实验动物学在动物医学中的应用论文题目有哪些及答案
实验动物学在动物医学中的应用论文题目有哪些及答案
临床还是预防还是基础?
研究小脑的功能机理。我的一个师兄做过。
大鼠急性肾脏缺血再灌注后处理动物模型的建立 【摘要】 目的:建立肾脏缺血后处理动物模型 方法:将40只SD大鼠随机分为对照组、缺血再灌注组(IR组)和3个缺血后处理组(IPO1,IPO2,IPO3组),分别制作动物模型 IR组在同时夹闭双侧肾动脉45 min后恢复血供,IPO1,IPO2和IPO3组在肾缺血45 min后分别采用不同的后处理方法,其中IPO3组采用反复10次再灌注20 s-缺血20 s的后处理方法 恢复血供24 h后留取各组大鼠静脉血标本及肾组织,检测肾功能指标,光镜下观察肾组织形态学变化并对肾小管损伤程度进行评分 结果:IPO3组血尿素氮为(9±2) mmol/L,血肌酐为(232±49) μmol/L,肾小管损伤程度评分为382± 和IR组相比,IPO3组的血尿素氮、血肌酐及肾小管损伤程度评分均明显降低(P<01),肾组织损伤明显减轻,其余两个缺血后处理组与IR组相比差异无统计学意义(P>05) 结论:在急性肾脏缺血后,采用IPO3组的方法可以减轻急性肾脏缺血再灌注损伤,从而成功建立大鼠急性肾脏IRI的后处理动物模型 【关键词】 缺血后处理 0引言 急性肾脏缺血再灌注损伤(ischemia reperfusion injury,IRI)是一种常见的临床病理生理过程,多见于低血容量性休克、急性肾动脉阻断以及肾脏移植等情况,可以造成急性肾衰竭或使移植肾功能延迟恢复 因此,如何有效防止因急性肾脏IRI而导致的各种急慢性肾脏疾病是一个亟待解决的问题 2000年,陶凌等[1]在国内首先证实了缺血后处理(ischemic postconditioning,IPO)对急性心肌缺血再灌注兔心脏具有保护作用,此后,更多研究者[2-4]把研究对象拓宽到不同物种和不同器官,建立了IPO动物模型,并对IPO保护作用机制进行了探讨 但是,肾脏IPO是否同样具有对急性肾脏IRI的保护作用尚不清楚 我们在大鼠急性肾脏IRI模型基础上,探讨建立肾脏IPO大鼠模型的方法 1材料和方法 1材料健康雌性SD大鼠40只,体质量(236±10)g(第四军医大学实验动物中心),动物许可证号SCXK(军2002005),标准饲料喂养,正常饮水,普通光照 血尿素氮、血肌酐试剂盒(化学法)(南京建成生物工程研究所);721分光光度计(上海精密科学仪器公司);光学显微镜(日本Olympus公司) 2方法 1动物分组与模型制作将SD大鼠随机分为5组,每组8只 ①缺血再灌注组(IR组):参考Basile等[5]的方法进行双侧肾脏缺血再灌注,建立缺血再灌注引起的急性肾衰竭的动物模型 将大鼠用30g/L戊巴比妥腹腔注射麻醉,去毛、固定,沿上腹部正中线逐层切开皮肤、腹直肌及腹膜,先后在结肠脾区及结肠肝区位置暴露左、右肾,游离左、右肾蒂,用玻璃分针小心分离出左、右肾动脉,然后用血管夹同时将双侧肾动脉夹闭,45 min后同时松开双侧血管夹,恢复双侧肾脏血供 ②缺血后处理1组(IPO1组):各缺血后处理组的手术方法基本同IR组 在缺血45 min后用血管夹同时给予双侧肾脏反复5次的恢复血供3 min-阻断血供3 min处理(即缺血后处理),再恢复血供 ③缺血后处理2组(IPO2组):在缺血45 min后用血管夹同时给予双侧肾脏反复5次的恢复血供20 s-阻断血供20 s处理,再恢复血供 ④缺血后处理3组(IPO3组):在缺血45 min后用血管夹同时给予双侧肾脏反复10次的恢复血供20 s-阻断血供20 s处理,再恢复血供 ⑤对照组(S组):手术方法基本同IR组,但仅分离出大鼠双侧肾动脉,不进行夹闭 2标本留取在末次恢复肾脏血供24 h后将大鼠用30 g/L戊巴比妥腹腔注射麻醉,固定,分离下腔静脉,用注射器采血2~3 mL,用于血液生化指标检查;然后用冰生理盐水经肾动脉对肾脏进行灌注直至肾脏发白,取下双肾,留取部分组织做光镜检查 3指标观察①肾功能:采用化学比色法检测血尿素氮及血肌酐 ②肾脏组织形态学:部分肾组织用100 mL/L甲醛固定,常规脱水、包埋、切片后,行HE和PAS染色,光镜下观察形态,参考Paller等[6]的方法进行评分,每只大鼠肾组织随机选择10个无重叠视野(×200),每个视野下随机选择10处肾小管,共按100个肾小管计分,分数越高表示肾小管损伤程度越严重 统计学处理:所得数据采用x±s表示,采用完全随机设计的单因素方差分析(ANOVA),多组之间的两两比较采用LSDt检验,应用SPSS 0软件进行统计学处理,以P<05为差异有统计学意义 2结果 1血尿素氮及肌酐与S组相比, IR, IPO1, IPO2, IPO3组的血尿素氮及血肌酐均显著增高(P<01) 与IR组相比,IPO1组的血尿素氮和血肌酐略有增高、IPO2组略有降低,但均无统计学意义(P>05),IPO3组的血尿素氮和血肌酐均明显降低,差异有统计学意义(P<01,表1) 表1各组SD大鼠血尿素氮、血肌酐及肾小管损伤程度评分的比较(略) 2肾脏组织形态学的变化 1肾小管损伤程度的评分与S组相比,IR,IPO1,IPO2,IPO3组的肾小管损伤程度差异有统计学意义(P<01) 与IR组相比,IPO1组的肾小管损伤程度更重(P<05),IPO2组的肾小管损伤程度略轻,但无统计学意义(P>05),IPO3组的肾小管损伤程度明显减轻(P<01,表1) 2肾脏组织形态学改变在光镜下S组大鼠肾组织结构正常,肾小管、肾间质未见明显病理改变(图1A) 经过再灌注24 h后,IR组大鼠肾组织中可见间质水肿,肾小管上皮细胞刷状缘消失,大量上皮细胞脱落、坏死,基底膜裸露,管腔明显扩张,管腔内可见大量管型(图1B) IPO3组大鼠肾组织中可见间质轻度水肿,肾小管上皮细胞扁平,部分刷状缘脱落消失,部分管腔扩张,可见少量管型,相对IR组病理改变明显减轻(图1C) 图1各组SD大鼠肾脏形态学改变PAS ×200 略 3讨论 1986年,Murry等[7]发现在急性缺血再灌注出现之前对心脏进行反复多次的短暂缺血再灌注(即缺血预处理)可以减轻心脏的IRI,此后,Islam等[8]证实了预处理对肾脏急性IRI同样有保护作用 然而在临床中,如果一旦发生IRI,则预处理难以实施,因此,研究在缺血后对再灌注进行处理更具有实用价值 2000年,我国学者[1]首先证实了IPO对急性心肌IRI具有保护作用,此后,Zhao等[2]和Kin等[9]的研究分别证明了IPO可以减轻犬和大鼠心脏IRI 不仅在心脏,随后的一些研究针对肝脏[3]、脑[4]等组织进行IPO,证实对其相应器官的IRI也可产生保护作用,并对保护作用机制进行了探讨 但是,以往的国内外众多研究并未涉及到肾脏器官,而且针对大鼠心脏等器官的研究中,单次后处理的时间和后处理的循环次数也不尽相同[10],因此,在开展针对肾脏IPO作用效果及作用机制的研究之前,首先需要建立成功的大鼠肾脏IPO模型 在国外许多大鼠缺血再灌注的急性肾衰模型研究[5, 11]中,都将肾脏缺血时间限定在45 min,我们在本研究中同样将缺血时间限定在45 min,通过预实验成功复制了大鼠急性肾脏IRI模型 Yang等[12]通过对研究发现,如果在开始再灌注10 min后再进行后处理将丧失对IRI的保护作用,更多的研究[9,13]发现,如果在开始再灌注1 min之后再进行后处理,同样会使其对心肌IRI的保护作用丧失 最近,Tang等[10]的研究显示,不同的后处理循环次数和心肌梗死面积有关,单次后处理时间过长、后处理循环次数过少都有可能限制其心肌保护作用的发挥 因此,我们在成功复制了大鼠急性肾脏IRI模型的基础上,重点针对单次后处理的时间和后处理的循环次数进行了研究,以期成功建立大鼠急性肾脏IRI的后处理动物模型 我们在实验中对大鼠肾脏缺血后采用了3种不同的后处理方式,从功能学和形态学角度对后处理的效果进行了分析,以便选择合适的肾脏缺血后处理动物模型 结果显示,相对于IR组,采用反复5次恢复血供3 min-阻断血供3 min的后处理(IPO1组)并不能减轻急性肾脏IRI,反而可能加重损伤;采用反复5次恢复血供20 s-阻断血供20 s的后处理(IPO2组)能使肾功能指标改善,但无统计学意义 而采用反复10次恢复血供20 s-阻断血供20 s的后处理组(IPO3组)和IR组相比,肾功能指标明显改善,肾组织中未见肾小管上皮细胞脱落和基底膜裸露,间质水肿、刷状缘消失、管腔扩张、管型等改变也较IR组轻,对肾小管损伤程度评分的分析同样支持上述结果 综上所述,在急性肾脏缺血后及时采取反复10次的短暂(恢复血供20 s-阻断血供20 s)后处理,可以减轻急性肾脏IRI,从而成功建立大鼠急性肾脏IRI的后处理动物模型,为进一步研究IPO对大鼠肾脏的保护作用机制奠定了基础 【参考文献】 [1] 陶凌, 李源, 高峰,等 缺血后处理对急性心肌缺血再灌注兔心脏的保护作用[J] 第四军医大学学报, 2000, 21(6): S116-S [2] Zhao ZQ, Corvera JS, Halkos ME, et Inhibition of myocardial injury by ischemic postconditioning during reperfusion: comparison with ischemic preconditioning[J] Am J Physiol Heart Circ Physiol, 2003, 285(2):H579-H [3] Sun K, Liu ZS, Sun Q Role of mitochondria in cell apoptosis during hepatic ischemiareperfusion injury and protective effect of ischemic postconditioning[J] World J Gastroenterol, 2004, 10(13): 1934- [4] Danielisova V, Nemethova M, Gottlieb M, et The Changes in Endogenous Antioxidant Enzyme Activity After Postconditioning[J] Cell Mol Neurobiol, 2006, 26(78):1179- [5] Basile DP, Donohoe D, Cao X, et Resistance to ischemic acute renal failure in the Brown Norway rat: a new model to study cytoprotection[J] Kidney Int, 2004, 65(6):2201- [6] Paller MS, Hoidal JR, Ferris TF Oxygen free radicals in ischemic acute renal failure in the rat[J] J Clin Invest, 1984, 74(4): 1156- [7] Murry CE, Jennings RB, Reimer KA Preconditioning with ischemia: a delay of lethal cell injury in ischemic myocardium[J] Circulation, 1986, 74(5):1124- [8] Islam CF, Mathie RT, Dinneen MD, et Ischaemiareperfusion injury in the rat kidney: the effect of preconditioning[J] Br J Urol, 1997, 79(6):842- [9] Kin H, Zhao ZQ, Sun HY, et Postconditioning attenuates myocardial ischemiareperfusion injury by inhibiting events in the early minutes of reperfusion[J] Cardiovasc Res, 2004, 62(1):74- [10] Tang XL, Sato H, Tiwari S, et Cardioprotection by postconditioning in conscious rats is limited to coronary occlusions <45 minutes[J] Am J Physiol Heart Circ Physiol, 2006, 291(5): H2308-H [11] Spandou E, Tsouchnikas I, Karkavelas G, et Erythropoietin attenuates renal injury in experimental acute renal failure ischaemic/reperfusion model[J] Nephrol Dial Transplant, 2006, 21(2): 330- [12] Yang XM, Proctor JB, Cui L, et Multiple, brief coronary occlusions during early reperfusion protect rabbit hearts by targeting cell signaling pathways[J] J Am Coll Cardiol, 2004, 44(5):1103- [13] Philipp S, Downey JM, Cohen MV Postconditioning must be initiated in less than 1 minute following reperfusion and is dependent on adenosine receptors and PI3kinase[J] Circulation, 2004, 110(Suppl III):
实验动物学在动物药学中的应用论文题目有哪些及答案
动物药学专业的主干课程:动物药理学、药物化学、药物制剂学、药物分析、兽医生物制品学。 动物药学专业的主要课程:英语、计算机、家畜解剖学及组织胚胎学、有机化学、分析化学、动物生理学、兽医微生物学、动物免疫学、动物毒理学、制药工艺学、药物制剂学、实验动物学、生化制药学和药事管理与法规、生物统计与实验设计、临床诊断学、动物病理学、中兽药学、兽医学基础等。 动物药学专业的主要实践性教学环节:包括教学实习、生产实习、专业文献综述、毕业论文、专业综合能力训练、科学研究基础训练、社会实践等。 动物药学专业的主要专业实践:药物分析实践、兽药生产实践、动物药理学实践、专业综合能力测试、兽医生物制品学实践、药物制剂及中兽药学实践、毕业实习及毕业论文。
临床还是预防还是基础?
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根本就是无解的项目,实验室里搞搞就算了,放在大田里搞,变化因因素太多了,除非农药百分百降解矿化了,这可能吗?否则代谢不完全的中间体是否有志毒还说不定,还要做急性和遗传的毒理试验,总之,不好搞,说能搞,都是怱悠
实验动物学在动物医学中的应用论文题目大全及答案
龟的影像学和血液学研究 摘要:龟鳖以颈和四肢的伸缩运动而产生呼吸,先呼气,后吸气,这种特殊的呼吸方式叫做“咽气式”呼吸,简称龟吸。应用现代先进的医疗诊断技术,我们对1只缅甸陆龟进行螺旋CT、磁共振成像(MRI)和磁共振血管造影(MRA)检查,发现龟背甲下方左右各有1个大气囊,腹甲上面的软组织有胸主血管和腹主血管。影像学研究和解剖对比分析,我们发现龟肺发育不良是咽气式龟吸的基础,不健全的龟肺决定了龟的新陈代谢必然缓慢。对龟的血液成份进行定性定量测定,发现龟的红细胞大而有核,中性粒细胞和血小板缺如,这是龟血的奇异现象,我们获得的宝贵资料,对探索乌龟新陈代谢缓慢和长寿机理,提出了新的课题。 关键词:龟螺旋CT MRI 医学检验 应有螺旋CT、磁共振成像(MRI)和磁共振血管造影(MRA)的先进医疗诊断技术,我们对1只缅甸陆龟进行影像学检查,龟的呼吸系统做了影像学研究和解剖对比分析,并对龟的血液成份进行了测定,资料报道如下,供同道们参考分析。 1、科研目的: 了解龟体软组织结构,对龟的呼吸系统进行影像学研究和解剖对比分析,探索乌龟新陈代谢缓慢的机理。 2、实验材料: 缅甸陆龟又名象龟,俗名Elongated tortoise(拉丁学名Indotestudo elongata),属龟鳖目、曲颈龟亚目、陆龟科、缅甸陆龟属。实验象龟体重3000g,头项部淡黄色,有对称鳞片,吻印,上喙略勾曲,鼻孔粉红色,背腹甲被覆角质盾片完整无损。背甲隆起光滑平坦……
研究小脑的功能机理。我的一个师兄做过。
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实验动物学在动物医学中的应用论文题目有哪些
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龟的影像学和血液学研究 摘要:龟鳖以颈和四肢的伸缩运动而产生呼吸,先呼气,后吸气,这种特殊的呼吸方式叫做“咽气式”呼吸,简称龟吸。应用现代先进的医疗诊断技术,我们对1只缅甸陆龟进行螺旋CT、磁共振成像(MRI)和磁共振血管造影(MRA)检查,发现龟背甲下方左右各有1个大气囊,腹甲上面的软组织有胸主血管和腹主血管。影像学研究和解剖对比分析,我们发现龟肺发育不良是咽气式龟吸的基础,不健全的龟肺决定了龟的新陈代谢必然缓慢。对龟的血液成份进行定性定量测定,发现龟的红细胞大而有核,中性粒细胞和血小板缺如,这是龟血的奇异现象,我们获得的宝贵资料,对探索乌龟新陈代谢缓慢和长寿机理,提出了新的课题。 关键词:龟螺旋CT MRI 医学检验 应有螺旋CT、磁共振成像(MRI)和磁共振血管造影(MRA)的先进医疗诊断技术,我们对1只缅甸陆龟进行影像学检查,龟的呼吸系统做了影像学研究和解剖对比分析,并对龟的血液成份进行了测定,资料报道如下,供同道们参考分析。 1、科研目的: 了解龟体软组织结构,对龟的呼吸系统进行影像学研究和解剖对比分析,探索乌龟新陈代谢缓慢的机理。 2、实验材料: 缅甸陆龟又名象龟,俗名Elongated tortoise(拉丁学名Indotestudo elongata),属龟鳖目、曲颈龟亚目、陆龟科、缅甸陆龟属。实验象龟体重3000g,头项部淡黄色,有对称鳞片,吻印,上喙略勾曲,鼻孔粉红色,背腹甲被覆角质盾片完整无损。背甲隆起光滑平坦……
临床还是预防还是基础?
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实验动物学在动物医学中的应用论文题目有哪些类型
建议使用CNKI系列数据库那里有非常详细的资料。 本体理论在动物学知识组织中的应用研究 作者:王好倩 学位授予单位:吉林大学 学位名称:硕士 学位年度:2007 新课程内容标准对生物教师动物学知识结构要求的研究 作者:李红梅 学位授予单位:云南师范大学 学位名称:硕士 学位年度:2006 替硝唑缓释剂的体外药物释放及其治疗牙周炎效果的动物学研究 作者:刘娟 学位授予单位:四川大学 学位名称:硕士 学位年度:2005 内蒙古大青山南部湿地鸟类生态学及民族动物学初步研究 作者:格日乐图 学位授予单位:内蒙古师范大学 学位名称:硕士 学位年度:2003 现代教育技术在高师生物专业《动物学》教学中应用的实验研究 作者:马纲 学位授予单位:西北师范大学 学位名称:硕士 学位年度:2002 德日进与中国古脊椎动物学 作者:舒群 学位授予单位:中国科学技术大学 学位名称:硕士 学位年度:1990 本体理论在动物学知识组织中的应用研究:以鸟类本体模型为例 作者:王好倩 学位授予单位:吉林大学 学位名称:硕士 学位年度: 冶炼厂周围重金属污染土壤生物指示研究 作者:王雪峰 学位授予单位:辽宁师范大学 学位名称:硕士 学位年度:2008 关键词:土壤动物学 含动物形象的俄语谚语、俗语分析 作者:吴丹 学位授予单位:天津外国语学院 学位名称:硕士 学位年度:2007 关键词:动物学 语言世界图景 人类中心论 对比性 语义分析 长白山北坡访花昆虫群落动态初步研究 作者:杜秀娟 学位授予单位:东北师范大学 学位名称:硕士 学位年度:2006 关键词:动物学 河川沙塘鳢(Odontobutis potamophila)的生殖系统发育及其繁殖行为研究 作者:赵晓勤 学位授予单位:华东师范大学 学位名称:博士 学位年度:2006 关键词:动物学 肌肉废用对黄鼠(Citellus dauricus)和大鼠比目鱼肌形态结构与肌纤维类型影响的比较研究 作者:王琦 学位授予单位:西北大学 学位名称:硕士 学位年度:2006 关键词:动物学 剑角蝗科8种蝗虫触角显微结构研究 作者:刘淼 学位授予单位:东北师范大学 学位名称:硕士 学位年度:2006 利用ISSR和COI序列标记分析不同地理仿刺参群体的遗传多样性 作者:闫晗 学位授予单位:辽宁师范大学 学位名称:硕士 学位年度:2006 关键词:海洋动物学 山地次生林中大山雀窝卵数与繁殖成功的关系 作者:苏循瑞 学位授予单位:东北师范大学 学位名称:硕士 学位年度:2006 关键词:动物学 施氏鲟(Acipenser schrenckii)幼鱼对盐度的适应性及其脂肪营养需求研究 作者:侯俊利 学位授予单位:华东师范大学 学位名称:博士 学位年度:2006 关键词:动物学 现生介形类动物系统发生及太湖介形类动物群落结构研究 作者:禹娜 学位授予单位:华东师范大学 学位名称:博士 学位年度:2006 关键词:动物学 中华鳖对饲料蛋白质水平适应性研究 作者:齐占会 学位授予单位:河北师范大学 学位名称:硕士 学位年度:2006 关键词:动物学 薄荷饮治疗温病卫分证的实验研究 作者:赖鹏华 学位授予单位:福建中医学院 学位名称:硕士 学位年度:2005 关键词:动物学 广西淡水鱼类物种多样性及动物地理学分析 作者:王丹 学位授予单位:中国科学院动物研究所 学位名称:硕士 学位年度:2005 关键词:动物学 几株芽孢杆菌肉鸡代谢研究 作者:韩秋霞 学位授予单位:山东师范大学 学位名称:硕士 学位年度:2005 关键词:动物学 两种幽灵蛛的行为学研究 作者:陈海峰 学位授予单位:中国科学院动物研究所 学位名称:硕士 学位年度:2005 关键词:动物学 绿色荧光蛋白转基因小鼠的建立及可视化胚胎工程的研究 作者:徐艺玫 学位授予单位:第一军医大学 学位名称:硕士 学位年度:2005 关键词:实验动物学 三氯杀螨醇对中华大蟾蜍的毒性和雌激素效应 作者:唐超智 学位授予单位:陕西师范大学 学位名称:硕士 学位年度:2005 关键词:动物学 塔里木兔的种群遗传结构研究 作者:李增超 学位授予单位:中国科学院动物研究所 学位名称:硕士 学位年度:2005 关键词:动物学 蚜科Aphididae及扁蚜亚科Hormaphidinae的分子系统学和进化研究 作者:任珊珊 学位授予单位:中国科学院动物研究所 学位名称:硕士 学位年度:2005 关键词:动物学 中国尺蛾亚科系统分类学研究(鳞翅目:尺蛾科) 作者:韩红香 学位授予单位:中国科学院动物研究所 学位名称:博士 学位年度:2005 关键词:动物学 中国皿蛛科蜘蛛分类学研究 作者:图立红 学位授予单位:中国科学院动物研究所 学位名称:博士 学位年度:2005 关键词:动物学