黑豹动物论文发表时间

黑豹动物论文发表时间

1.豹广泛产于中国，也广泛产于亚洲，因此有中国豹，有亚洲豹；它也广泛产于非洲，所以也有非洲豹。但是，欧洲就不产豹，澳洲(有袋类动物的老家)也不产豹；南北美洲就更不产豹了。2.中国豹最早从渐新世中期即已出现，这表示这种动物至少已生存过50万年了。

豹子除却南北两 极和澳洲外，几乎遍及全球。尽管如此，豹子的数量也还是不多了， 人类目前正在竭力保护这种在猫科动物中坐第三把交椅的猛兽。 让豹子坐猫科动物的第三把交椅，似乎有点委屈它。因为豹子的 体积虽然没有狮子老虎大，但它的本领和凶猛程度却一点儿也不亚于 它上面的两位大哥。狮子不善水更不会爬树，老虎也仅仅能游泳。而 豹子既会游泳又善爬树，且身手敏捷，凶猛无比，被它盯上的猎物， 很少有逃脱掉的。 目前，世界各地主要豹种有金钱豹，非洲猎豹、黑豹；喜玛拉雅 山雪豹和南美丛林中的美洲豹。在这些品种中，属金钱豹和美洲豹体 积最大也最有实力。南美热带雨林中因为没有其他大型猫科动物，美 洲豹居然还成了那里惟一的动物霸主。 豹子与老虎一样，是独行动物，只有交配时，雄、雌两性才在一 起。独行者捕食更为艰难，得需要非凡的技巧和比别的掠食者更胜一 筹的凶猛。在这一点上，豹子就比群居的狮子更显尊贵一些。 在非洲，有一种豹子像猿猴一样，基本生活在树上。它们无事时 就趴在树上休息，就是捕到猎物，也要将猎物叼到树上再进食。据生 物学家称，豹子在树上的这种生活习性，有两个原因，一是登高望远， 在树上更容易发现猎物；二是因为地下有许多猛兽，它们都有可能骚 扰豹子进食。 在猫科动物中，豹子其实与猫最贴近。猫顽皮、相互撕咬自娱， 捕到猎物有玩耍的习惯，豹子也有。美洲豹捕捉到小型猎物，如啮齿 类动物什么的，也要在爪下玩耍一会儿才吃。看到美洲豹玩耍猎物的 姿态，真能使人产生幻觉，以为那就是一只大猫。 在古代，还有人豢养豹子。古人豢养豹子就像豢养狗一样，用来 打猎看门。不过，豢养的豹子仅限猎豹一种。在现今武汉市黄鹤楼的 壁画上，就画有中国一古代战将，牵着一头威风凛凛的猎豹。猎豹大 概是豹子家族中最瘦小的品种了，猎豹速度极快，能在短时间内追捕 到赛跑键将非洲羚羊。但是因为猎豹瘦小，也常常被狮子甚至野狗欺 负。所以，猎豹就很容易被人类驯服，从而为人类服务。通过黄鹤楼 上的壁画，我们还知道，至少几百年前，中国大陆上还有猎豹，而现 在，猎豹那矫健的身影，只能在非洲草原上看到了。

豹子是种动物

日本东京大学Umeharu Ohto和日本京都大学Norimichi Nomura团队共同合作近期取得重要工作进展。他们研究发现胆汁酸转运蛋白NTCP的结构对乙型肝炎病毒进入至关重要。该项研究成果2022年5月17日在线发表于《自然》杂志上。 在这里，研究人员报告了人类、牛和大鼠NTCPs在apo状态下的低温电子显微镜（cryo-EM）结构，它揭示了跨膜隧道的存在和底物的可能运输途径。 此外，人类NTCP在LHBs的肉豆蔻酰化preS1结构域存在下的低温电镜结构以及突变和运输试验分析表明了一种结合模式，即preS1和底物竞争NTCP中细胞外通道的开口。重要的是，preS1域相互作用分析能够对人类NTCP中自然发生的HBV不敏感突变进行机理解释。综上所述，他们的研究结果为HBV识别和哺乳动物NTCPs对钠依赖性胆汁酸易位的机制的理解提供了结构框架。 据介绍，慢性乙型肝炎病毒 (HBV) 感染在全球影响超过2.9亿人，是肝硬化和肝细胞癌的主要原因，估计每年导致82万人死亡。HBV感染的建立需要病毒包膜糖蛋白L(LHBs)与宿主进入受体钠-牛磺胆酸共转运多肽(NTCP)之间的分子相互作用，NTCP是一种从血液到肝细胞的钠依赖性胆汁酸转运蛋白。然而，目前对于病毒-转运蛋白相互作用分子基础尚不清楚。 Source: 美国加州大学Arash Komeili研究小组在研究中取得进展。他们发现不同基因簇诱导细菌铁小体细胞器的形成。2022年5月18日出版的《自然》发表了这项成果。 在本研究中，研究人员发现一个与铁结合的隔室，在此命名为“铁小体”，是之前在厌氧细菌磁性脱硫弧菌中发现的。使用蛋白质组学方法，研究人员鉴定了三种铁小体相关(Fez)蛋白，它们在D. magneticus中参与形成铁小体。Fez蛋白由特定的操纵子编码，包括FezB，FezB是在系统发育和代谢不同的细菌和古细菌中发现的P1B-6-ATP酶。研究人员揭示了另外两种细菌物种，Rhodopseudomonas palustris和Shewanella putrefaciens，通过其六基因fez操纵子产生铁小体。 此外，研究发现fez操纵子还可以在外来宿主中形成铁小体。使用S. putrefaciens作为模型，研究表明铁小体可能在厌氧适应铁饥饿中发挥作用。总体而言，该工作发现铁小体可能是一类新的铁储存细胞器，并为研究它们在多种微生物中的形成和结构奠定了基础。 据了解，细胞内铁稳态对于机体至关重要，通过严格调节铁的输入、流出、储存和代谢来维持铁稳态。最常见的铁储存模式使用蛋白质隔室，例如铁蛋白和相关蛋白质。尽管发现了脂质结合的铁隔室，但它们的形成和功能基础仍然未知。 Source: 美国德克萨斯大学西南医学中心Peter M Douglas研究组发现小G蛋白香叶酰化可监测细胞内脂质稳态。2022年5月18日出版的《自然》杂志发表了这项成果。 他们描述了一种在秀丽隐杆线虫中进行细胞内脂质监测的机制，该机制涉及核激素受体 NHR-49 的转录失活，其通过与小 G 蛋白 RAB-11.1 结合的香叶基香叶酯结合到内吞囊泡进行胞质隔离。由脂质消耗引起的有缺陷的从头类异戊二烯合成限制了 RAB-11.1 香叶基香叶酰化，这促进了 NHR-49 的核易位和 rab-11.2 转录的激活，以增强转运蛋白在质膜上的驻留。因此，他们鉴定了一种细胞可感知的关键脂质，及与其相连 G 蛋白和核受体，它们的动态相互作用使细胞能够感知由于脂质消耗引起的代谢需求，并通过增加营养吸收和脂质代谢来做出反应。 据悉，脂质稳态失衡会对健康产生有害影响。然而，细胞如何感知由于脂质消耗导致的代谢需求并通过增加营养吸收做出反应仍不清楚。 Source: 英国牛津大学Sebastian M. Shimeld研究组探明Hmx基因保留确定了脊椎动物颅神经节的起源。2022年5月18日出版的《自然》杂志发表了该项成果。 他们表明同源盒转录因子 Hmx 是脊椎动物感觉神经节发育的组成成分，并且在小肠绦虫中，Hmx 是驱动双极尾神经元分化程序所必要且充分的，这些细胞以前被认为是神经嵴的同源物。使用绦虫和七鳃鳗转基因，他们证明了茎-脊椎动物谱系中，一个独特的、串联重复的增强子对调节的 Hmx 表达。他们还在绦虫中展示了明显强大的脊椎动物 Hmx 增强子功能，表明上游调控网络的深度保留跨越了脊椎动物的进化起源。这些实验证明了绦虫和脊椎动物 Hmx 之间的调节和功能保护，并指出双极尾神经元是颅感觉神经节的同源物。 研究人员表示，脊椎动物的进化起源包括与掠夺性生活方式的获得相关的感官处理方面的创新。脊椎动物通过由颅感觉神经节服务的感觉系统感知外部刺激，其神经元主要来自颅基板；然而，由于活体谱系之间的解剖学差异以及细胞类型和结构之间的同源性分配困难，阻碍了对基板和颅感觉神经节进化起源的理解。 Source: 美国斯坦福大学Anthony E. Oro团队近期取得重要工作进展。他们研究发现Gibbin中胚层调节模式上皮细胞的发育。该项研究成果2022年5月18日在线发表于《自然》杂志上。 在这里，研究人员鉴定了由Xia-Gibbs AT-hook DNA-binding-motif-containing 1（AHDC1）疾病基因编码的蛋白质Gibbin，它是早期上皮形态发生的关键调节因子。他们发现增强子或启动子结合的Gibbin与数十种序列特异性锌指转录因子和甲基-CpG 结合蛋白相互作用，以调节中胚层基因的表达。Gibbin的缺失导致GATA3依赖性中胚层基因的DNA甲基化增加，导致发育中的真皮和表皮细胞类型之间的信号通路的缺失。 值得注意的是，Gibbin突变的人类胚胎干细胞衍生的皮肤类器官缺乏真皮成熟，导致表达p63的基底细胞具有缺陷的角质形成细胞分层。体内嵌合CRISPR小鼠突变体揭示了一系列Gibbin依赖性发育模式缺陷，这些缺陷影响了反映患者表型的颅面结构、腹壁闭合和表皮分层。他们的结果表明，在Xia–Gibbs和相关综合征中看到的模式表型源于基因特异性 DNA甲基化决定而导致的异常中胚层成熟。 据介绍，在人类发育过程中正确的外胚层模式需要先前确定的转录因子，如GATA3和p63，以及来自区域中胚层的位置信号。然而，外胚层和中胚层因子对稳定基因表达和谱系定型的机制仍不清楚。 Source: 美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心Vinod P. Balachandran等研究人员合作发现，新抗原质量可预测胰腺癌幸存者的免疫编辑。相关论文于2022年5月19日在线发表在《自然》杂志上。 研究人员表示，癌症免疫编辑是癌症的一个标志，它预示着淋巴细胞会杀死更多的免疫原性癌细胞，使免疫原性较低的克隆体在群体中占主导地位。虽然在小鼠身上得到证实，但免疫编辑是否在人类癌症中自然发生仍不清楚。 为了解决这个问题，研究人员调查了70个人类胰腺癌在10年内是如何演变的。研究人员发现，尽管有更多的时间积累突变，但罕见的胰腺癌长期幸存者在原发肿瘤中具有更强的T细胞活性，其复发肿瘤的遗传异质性较低，免疫原性突变（新抗原）较少。为了量化免疫编辑是否是这些观察结果的基础，研究人员通过两个特征来推断了新抗原是否具有免疫原性（高质量），这基于新抗原与已知抗原相似性的"非自体性"，以及基于新抗原与野生型肽相比不同地结合到MHC或激活T细胞所需的抗原性距离的"自体性"。利用这些特征，研究人员估计癌症克隆的适应性是T细胞识别高质量新抗原的总成本被致癌突变的收益所抵消。 通过这个模型，研究人员预测了肿瘤的克隆进化，并发现胰腺癌的长期幸存者会发展出具有较少高质量新抗原的复发性肿瘤。因此，研究人员展示了人类免疫系统自然编辑新抗原的证据。此外，研究人员提出了一个模型来预测免疫压力是如何诱导癌细胞群随时间演变的。更广泛地说，这些研究结果表明，免疫系统从根本上监督宿主的基因变化来抑制癌症。 Source: 美国斯坦福大学Mark J. Schnitzer、Sadegh Ebrahimi等研究人员合作揭示感觉皮质编码和区域间通信的新兴可靠性。2022年5月19日，国际知名学术期刊《自然》在线发表了这一成果。 研究人员对小鼠执行视觉辨别任务的8个新皮层区域的神经元活动同时进行了5天的成像，产生了超过21000个神经元的纵向记录。分析显示，整个新皮层的事件序列从静止状态开始，到感知的早期阶段，并通过任务反应的形成。在静止状态下，新皮层有一种功能连接模式，通过共享活动共变的区域组来识别。在感觉刺激开始后约200毫秒内，这种连接重新排列，不同区域共享共变和任务相关信息。 在这个短暂的状态中（大约持续300毫秒），区域间的感觉数据传输和感觉编码的冗余都达到了顶峰，反映了任务相关神经元之间相关波动的短暂增加。刺激开始后约0.5秒，视觉表征达到一个更稳定的形式，其结构对单个细胞反应中突出的、逐日的变化是强大的。在刺激出现约1秒后，一个全局波动模式传达了小鼠对每个受检区域即将作出的反应，并与携带感觉数据的模式正交。 总的来说，新皮层通过在感知开始时感觉编码冗余的短暂提升、对细胞变异性稳健的神经群体编码以及广泛的区域间波动模式来支持感觉性能，这些模式以不干扰的渠道传递感觉数据和任务反应。 据了解，可靠的感觉辨别必须来自高保真的神经表征和脑区之间的交流。然而，新皮层感觉处理如何克服神经元感觉反应的巨大变异性仍未确定。 Source: 近日，美国斯坦福大学Jesse M. Engreitz及其团队的最新研究揭示人类增强子和启动子序列的相容性规则。相关论文于2022年5月20日在线发表在《自然》杂志上。 研究人员设计了一种名为ExP STARR-seq（增强子x启动子自转录活性调节区测序）的高通量报告试验，并应用它来研究人类K562细胞中1000个增强子和1000个启动子序列的组合相容性。研究人员确定了增强子-启动子兼容性的简单规则：大多数增强子以类似的数量激活所有启动子，内在的增强子和启动子的活动以倍数结合来决定RNA输出（R2=0.82）。 此外，有两类增强子和启动子显示出微妙的偏好效应。管家基因的启动子含有GABPA和YY1等因子的内置激活模体，这降低了启动子对远端增强子的反应性。表达不一的基因的启动子缺乏这些模体，对增强子表现出更强的反应性。总之，这种对增强子-启动子兼容性的系统评估表明，在人类基因组中，有一个由增强子和启动子类型调整的乘法模型来控制基因转录。 据了解，人类基因组中的基因调控是由远端增强子控制的，它能激活附近特定的启动子。这种特异性的一个模型是，启动子可能对某些增强子有序列编码的偏好，例如由相互作用的转录因子组或辅助因子介导。这种"生化兼容性"模型已被个别人类启动子的观察和果蝇的全基因组测量所支持。然而，人类增强子和启动子内在兼容的程度还没有得到系统的测量，它们的活动如何结合起来控制RNA的表达仍不清楚。 Source: 美国华盛顿大学医学院David J. Pagliarini和美国摩根里奇研究所Joshua J. Coon共同合作，近期取得重要工作进展。他们通过深度多组学分析来确定线粒体蛋白的功能。该项研究成果2022年5月25日在线发表于《自然》杂志上。 在这里，为了建立更完整的人类线粒体蛋白功能纲要，研究人员使用基于质谱的多组学分析方法分析了200多个CRISPR介导的HAP1敲除细胞系。这项工作产生了大约 830 万个不同的生物分子测量值，提供了对线粒体扰动的细胞反应的深入调查，并为蛋白质功能的机制研究奠定了基础。在这些数据的指导下，他们发现PIGY 游开放阅读框（PYURF）是一种S-腺苷甲硫氨酸依赖性甲基转移酶伴侣，它支持复合物I组装和辅酶Q生物合成，并且在以前未解决的多系统线粒体疾病中被破坏。 研究人员进一步将推定的锌转运蛋白SLC30A9与线粒体核糖体和OxPhos完整性联系起来，并将RAB5IF确定为第二个含有导致脑面胸腔发育不良的致病变异的基因。他们的数据可以通过交互式在线MITOMICS.app资源进行探索，表明许多其他孤儿线粒体蛋白的生物学作用仍然缺乏强大的功能表征，并定义了线粒体功能障碍的丰富细胞特征，可以支持线粒体疾病的基因诊断。 据了解，线粒体是真核生物新陈代谢和生物能学的中心。近几十年来的开创性努力已经确定了这些细胞器的核心蛋白成分，并将它们的功能障碍与150多种不同的疾病联系起来。尽管如此，数以百计的线粒体蛋白仍缺乏明确的功能，约40%的线粒体疾病的潜在遗传基础仍未得到解决。 Source: 美国加州大学洛杉矶分校Alcino J. Silva和Miou Zhou研究组合作揭示，C-C 趋化因子受体 5 (CCR5)可关闭记忆链接的时间窗口。相关论文发表在2022年5月25日出版的《自然》杂志上。 他们展示了CCR5（一种免疫受体，众所周知是 HIV 感染的共同受体）的表达延迟（12-24 小时）增加在环境记忆形成后决定时间窗口的持续时间，以便将该记忆与后续记忆关联或链接。小鼠背侧 CA1 神经元中 CCR5 的这种延迟表达导致神经元兴奋性降低，进而负调节神经元记忆分配，从而减少背侧 CA1 记忆集合之间的重叠。降低这种重叠会影响一个记忆触发另一个记忆的召回能力，因此关闭记忆链接的时间窗口。 他们的研究结果还表明，与年龄相关的 CCR5 及其配体 CCL5 的神经元表达增加会导致老年小鼠的记忆连接受损，这可以通过 Ccr5 敲除和美国食品和药物管理局（FDA）批准的药物逆转。抑制这种受体具有临床意义。总而言之，这里报道的研究结果提供了对塑造记忆链接时间窗口的分子和细胞机制的见解。 据介绍，现实世界的记忆是在特定的环境下形成的，通常不是孤立地获得或回忆的。时间是记忆组织中的一个关键变量，因为时间接近的事件更有可能有意义地关联，而间隔较长的事件则不是。大脑如何区分时间上不同的事件尚不清楚。 Source: 德国海德堡大学Rohini Kuner研究组发现错误连接和终末器官靶向异常可引起神经性疼痛。2022年5月25日出版的《自然》杂志在线发表了这项成果。 研究人员在神经损伤后超过10个月的时间里，以纵向和非侵入性地方式对基因标记的纤维群进行成像，这些纤维群在皮肤周围感知有害刺激（伤害感受器）和轻柔触摸（低阈值传入），同时跟踪这些小鼠与疼痛相关的行为。完全去神经支配的皮肤区域最初失去感觉，逐渐恢复正常敏感性，并在受伤几个月后出现明显的异常性疼痛和对轻触的厌恶。这种神经再支配引起的神经性疼痛与伤害感受器有关，这些伤害感受器延伸到去神经支配的区域，精确地再现神经支配的初始模式，由血管引导，在皮肤中显示出不规则的终端连接，并降低了模拟低阈值传入的激活阈值。 相比之下，低阈值传入神经（通常在损伤后完整神经区域中介导触觉以及异常性疼痛）没有重新建立神经支配，导致仅具有伤害感受器的迈斯纳小体等触觉末端器官受异常神经支配。敲除与伤害感受器有关的基因完全消除了神经再支配异常性疼痛。因此，该研究结果揭示了一种慢性神经性疼痛的发生机制，这种疼痛是由结构可塑性、异常末端连接和神经再支配过程中伤害感受器受损造成的，并为在临床观察到的对病人产生沉重负担的矛盾感觉提供了机制框架。 据了解，神经损伤会导致慢性疼痛和对轻柔触摸的过度敏感（异常性疼痛）以及受伤和未受伤神经聚集区域的感觉丧失。改善这些混合和矛盾症状的机制尚不清楚。 Source: 星形胶质细胞在不同疾病中的反应性转录调控不同，这一成果由美国加州大学Michael V. Sofroniew、Joshua E. Burda研究组经过不懈努力而取得。2022年5月25日出版的《自然》杂志发表了这项成果。 研究人员通过将生物学和信息学分析（包括RNA测序、蛋白质检测、转座酶可及染色质测定与高通量测序(ATAC-seq)和条件基因缺失）相结合的方法来预测转录调节因子，这些调节因子调控了超过12,000个与小鼠和人不同中枢神经系统疾病中星形胶质细胞反应有关的差异表达基因(DEGs)。与星形胶质细胞反应相关的DEG在疾病中表现出明显的异质性。转录调节因子也具有疾病特异性差异，但研究人员发现了一个在这两个物种多种疾病中常见的由61个转录调节因子组成的核心组。实验表明，DEG多样性是由不同转录调节因子与特定细胞内环境之间相互作用决定的。 值得注意的是，相同反应性转录调节因子可以调节不同疾病中显著不同的DEG队列。转录调节因子对DNA结合基序的可及性变化在不同疾病之间存在明显差异；对DEG变化至关重要的调控可能需要多个反应性转录调节因子。通过调节反应性，转录调节因子可以显著改变疾病结果，并可以将其作为治疗靶点。该研究提供了与疾病相关反应性星形胶质细胞DEG及可搜索的预测转录调节因子资源。该研究结果表明，与星形胶质细胞反应性相关的转录变化是高度异质的，并且可通过特定于细胞内环境的转录调节因子组合产生大量潜在的DEG。 据悉，星形胶质细胞对中枢神经系统疾病和损伤作出反应，反应性变化会影响疾病进展。这些变化包括DEGs，然而对DEGs背景多样性和调控知之甚少。 Source: 近日，以色列魏茨曼科学研究所Karina Yaniv、Rudra N. Das等研究人员合作发现，淋巴管转分化可产生专门的血管。相关论文于2022年5月25日在线发表在《自然》杂志上。 研究人员利用斑马鱼臀鳍的循环成像和系谱追踪，从早期发育到成年，发现了一种通过淋巴管内皮细胞（LECs）的转分化形成专门血管的机制。此外，研究人员证明了从淋巴与血液内皮细胞（EC）衍生出的臀鳍血管在成年生物体中的功能差异，揭示了细胞本体和功能之间的联系。研究人员进一步利用单细胞RNA测序分析来描述了转分化过程中涉及的不同细胞群和过渡状态。 最后，结果表明，与正常发育相似，在臀鳍再生过程中，血管从淋巴管中重新衍生出来，表明成年鱼的LEC保留了生成血液EC的效力和可塑性。总的来说，这项研究强调了通过LEC转分化形成血管的先天机制，并为EC的细胞个体发生和功能之间的联系提供了体内证据。 据了解，细胞的谱系和发育轨迹是决定细胞身份的关键因素。在血管系统中，血液和淋巴管的EC通过分化和特化来满足每个器官的独特生理需求。虽然淋巴管被证明来自多种细胞来源，但LEC不知道会产生其他细胞类型。 Source: 德国马克斯·普朗克免疫生物学和表观遗传学研究所Thomas Boehm、Dominic Grün等研究人员合作揭示两种双潜能胸腺上皮细胞祖先类型的发育动态。相关论文于2022年5月25日在线发表于国际学术期刊《自然》。 研究人员结合单细胞RNA测序（scRNA-seq）和一个新的基于CRISPR-Cas9的细胞条形码系统，在小鼠中确定胸腺上皮细胞随时间变化的质和量。这种双重方法使研究人员能够确定两个主要的祖先群体：一个早期双潜能祖先类型偏向皮质上皮，一个产后双潜能祖先群体偏向髓质上皮。研究人员进一步证明，连续提供Fgf7的自分泌导致胸腺微环境的持续扩张，而不会耗尽上皮祖细胞池，这表明有一种策略可以调节胸腺造血活动的程度。 据介绍，胸腺中的T细胞发育对细胞免疫至关重要，并取决于器官型的胸腺上皮微环境。与其他器官相比，胸腺的大小和细胞组成是异常动态的，例如在发育的早期阶段快速生长和高T细胞输出，随后随着年龄的增长，胸腺上皮细胞的功能逐渐丧失，初始T细胞的产量减少。scRNA-seq发现了年轻和年老的成年小鼠胸腺上皮细胞的意外异质性；然而，推定的产前和产后上皮祖细胞的身份和发育动态仍未得到解决。 Source: 美国西奈山伊坎医学院Filip K. Swirski、Wolfram C. Poller等研究人员合作发现，大脑运动和恐惧回路在急性应激期间调节白细胞。2022年5月30日，《自然》杂志在线发表了这项成果。 研究人员发现，在小鼠急性应激期间，不同的大脑区域塑造了白细胞的分布和整个身体的功能。利用光遗传学和化学遗传学，研究人员证明运动回路通过骨骼肌来源的吸引中性粒细胞的趋化因子诱导中性粒细胞从骨髓快速动员到周围组织。相反，室旁下丘脑通过直接的、细胞内的糖皮质激素信号控制单核细胞和淋巴细胞从二级淋巴器官和血液向骨髓排出。这些压力诱导的、反方向的、全群体的白细胞转移与疾病易感性的改变有关。 一方面，急性应激通过重塑中性粒细胞并引导它们被招募到损伤部位来改变先天免疫力。另一方面，促肾上腺素释放激素（CRH）神经元介导的白细胞转移可防止获得自身免疫，但会损害对SARS-CoV-2和流感感染的免疫力。总的来说，这些数据显示，在心理压力期间，不同的大脑区域会不同地、迅速地调整白细胞景观，从而校准免疫系统对身体威胁的反应能力。 据了解，神经系统和免疫系统有着错综复杂的联系。尽管人们知道心理压力可以调节免疫功能，但将大脑中的压力网络与外周白细胞联系起来的机制途径仍然不为人知。 Source:

黑豹动物论文发表时间表

期刊论文发表有次数限制吗?中级职称及以上级别的职称基本都是需要发表若干篇职称论文的，发表若干职称论文最好的办法就是早准备早发表，但一些作者由于种种原因耽搁了发表，几篇论文打算集中发表，职称评审并没有明确规定不允许一年发表两篇或更多的文章，只要作者时间安排合理，最终也能按时提交职称论文，一年发表两篇或者更多的职称论文是没有问题的，但有些职称评审文件中会明确规定职称论文不能集中同一时间发表尤其是不能集中发表在同一刊物上，这一点需要特别注意，这种情况下我们就不能集中发表了。 很多职称申报者不是很清楚论文发表时间的有效期，有的一次突击发表2、3篇。根据众多作者的论文发表经验，原则上最好是一年一篇，或者1年2篇的话，发表时间上最好错开下。主要是给评审老师留下一个比较好的印象。至于发表时间间隔多久，职称文件一般没有对此作出比较详细的规定，按照我们推荐的最佳做法就行，也就是一年一篇。当然，有部分朋友可能没有提前做好准备，2、3个月左右发表2篇也是可以的，所以，这里我们提醒大家一定要提前做好论文发表的准备，这样给自己留出充分的时间。 职称论文发表时间很关键，往往决定了作者能否晋升，如何把握好论文的发表时间需要作者先了解清楚当地或是本单位的具体时间要求，按照要求合理规划积极准备，总体来说职称论文发表是宜早不宜晚，广大作者要尽早准备为好，最好不要出现集中发表的情况。

论文从初稿到发看需要三四个月左右。

一般的省级、国家级论文审稿需要1～2天，出刊需要1～3个月。个别快的0.5个月，还有个别慢的需要4～7个月。

质量水平高一些的期刊，还有一些大学学报，投稿的出刊需要6个月左右，快一些的3～4个月。

科技核心期刊审稿需要1～3个月，出刊另需要6～10个月左右，总的算起来大约是1年～1年半。

北核、南核审稿需要3～4个月，出刊另需6～15个月左右，跨度较大总的算起来1年～2年。

综上所述，评职称发表论文一定要对各不同级别论文的发表周期做到心里有数，提前准备，以免时间上赶不及白白错过评审多等一年。尤其是核心论文，一定要提前。

黑豹动物论文发表时间多久

论文发表一般需要的时间如下： 1、普刊即省级国家级一般安排周期是1到3个月。 2、本科学报的安排周期一般为2到4个月。 3、北大核心以上级别期刊的安排周期一般为6到8个月，审稿周期为一个月。 4、科技核心期刊从投稿到录用发表，一般是3到6个月。

个人觉得论文从初稿到发看也得三四个月左右

论文发表的时间需要提前多久合适？提前发表论文的适当时间是多长？论文完成后，检查无问题，就需要选择期刊进行投稿了。论文发表投稿后通常有三个审稿时间，即初步审查、重新审查和最后审查。这一过程耗时长，对作者来说也是非常痛苦的。因此，笔者最关心的是这个时间问题，那么论文发表在什么时候才合适呢？这取决于作者是投什么类型的期刊了。期刊的水平、审稿日期和发表时间不同。省级投稿的发表时间一般比较短，审稿期约为1-3个月。对于核心期刊，想要在核心期刊就需要预约了。审稿相对严格，所以时间相对较长，通常8个月到一年，有时可能会更长。论文发表还需要注意以下过程：提交稿件、审核、验收/拒绝、修订和润色、最终审稿、定稿、校对、排版、印刷、出版和邮寄。特别是审稿，作为论文发表前不可缺少的一个过程，论文的审稿时间是论文发表全过程中最长的一个环节。如果一次通过还算不错的运气了。如果由于论文内容而反复修正和审稿，势必导致论文发表时间的增加。在提交论文之前，必须对文件进行更正。需要提醒笔者，虽然现在很多论文发表期刊，例如：月刊、半月版，甚至旬刊，但还是建议作者提前做好准备，特别是每年3月、9月，各地都有职称报道，是论文发表的高峰时期。可以说，所有正规生物杂志社都面临大量积压的稿件，版面非常紧张。因此，即使作者此时想发表论文，也要提前准备，这样可以方便快捷的发表，也不担心审稿时间太长或者推迟了。当然，如果你想快速发表论文，就需要所写论文达到高质量的要求；论文内容能激发编辑的阅读兴趣，标题具有吸引力；论文的字数和格式符合提交期刊的要求。这样，论文的审核过程就可以更加顺畅，论文发表周期也会更快。

《临床误诊误治》杂志为中国期刊方阵双效期刊、中国生物医学核心期刊、中国学术期刊综合评价数据库统计源期刊、中国核心期刊遴选数据库收录，杂志以研究疾病诊疗工作中的失误和教训，探索误诊误治的发生规律和防范措施为宗旨，以提高临床医师的诊疗水平为目的，适合各级各类医务人员阅读，本刊报道的丰富的临床病例报告，尤其对年轻医生和基层医生提高临床诊断治疗水平具有实际指导意义。《临床误诊误治》杂志可以用于正常评审职称加分！可以用与考研保研以及课题申报均有效！《临床误诊误治》核心期刊除护理外全科，单位要求三级及以上医院。探索误诊误治的发生规律和防范措施 《中国药师》月刊，杂志主要登载药品科研、生产、经营、管理及临床使用诸多方面的研究成果与工作经验，及时传播国内外药学领域的最新进展，辟有研究论文、药学进展 、研究报告 、药学与临床、药品监管、综述 、医药信息等。杂志开设“中药临床药学”等滚动刊出的专栏及必要时增设其他栏目，是广大药师的重要学术交流园地。是中国期刊全文数据库（CJFD） 中国核心期刊遴选数据库 中国科技期刊核心期刊不好意思打扰到您了，我们可以操作《临床误诊误治》《中国药师》等核心期刊，现诚招代理，QQ601163667，无心勿扰，各位精英麻烦您保留我，以备不时之需。平时不会过多打扰您的

黑豹动物论文发表

世界上最帅最酷陵稿动物是黑豹。

黑豹被认为是世界上最帅最酷动物，黑豹是猫科动物，浑身乌黑，显得神秘又高贵，是力量与美的化身，身上的肌肉线条也是非常的好看。

黑豹是豹子的一种黑色型变种，主要分布于马来西亚、泰国和印度等地，黑豹的形态和正常豹子的形态没有差别，只是毛发有一些不同，它身手矫健，被称为“全能冠军”。

性情孤独，所以被认为是世界上最帅最酷动物。除了黑豹、和马之外，白颊长臂猿也是一种很酷的动物，白冲唯颊长臂猿全身漆黑、眼神冷酷，面颊边有两道白色的毛，喜欢静静的蹲坐在一处，看起来就非常的冷酷。

黑豹的天敌是什么动物

1、鬣狗：鬣狗是非常有耐力的一种动物，即使追着猎物跑几十公里它们也不会放弃。纤唤虽然豹子的判竖棚奔跑速度快，但是是属于爆发型的。如果是一只单独的豹子被一群鬣狗发现，它们也是会将其咬死的。在动物纪录片就有鬣狗咬死雄狮的片段。

2、狮子：狮子是森林之王，四肢力气非常大，拥有猫科动物中最大的头骨和肩高，通常会使用伏击的方式捕杀其他动物。豹子虽然是以速度快著称，但是其力气还是没有狮子大，如果正面交锋的话一般不占优势，尤其是遇到雄狮的话，一般逃不掉。

3、老虎：豹子在体型上就比老虎要小，力量也会差很多，不是老虎的对手。如果豹子单独行动的话，是不能掘则够匹敌老虎的。所以一般豹子看到老虎的话是会溜走的。

黑豹可爱极了，全身的毛发油黑发亮，象绸缎一样光滑发亮，胸前有一小撮白色的毛非常醒目，真是万黑丛中一点白。一对三角形似的耳朵，黑漆漆的眼睛下面长着一个小圆点，还有一个短短的好象随时都会笑的嘴巴。四肢的颜色黑白相间，好看极了，一条弯弯的尾巴，总是顽皮地摇来摇去，把它衬托的格外美丽。黑豹有一个特点，它既不贪吃也不贪睡，这就是我喜欢它的原因。每次从学校回家，它都是撒娇得全身象扭秧歌一样迎接我，我总要先和它亲热一会然后做作业，要是在学校遇到过什么不开心的事，也会在和黑豹的玩耍中就渐渐忘记了。我和黑豹之间有很多趣事，随便说一件都很有趣。有一次，我和表哥刚从学校回来，它居然热情地把我的.拖鞋从鞋架上用嘴巴叨了下来，拖到我的面前，然后摇头摆尾地看着我，好象表功一样对我说：小主人，读书辛苦了，快穿上吧！，我摸摸它的头以示嘉奖，对它说：黑豹，你真乖！，这时表哥刚跟进来，因为黑豹是第一次见到我的表哥，所以它就趴在地下，对表哥汪、汪地叫了几声，吓得我表哥一蹦三尺高，我表哥往东躲，它就往东扑，哥哥往西，黑豹就往西蹦，好像是在捉迷藏呢！我知道这其实不是黑豹吓唬表哥，而是它表示欢迎的一种方式，真是太有趣了。黑豹不仅给我带来了无穷的乐趣，还偶尔捉弄一下我的堂妹。有一次，堂妹把它抱在身上，把黑豹的脑袋正对自己，大概是黑豹淘气吧，或者是得意忘形，把舌头伸出来舔了舔堂妹的脸，气得堂妹狠狠地打了它几下，它赶紧象做错了事的小孩子低下了脑袋，向我投来可怜的求救眼光，看上去既楚楚动人又有趣。这就是我家成员之一的黑豹，你们说它可爱、有趣吗？其实人和动物应该和平共处，你对动物关心了，爱护了，动物们也会给人类带来许多的快乐。

黑豹动物论文发表在哪里

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豹子是种动物

猫科动物起源于3700万年前，他们的祖先是一些跟现在的狐狸般大小，长相象猫的动物，在漫 长的进化过程中曾产生过一些体型特大的品种，如剑齿虎。但在一万多年前这些大家伙都灭绝了。现代的猫科动物个体差异极大，从0.8公斤重的小型黑脚猫到重达400公斤的西伯利亚虎（在我国又叫东北虎）。分布范围也非常广，从热带森林到终年积雪的高山都能找到它们的踪影。 现代大型猫科动物有狮虎豹等。狮有三种，非洲狮和亚洲狮及美洲狮，其中非洲狮分布在非洲大部分地区，亚洲狮现仅见于印度，现存数量300余只。美洲狮遍布美洲各个角落。虎主要分布在亚洲，虎的亚种分类比较混乱，目前世界上比较公认的有8个亚种：里海虎（已于20世纪40年代灭绝）、巴厘虎（20世纪70年代灭绝）、爪哇虎（20世纪80年代灭绝）、东北虎、孟加拉虎（又称印度虎）、东南亚虎（又称印度支那虎）、苏门答腊虎和华南虎。我国是虎亚种分布最多的国家，分布有东北虎、华南虎、孟加拉虎和印度支那虎。豹的种类较多，分布也很广，常见的有猎豹，花豹，美洲豹，金钱豹，雪豹，云豹等。 猎豹是生活在非洲、中东以及印度的一种食肉性动物，以鹿和斑马等动物为食。一般认为猎豹是哺乳动物中奔跑速度最快的动物，时速可达120－130公里。其实，猎豹的性格温顺，因此，在古代曾有饲养猎豹来狩猎的传说。 那么，猎豹为什么能快速奔跑呢？因为，它的形体长得前高后低，腰部比较细，胸部较宽，胯部空当儿大，前后肢细长，前后脚掌上有厚厚的肉垫。而且它的脊椎骨柔软并能弯曲，鼻孔比较大，能够呼吸较多的空气，供给剧烈运动之所需。由于这些条件，使它能快速奔跑，但是，这样快的速度不能持久，大既只能坚持500－800米的路程就要慢下来。虽然被追捕的猎物如鹿和斑马等动物只能以80公里左右的时速奔跑，但是因为它们能长时间地保持同样的速度奔跑，所以只要和猎豹有一定的距离就可以不被猎豹吃掉。因此，猎豹都尽可能接近猎物时才袭击。 豹的种类很多，猎豹是豹的一种，有分布极广的金钱豹，还有生活在热带、亚热带高山丛林，体型较小的云豹，也有深居在海拔几千米高的雪山中的雪豹。 豹广泛产于中国，也广泛产于亚洲，因此有中国豹，有亚洲豹；它也广泛产于非洲，所以也有非洲豹。但是，欧洲就不产豹，澳洲(有袋类动物的老家)也不产豹；南北美洲就更不产豹了。可能有读者问：听说有美洲豹是怎么回事?笔者答：所谓的美洲豹，有时又称为美洲虎，其实既不是豹，也不是虎，而是另外一种大型猫科猛兽，比虎小、比豹大，产在中南美和北美的南部，英文名叫Jagure,学名是Panthera onca，也很凶、能吃人。所以若只在标题中提及中国的豹、世界的豹，也还过得去；但如果说豹广泛产于世界，那就太勉强了。� 但是不论是写中国的豹，还是外国的豹，我们首先应该把豹这种动物的名称和种类“打扫干净”原封端到读者面前，供大家细心辨认，否则难免会“认错了门牌”，“找错了对象”。� 从哺乳动物分类学的角度来讲，豹是猫科、豹属下面的一个种，学名是Panthera pardus，英文名是leopard，中文名就是简单一个字：豹。这里还应该指明，这指的是豹的模式种(type species)。也许有人还要问，这指的是豹的模式种外，是否还有一些别的种?这问题使我苦思冥想了很久很久， 真是个难题!老实说，豹的种类，确是多极了，但是难讲就难在类型也太多太复杂。� 《豹的国际谱系簿》(International Leopard Studbook)主编人美国舒美柯博士(Dr.A.Shoemaker)对此就曾发表过一段深有感触的见解(见1992年度豹的国际谱系簿)：“豹可称是地球上分布范围最广范的大型哺乳动物之一，至今它的分布区仍在不断延伸，即由南非最南端的开普敦地区Capetown向北一直延伸到罗斯北部的普列摩尔斯基Primorsky地区。在这大片土地上，被专家学者承认的豹亚种竟不下于27个之多!”因版面有限，这里不可能也不必要把27个豹亚种的名称都开列出来。但其中亦有若干个被一些国际著名动物学家认为是豹的突出代表的各类虽不够格作为生物种，至少也是“是重要”的亚种。美国舒美柯博士就将上述这些“最重要”的亚种编成谱系表(册)。寄给了我一部分。在笔者的书柜中就保存着好几份这类表。� 1986年4月中旬，由IUCN(国际自然与自然资源保护联合会)猫科专家组牵头，在美国明尼苏达的明尼阿波利斯市召开过一次虎的世界保护战略研讨会。作为猫科专家组的成员，我和舒美柯都出席了。在闲谈中他听我说正在收集豹的资料，便决定等我回国后，把他编纂的若干种豹的谱系表(册)寄赠与我，其中就包括有中国豹。这里需要说明的是，所谓的中国豹，英文名是China leopard,原名华北豹或北京豹，因最早(1862)发现于北京两山地区，但它的学名japonensis(日本出产)这简直大错特错!明明是产自中国北京，怎么会弄成日本产的?原来这豹的定名者Gray见到那张豹皮是1862年在日本。他不知那皮是有人从北京带过去的，还以为是日本产的呢。还有这豹的产地也是稀里糊涂，国际上的说法是：中国豹的产区很广，不仅包括华北，而且连西北(甘肃)、中原(河南)、华东(安徽)等地也产，有些外国动物学家甚至把几个不同名称的亚种也混同在一起，说这都是中国豹(即japonensis)。如德国有一位亨默尔博士教授(Prof.Dr.H.Hemmer)是德国著名的物种及种群自然保护学会的负责人，他在1983年3月16日发表过一篇论文，题目就是《关于中国豹的分类学》。 据他的说法，根据著名的周口店化石遗物显示，中国豹最早从渐新世中期即已出现，这表示这种动物至少已生存过50万年了。50万年?!简直是胡扯，不可思议。� 首先我想试问：有什么现存的哺乳类动物是可能具有50万年的生存史的?就拿人们常说的一些“活化石”来说，我国“国宝”大猫熊(熊猫)?北京南海子原皇家猎苑里残存的极少数的“四不像”(麋鹿)?还有，不太久之前，在蒙古、新疆的最荒凉的地区尚可能发现的野马?我看，这些动物的生存史都远远不够50万年。 其次，周口店的化石遗物中是否有现存豹的遗骨，也值得怀疑。� 不过，由这个问题却使我联想到另一件事。1981年冬，约十一二月间，在离周口店不很远的北京门头沟区黄草梁乡发现了一只豹，大队干部要求社员注意人、牲的安全，但对豹子不要下夹、挖陷坑或枪击。这只豹的出现地点倒是离周口店镇不远，莫非这里远古就有豹?� 不过，以上讲的都是人们惯称的所谓“金钱豹”(华北、华南)、“银钱豹”(东北)一类的豹种。此外还有其他属种的豹，有些还是很闻名，很重要的。下面且容我为读者一一道来。 首先想到的就是雪豹，多年来，它也和普通豹一样，同属于Panthera(豹属)。不过，后来有的学者认为它的头骨有某些异样，与狮、虎、豹均不同，故为它另订一属，曰Uncia，因此学名就成了 Uncia uncia，但也有其它学者提出，将 Uncia改为亚居，仍置于Panthera之下。先不管头骨如何，在大的形态上，雪豹也显然与普通的豹有明显的区别。 论体型大小，似乎雪豹与普通豹差不多(实际体重也差不多)，但雪豹的体毛比普通豹要长得多，所以看来就大得多。再者它的尾比普通豹也长得多，尾毛更丰更厚，这是雪豹与其它豹绝然不同之处。其次，在颜色和斑纹上，雪豹毛色是淡青而发灰，略有奶油色彩，下体纯白，上体和四肢都有较大的黑斑点，但因其毛长而厚密，斑点隐没得几乎模糊了。它的毛色和斑点具有良好的迷彩作用，特别是在高山积雪之处，当它隐卧不动时，其它动物乃至猎人都很难发现它。 雪豹基本上是中亚高山高原的特产动物，中国、印度、尼泊尔都产，苏联和蒙古也产。在我国主要产于康藏高原，南达喜马拉雅山脉，北抵阿尔泰山脉，向东不越川西和甘南的山区。笼统地说，它们几乎出没于中国西部的所有山区。如昆仑山、积石山、祁连山、贺兰山都可认为是雪豹的产区，甚至内蒙古的阴山上也有。但是产区虽如此广泛，数量却不一定多。因为豹是一种非常孤独的动物，种群密度很低。据了解，青海在过去30年中，被人收集的活雪豹已逾150只，被偷猎的数字也将近50只(主要得自祁连、天峻、都兰、玛多、杂多等县)，这表示它虽属一类保护动物，但盗猎行为仍在继续。在国际上，它也被《红皮书》定为E级国际保护动物。 雪豹一年中大部分时间在高山雪线以上的区域捕食各种高山动物，如小型的穴兔、土拨鼠之类和大型的yuan羊、岩羊之类。吃大型的有蹄类动物固然更好，更解饿，但这些动物有角，自卫能力强，雪豹捕食起来往往很艰苦，因此它们常常冒险盗食牧民上山放牧的家畜。� 雪豹与人类社会生活的关系不大，它们的栖地一般远离人群，而高山上居民稀少，只要严防门户，家畜栏弄得结实此，基本上平安无事。雪豹不是特别凶猛好斗的动物，人不惹它，它一般也不主动攻击人类。至今尚未闻有雪豹吃过人的记载。北京动物园养着几只雪豹，看样子也远不似金豹那种咄咄逼人的神气。� 不论是农民、猎人，都很喜欢雪豹皮，天寒地冻，用来做垫褥或斗篷都很好，当然也可送市上出售。雪豹皮在皮货店里有个俗名叫“土豹皮”或“艾叶豹皮”。到过我国西北的旅游者，不难在市场或街摊上发现有雪豹皮待价而沽。人们也许会诧异，虽然雪豹皮有许多优点，但售价往往仅及金钱豹皮的一半或稍多。据说这是因雪豹皮的毛头太长，制成衣物后，花纹不如金钱豹皮的衣物好看。� 但另有一种情况为笔者所深知：即在各国的动物园里活雪豹的价值高于金钱豹。因为活雪豹的数量远少于金钱豹，另外，在生活条件方面，雪豹的要求较高、较严，应付不好，又较易死亡。 下面介绍另一种动物，即云豹(或乌云豹)。云豹与雪豹大异其趣，它既不是高山动物，也不是寒冷地区动物，但却是中国的“名产”动物之一。云豹的发源地是东南亚，印尼的几个大岛和马来亚、缅甸等地都产。海南和台湾两个大岛都不产普通豹，但产云豹。在台湾，云豹被称为“云虎”。� 被称为云豹或云虎的原因，主要是它身上的花纹不像普通豹的钱币形或梅花形，而是一片片如云朵形。在毛皮行业中，它还有龟纹豹、龟壳豹或荷叶豹的不同名称。� 依动物分类学而言，云豹自成一属，其学名是Neafeeis nebueosa 。台湾和东南亚各地产的是南洋亚种，学名是 N.nebueosa macroseides。� 作为热带、亚热带的雨林动物，南洋亚种本应数量较多，却不料其数远低于我国大陆的模式亚种。据调查，我国大陆产云豹的地区不仅有华南的两广和云南、贵州，华东的江西、浙江，往北直到亚热带最北部的秦岭山脉(陕西、甘肃)都发现过。� 在体形上，云豹的体形比普通豹小得多，四肢更显得短，但尾巴却是又长又肥大，其长度是与身长相等(可超过1米)。尾上有12～14个黑环，至于毛色则是焦黄而发灰，看起来不如金钱豹漂亮，而且毛很短，因此毛皮也不出色。在形态上，云豹另有一个很有名的特征，就是它的特别长大的犬齿，虽然还不能同大雄狮或大猛虎的粗壮犬齿相比拟，但是在这样一种体形不大的野兽嘴里，那特别长的犬齿，曾经使得一位动物学家慨叹道：“运使我想起古代早已绝灭的剑齿虎。”� 由于体形灵巧(体重尚不及30公斤)，云豹的树栖性很强，每天大部分时间栖于树上。据说它们爬树的本领在食肉类动物中堪称数一数二。云豹捕食的对象包括树栖的猴类和鸟类，当然也能下地捕捉小鹿之类。但尚未闻有云豹盗食大型家畜或伤害村民之事。� 上面介绍的几种豹，我国都产，在动物园里也不难见到。下面要介绍的一种，则是国内不产，甚至在动物园里也不易见到的。那就是猎豹，学名Acinonyx jubatus 。� 由于形态上有较多特殊性，猎豹不仅与普通豹不同种，不同属，甚至还自居一个亚科。最主要的一个特点就是它的爪不像猫爪而像狗爪，爪较直，不弯钩， 不能收缩掌内，也没有爪鞘。猫科动物中爪子像这样结构的，只有猎豹一种。� 为什么叫猎豹呢?原来这种豹，有人畜养它来助猎。另外还有少数猎豹产于印度和中东(如伊朗、巴勒斯坦)一带，(可能是另一种，A.Venaticus)。这些地区的贵族人士用它助猎，出猎前称饿它一天，等出猎时，以布罩蒙头，到达猎区发现有野兽(如鹿或羚羊) 时， 就放它去追，几乎任何四足动物也逃不出它的追击。 事实上，猎豹是世上跑得最快的动物。曾经有人用秒表记录过它的奔跑速度，它们在短距离(比如1～2公里)中，最高时速可达110公里，如跑一段80米的距离，仅需3秒钟。因此在广阔的草原(或砂土地上)任何四足动物也跑不过它。等追到身边，就从侧面跃起猛撞，把猎物撞倒，然后咬断它的喉咙。� 在形态上，猎豹除了上述爪的特殊化外，其它方面也与普通豹有明显差异。它体菜纤瘦，四肢细长，全身密布黑色的小圆斑点。后来在南非赞比亚发现少量的新种群，身上的圆斑点成串成行，被人称为“王猎豹”(king cheetah)。先还以为是一新种或新亚种，后来才确知是一变种。最近笔者读到伦敦八十年代出版的一种旅游册，上面说猎豹在亚洲已接近穷途末路，如印度，自1948年后就没再见到猎豹。 专家们相信， 亚洲只有伊朗、 阿富汗和土库曼等处还有少数残余者，如此而已。 下面介绍一下黑豹，我想最先需要说的是，黑豹既不是独特的种或亚种，也不是变种，只不过是一种色型罢了。 正如虎中有黑虎、白虎一般。但是豹中却没有白豹，也许以前曾经有过，只是笔者未曾知晓。� 还需说明书中照片上的黑豹，不能代表整体形象，因为黑豹整体看来，并不那么纯黑，而是在全身黑褐色的毛皮上面浮现出纯里色的圈纹。� 黑豹主要产于东南亚，如马来亚和泰国等地最多，往往是一窝小豹，黑黄各半。又据传闻，黑豹的脾气比黄豹坏得多，急躁而好惹事。据说马戏团和动物园养的黑豹就常会伤人。� 中国是否产黑豹，这问题尚难肯定，因为前些年曾传闻云南捕到一只黑豹，但后经检查，那不是豹，而是一只黑色的金猫(金猫也有黑黄两种色彩，体形较大者，就容易误认为豹)。� 以上主要是介绍豹的种类和产地。下边想谈谈豹与人类的关系问题。� 这问题可能渊源久矣。笔者写至此，联想到历史书上曾经讲过的，古罗马帝国的统治者(教庭)，为了镇压异教徒以及基督徒中的叛逆分子， 曾经从非洲弄到大批野豹，通过北非、地中海，运到意大利，用它们来对付不屈的犯人。那些饿了几天又经受虐待的野兽，在审判大厅内，一看见许我脱光了衣服的人，在地上乱跑乱爬，(据说厅内有时还放入其它野兽如熊、狼之类)，马上大发雷霆，追上去又抓又咬，一时间，大厅内野兽怒吼，犯人哭骂，这种疯狂场面。笔者相信，除去古罗马帝国时代外，无论古今，任何时代也无人有机会领教吧。� 现在要提出一个豹是否吃人的问题。这似乎是一种可领会但又缺事实的问题，真是难说。 豹吃人。在笔者的儿童时其期，好像是听人说过，又像是一种老妈妈论，但若想让人说出时间、地点、人物来，又真的说不出来，只好来翻阅一下外国的报刊材料吧。外国确实不乏许多。“现成”的实例。� 一查我的老笔记本，有如下的记载：1926年印度击毙了一只恶名远扬的“茹德拉蒲拉雅格食人豹”，在三年时间里，它曾吃掉125个人!而在第一次世界大战时期，在靠近尼泊尔的库库芒地区，更有两只食人豹曾先后吃掉或咬死近500个人!这样的极端事例，在我国可说是古今未曾有过。为什么呢?据动物学者说，问题只在于民间是否有组织，而且手中有无自卫武器。相信我国从前也有过伤害人的豹子，但估计在它作恶之初，就会很快有人出来除害了。另一方面，豹早已被我国官方列为害兽，直到1981年修改野生动物资源保护条例(草案)，才初次把豹列为国家第二类保护动物。在此之前，如在某地打死一只豹，还可能被报刊赞为除害之举，甚至夸为“英雄”呢。� 记得数十年前(60～70年代)，报刊上曾刊载过，在豫北、冀南的山区有一位年龄已七八十岁的姓何的老汉，是个号称专门善擒活豹的老英雄，在北平的英文报上， 还刊登过他手抱一只活豹的照片。据说他和他的三个儿子在那些年中，先后活捉过数十只金钱豹，至少有23只，送给开封洛阳、郑州、商丘、许昌等地的动物园了。藏名音译: 萨卜思 别 名：金钱豹 文豹 豹子英文名：Panthera pardus 学名：Panthera pardus主要特征：体型与虎相似，但较小，为大中型食肉兽类。体重50千克左右，体长在1米以上，尾长超过体长之半。体重90-140kg。头圆、耳短、四肢强健有力，爪锐利伸缩性强。豹全身颜色鲜亮，毛色棕黄，遍布黑色斑点和环纹，形成古钱状斑纹，故称之为“金钱豹”。其背部颜色较深，腹部为乳白色。分布：西藏的吉隆、聂拉木、定日、波密、边坝、昌都、江达、芒康、贡觉、察隅、墨脱等地。以及广东山地森林地区。习性及生境：栖息地海拔高度为2000-3500m。常生活在亚热带森林、灌丛、热带雨林、温带针叶林的山地中。豹栖息环境多种多样，从低山、丘陵至高山森林、灌丛均有分布，具有隐蔽性强的固定巢穴。豹的体能极强，视觉和嗅觉灵敏异常，性情机警，既会游泳，又善于爬树，成为食性广泛、胆大凶猛的食肉类。繁殖时争雌行为激烈，3～4月份发情交配，6～7月份产仔，每胎2～3仔，幼豹于当年秋季就离开母豹，独立生活。现状：为国家一级重点保护动物