊级别以及刊物号等,确保其为正规期刊,然后阅读其刊登发表过的论文,看自己的论文是否适合在这些期刊上发表,从中挑出2-3个期刊作为备选,进一步了解这些刊物的审稿周期、投稿费用、投稿要求等,从中选出将要投稿的1个期刊,联系期刊编辑将自己的稿件投递过去,然后等待审稿人员的回复.

期刊上发表论文，适合有文章需要发表、但是对投稿一头雾水无从下手的作者，无论是准备自投还是找中介代发，话不多说，下面干货。发表论文的整个流程，简单概括就是：定稿-选择期刊-审核-通过/返修-支付费用-定版-排版校对-印刷-出刊邮寄-上传数据库接下来按照步骤详细说说每个发表环节以及注意事项。定稿：其实就是写论文，这个我也不是专业的，所以不多说，仅从发表的角度简单说几句。1.关于论文主题：如果你的文章是准备用来发表的，尤其是准备投稿普刊，那么有些选题千万不要碰，比如港ao台、疫情、涉党涉政、宗教、神学、封jian迷xin、校园bao力等等，不要问为什么，这类主题写了大概率发表不出去！即便有收的，审核也严格，论文内容不能有不适合刊登的点。总之，发表论文不要只知道埋头苦写，动笔之前先去问问某个主题能不能发、好不好发，不能发、不好发就尽量不要写。2.关于语言逻辑：普刊在大家眼里通常就是要求低，但是要求低不等于没有要求！！文章内容如何就不说了，最起码得是篇论文吧，不能语病、错字一堆，不能毫无逻辑、前言不搭后语，不能让人不知所云，不能过于口语化......所以论文写好后建议自己先通读一遍，如果自己看不出毛病，就找同学、同事、朋友随便谁帮你看看，毕竟一篇连语言基本功都有问题的论文，即便内容写得再好，又有谁愿意看？3.关于起发字符、重复率：现在基本所有正规学术期刊都是5000字符左右/3版起发，能够2版起发的很少，即便遇到了也建议发3版，因为2版的文章后续存在被要求整改的可能。至于重复率，每个期刊的要求不一样，从10%到30%都有，有的期刊审核的时候会查重，有的则文责自负（即万一后续数据库抽查发现重复率过高而导致论文被下架，作者自己负责），这种的就建议自己提前查下，那些杂志社会查重的，如果对自己论文没把握的（特别是复制较多的），也建议提前查下，之前遇到个作者论文审核的时候查重结果直接七八十，这种就很尴尬了，这让编辑怎么想？选择期刊：我个人认为这是发表论文最重要的一个环节，这个说起来很简单，做起来其实很难，很耗费精力和时间。选择期刊分为两步——第一步，大家务必要先弄清楚自己对期刊的要求，尤其是因为评职称、评奖学金、保研等这些原因需要发表论文的，一定要先去看看学校、单位对期刊的具体要求是什么，比如期刊等级，是要普刊、学报还是核心？是不是非知网收录的期刊不可？最晚什么时候需要提交评审材料