黄酮提取的毕业论文

黄酮提取的毕业论文

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药学论文提纲怎么写

药学论文提纲怎么写呢?下面是我分享的珍珠透骨草总黄酮提取与纯化工艺的研究的药学论文提纲，欢迎大家阅读，也希望能够通过药学论文提纲，让大家了解论文提纲的写作包括哪几方面。

论文题目： 珍珠透骨草总黄酮提取与纯化工艺的研究

本课题研究了珍珠透骨草总黄酮的提取纯化工艺,建立了珍珠透骨草及其有效部位总黄酮含量测定方法,并初步建立了珍珠透骨草有效部位的质量标准。

提取工艺方面,在确定乙醇为提取溶剂后,分别采用回流法和渗漉法对珍珠透骨草总黄酮进行提取,结果回流法提取总黄酮效果较好,故选用回流法为提取方法。

在通过单因素考察后,分别考察了醇浓度、提取溶剂倍量、提取时间、提取次数四个因素对提取工艺的影响,最后通过正交试验确定珍珠透骨草总黄酮的最佳提取工艺为:药材粗粉,加12倍量70%乙醇在75℃下回流提取3次,每次提取1h。纯化工艺方面,经过筛选,采用D101大孔吸附树脂对珍珠透骨草总黄酮进行纯化。

通过对泄漏曲线、吸附流速、吸附时间、上样浓度、洗脱溶剂、洗脱体积、洗脱流速考察,最后确定珍珠透骨草总黄酮最佳纯化工艺为经最佳提取工艺提取的药材干浸膏用相当于生药材4倍量的水溶解,制成 g生药/mL的样品液,将此样品液以1BV/h流速上样,药液重复过柱两次,吸附12h后,用5BVH_2O以2BV/h洗脱除杂,最后5BV60%乙醇 4BV/h洗脱。

为了更好地开展对珍珠透骨草开发研究和利用,制定规范的、科学的中药质量标准,本课题对珍珠透骨草总黄酮提取物的质量标准进行了较为全面深入的研究。

实验采用高效液相色谱法测定珍珠透骨草中A的含量,结果表明此测定方法的线性、精密度、稳定性、重现性和回收率良好,为制订质量标准提供理论和实验依据。通过DPPH抗氧化活性试验,发现珍珠透骨草总黄酮有很强的抗氧化活性,与VE相近。

中文摘要6-7

英文摘要7-8

前言8-10

第一章 绪论10-20

1 中药透骨草的研究进展10-14

透骨草类中药的基源研究10-12

透骨草类中药的化学成分研究12

透骨草类中药的药理作用及毒性反应12-13

透骨草类中药的临床应用情况13

小结与讨论13-14

2 总黄酮提取与纯化工艺及测定方法研究进展14-20

提取工艺研究14-17

纯化工艺研究17-18

测定方法研究18-19

展望19-20

第二章 珍珠透骨草总黄酮提取纯化工艺研究20-38

1 仪器与材料20-21

药材来源20

仪器20

试剂20-21

2 实验内容21-38

珍珠透骨草提取工艺的研究21-29

纯化工艺研究29-38

第三章 珍珠透骨草总黄酮质量标准的研究38-46

1 珍珠透骨草提取物的质量标准38-39

名称珍珠透骨草提取物38

处方38

制法38

性状38

鉴别38

检查38

含量测定38-39

贮藏39

2 质量标准草案起草说明39-46

名称39

制法39

性状39

鉴别39

检查39-41

含量测定41-46

第四章 珍珠透骨草总黄酮的抗氧化活性研究46-50

1 黄酮类化合物抗氧化作用46-47

黄酮类化合物抗氧化机理46

黄酮类化合物结构和抗氧化活性的关系46

黄酮类化合物的抗自由基作用46-47

2 珍珠透骨草总黄酮清除DPPH自由基能力研究47-50

材料与仪器47

方法与结果47-50

第五章 总结50-51

致谢51-52

参考文献52-57

知识扩展：药学专业毕业论文格式要求

1.题目：题目应简洁、明确、有概括性，字数不宜超过20个字(不同院校可能要求不同)。本专科毕业论文一般无需单独的题目页，硕博士毕业论文一般需要单独的题目页，展示院校、指导教师、答辩时间等信息。英文部分一般需要使用Times New Roman字体。

2.版权声明：一般而言，硕士与博士研究生毕业论文内均需在正文前附版权声明，独立成页。个别本科毕业论文也有此项。

3.摘要：要有高度的概括力，语言精练、明确，中文摘要约100—200字(不同院校可能要求不同)。

4.关键词：从论文标题或正文中挑选3～5个(不同院校可能要求不同)最能表达主要内容的`词作为关键词。关键词之间需要用分号或逗号分开。

5.目录：写出目录，标明页码。正文各一级二级标题(根据实际情况，也可以标注更低级标题)、参考文献、附录、致谢等。

6.正文：专科毕业论文正文字数一般应在5000字以上，本科文学学士毕业论文通常要求8000字以上，硕士论文可能要求在3万字以上(不同院校可能要求不同)。

毕业论文正文：包括前言、本论、结论三个部分。

前言(引言)是论文的开头部分，主要说明论文写作的目的、现实意义、对所研究问题的认识，并提出论文的中心论点等。前言要写得简明扼要，篇幅不要太长。

本论是毕业论文的主体，包括研究内容与方法、实验材料、实验结果与分析(讨论)等。在本部分要运用各方面的研究方法和实验结果，分析问题，论证观点，尽量反映出自己的科研能力和学术水平。

结论是毕业论文的收尾部分，是围绕本论所作的结束语。其基本的要点就是总结全文，加深题意。

7.致谢：简述自己通过做毕业论文的体会，并应对指导教师和协助完成论文的有关人员表示谢意。

8.参考文献：在毕业论文末尾要列出在论文中参考过的所有专著、论文及其他资料，所列参考文献可以按文中参考或引证的先后顺序排列，也可以按照音序排列(正文中则采用相应的哈佛式参考文献标注而不出现序号)。

9.注释：在论文写作过程中，有些问题需要在正文之外加以阐述和说明。

10.附录：对于一些不宜放在正文中，但有参考价值的内容，可编入附录中。有时也常将个人简介附于文后。

提取黄酮论文答辩问题

提取黄酮化合物的得率与提取浓度、被提取物的粉碎程度以及乙醇浓度有关超声波法提取柿叶总黄酮。工艺流程：柿叶y粉碎y乙醇浸泡y超声处理y离心y定容y测定。单因素实验。1乙醇浓度对超声波提取效果的影响。准确称取柿叶粗粉，共6份，按料液比1B25，分别加入40%、50%、60%、70%、80%、90%的乙醇，浸泡1h，超声提取30min，提取液离心（4000r/min）10min，用少量70%乙醇洗涤药渣后，离心5min.合并离心液置100ml容量瓶，加乙醇溶液定容，取提取液按/方法进行显色反应，在510nm处测定吸光值。o料液比对超声波提取效果的影响。准确称取柿叶粗粉，共4份，按料液比1B10，1B15，1B20，1B25分别加入70%乙醇，以下操作同1.？提取时间对超声波提取效果的影响。准确称取柿叶粗粉，共4份，料液比1B25，浸泡1h后按选择的提取时间15、30、45、60min进行超声提取，以下操作同1.正交实验。根据以上单因素实验结果，选择对实验影响较大的3个因素各设置3水平，采用L9（33）正交实验，以确定柿叶总黄酮物质的最佳提取条件。常规回流法提取柿叶总黄酮测定吸光值为，经计算得总黄酮得率为。超声波提取法单因素实验结果：乙醇浓度对超声波提取的影响。表明，随乙醇浓度的增大，柿叶总黄酮的提取率也随之增高；当乙醇浓度超过60%时，随乙醇浓度的增高，柿叶总黄酮的提取率反而下降。这可能是由于随乙醇浓度的增大，提取液中除黄酮外的其他物质的提取率也随之提高，从而影响黄酮类物质的提取，造成柿叶总黄酮的提取率下降。料液比对超声波提取的影响。由可知，柿叶总黄酮提取率随料液比的增大而迅速增大；当料液比达到1B20时，总黄酮提取率的增加幅度明显减缓。提取时间对超声波法提取的影响。由可知，总黄酮提取率随超声时间的增加而呈上升趋势，但增加的趋势不很明显，特别是当提取时间达到45min以上时，提取率基本无变化。料液比对超声波提取的影响提取时间对超声波提取的影响正交实验结果正交实验表明（，2），影响柿叶黄酮类化合物提取率因素的顺序为：B（料液比）>C（提取时间）>A（乙醇浓度），即料液比是影响柿叶总黄酮提取率的最重要因素。从平均提取得率K值来看，以提取条件A3B3C3为最佳提取工艺，即乙醇浓度60%，超声45min，料液比1：25。正交实验结果实验号乙醇浓度A料液比B提取时间C空白总黄酮得率M%验证实验称取柿叶干粉，以料液比1B25加入60%的乙醇，浸泡1h，进行超声波提取45min，提取液离心（4000r/min）10min，用少量70%乙醇洗涤药渣后，再次离心15min.合并离心液置100ml容量瓶，加乙醇溶液定容。取提取液按/项进行显色反应，在510nm处测吸光值OD=，柿叶总黄酮得率为，与正交实验分析结果相符。超声波提取法与常规回流法比较由可知，超声波法柿叶总黄酮的提取得率提高77%，缩短提取时间195min，料液比（提取溶剂用量）降低一半。超声波提取法与常规回流提取法情况对比提取方法时间Mmin料液比提取率M%常规回流法超声波提取法451B25超声波提取柿叶黄酮的最佳工艺条件是A3B3C3，即乙醇浓度60%，超声时间45min，料液比1B25.与常规回流法相比，超声波提取法可提高柿叶总黄酮得率77%，并且可大幅度缩短提取时间，降低提取溶剂的用量。因此，超声波提取法具有提取效率高、成本低的明显优势。

毕业论文评审意见范例（精选6篇）

紧张而又充实的大学生活即将结束，我们都知道毕业前要通过毕业论文，毕业论文是一种、有准备的检验大学学习成果的形式，那么大家知道正规的毕业论文怎么写吗？以下是我整理的毕业论文评审意见范例（精选6篇），仅供参考，欢迎大家阅读。

该硕士学位论文选题具有较强的实践意义，在《高校辅导员职业化要求与队伍建设研究》中，体现出该生大量查阅了相关文献资料的认真钻研的学习态度和能够灵活运用所学知识解决论文写作过程中遇到困难的能力。论题研究较深入，表现出该生具有较扎实的理论基础和较强的科研能力，并具备一定的创新精神。

论文归纳总结了当前辅导员队伍职业化建设过程中存在的问题及其成因；构建的辅导员职业标准体系，全面、完整，对加强高校辅导员职业化建设的工作实践，具有一定的借鉴价值；论文中对辅导员职业化建设的长效机制所作的研究，具有重要的理论意义和实践意义。

因此，本人认为该论文符合硕士研究生学位论文的相关要求，同意该生进行硕士研究生论文答辩。

我国茶籽饼资源丰富，但其利用率很低。茶籽油生产的副产品茶枯饼粕中含有天然的茶皂素，茶黄酮，茶多糖等有益物质，没有被提取，丧失了油茶加工的综合效益，对茶籽饼粕的开发利用已引起人们重视。研究开发茶籽饼粕中的抗氧化活性物质，找到高效、天然的抗氧化剂，提高油饼资源的综合效益，促进茶籽产业的可持续发展，因此课题选题正确，具有重要的现实意义。

作者对该领域进行了认真的调研和文献检索，提出了用微波法提取茶皂素和多糖，通过单因素实验和正交试验得出适宜的工艺条件；用硅胶层析法对微波法提取的茶皂素进行分离得到两种黄酮为山萘酚；采用毛细管电泳分析方法、hplc法和苯酚—硫酸法分别测定油茶枯饼中茶皂素、黄酮和多糖的含量；并采用化学发光法考察了油茶皂素、黄酮和多糖类物质的抗氧化能力，结果表明油茶皂素和黄酮具有较显著的抗氧化能力，而多糖的抗氧化能力不明显。研究实验是成功的，应用微波辐射辅助提取的新技术、硅胶层析法分离和茶皂素、黄酮和多糖的含量测定是可应用于实践的，实验结果和提供的大量数据对该领域的研究和开发具有参考意义，对该领域的研究很有参考价值，这些研究具有创新性。

论文结构严谨，文字流畅，层次分明。对研究实验过程表述贴切，图表规范，能反映实验成果，说明该论文作者基础理论扎实，专业知识水平较高，具有较强的科研能力。论文达到硕士研究论文的水平和要求，建议提交学位论文答辩。

本篇论文以市政工程中施工方的成本管理为研究方向，在参考相关学术文献和理论研究的基础上，通过对目前我国市政工程的现状与问题的分析，提出运用挣值法进行成本管理的观点，以新元大道市政工程为案例，体现了挣值法在成本管理中的先进性，其选题具有一定的理论价值和现实意义。

论文首先阐述了研究背景及选题意义、国内外成本管理各方面的研究现状；随后对项目成本管理的相关理论基础、市政工程成本的影响因素、挣值法原理进行了阐述；然后研究分析了论文的案例新元大道市政工程的成本管理存在的问题；而后运用挣值法对案例进行进行分析和研究，利用收集到的数据确定了分析中的各项参数，找出存在的问题偏差并制定纠偏措施；最后，针对施工方的成本管理，提出了项目成本管理成功的保障措施。在研究过程中采用理论分析、案例分析、图表法、比较法等方法来论证自己的.观点，既有定性研究分析，又有定量研究分析，研究方法较为科学。

目前我国的建设工程成本管理方法还较为落后，类似挣值法这样的先进管理方法还没有得到广泛应用，相关的学术研究也很少，因此，本篇论文的研究具有一定的创新性。

论文观点鲜明，论证清晰有力，论据充分，数据准确，资料详实，文献综述丰富而规范。

论文结构严谨，层次分明，采用了递进式的分析结构，逻辑性强，文笔流畅，表达清晰，重点突出。文章格式符合学术规范。反映作者具有较强的独立科研能力。

论文表明作者掌握了项目管理专业的基本理论和分析方法，论文达到了硕士学位论文水平，同意其参加论文答辩，并建议授予硕士学位。

问题与不足

本篇论文在数据收集上还有不足，没能涵盖市政工程中所有的分部分项工程，希望在今后的研究中加入更多的数据资料。

本篇论文在研究中未加入质量目标，希望能在今后的研究中加入并进行探讨，更能充实研究效果。

论文选题有一定的现实意义。作者主要通过问卷调查的方法，了解和分析了山东省中职学校校企合作办学的现状及存在的问题与原因，并在此基础上提出推进中职学校校企合作办学的对策，思路较为清晰，方法较为可取，反应了作者一定程度上掌握了本学科的基础理论与方法，初步具备了独立进行科研工作的能力，论文的某些观点具有一定的启发意义。

但论文也存在一些问题：

1、文献搜集和整理过于薄弱，事实上，这方面的研究已经进行了很多，但本文没有反映出来，造成了论文基础的单薄。

2、论文格式不规范，注释、标点、文章段落（许多地方连起段空两格这一最起码的规范都缺失）等多个方面体现出来，显得很不严谨；论文的封面标题令人费解，且不统一。

3、论证缺乏逻辑，例如论文的第三部分与要研究的问题无关，提出的对策缺乏针对性，从山东到我国的递进也缺少论证。建议论文修改后再送议审。

1、选题的意义、难度

9月10日，《贵州省新闻》报道了贵州大学科技学院新生因身体不适而昏倒的事实。近年来，学生军训晕倒不但是普通现象，甚至还发生了大一新生军训四天猝死事件，而且军训晕倒现象已经逐年在递增。在竞争日益激烈的现代社会，心理健康备受关注，尤其是被视为国家栋梁的大学生。因此，论文《体育锻炼对非体育专业大学生心理健康的影响分析》有一定的实践指导意义，论文选题难度适中。

2、论文的深度、创新性、完成情况

论文对调查结果的分析有一定的深度，对问题的阐述较清晰。论文内容完整，但存在一定的问题，总体来说符合毕业论文的格式要求。

3、论文中存在的问题

（1）建议题目修改为“体育锻炼对非体育专业大学生心理健康的影响分析”，对特定人群的研究，可以在研究对象中提及。

（2）摘要部分要求精简，主要是提炼论文的中心思想，实际上就是介绍研究方法和结论，其他文字均属累赘，建议删减。

（3）注意标点符号（特别是分号的使用，文中多处未标明，如摘要和关键词后面应当使用分号）和语言表达（文中多处有错别字和空格，建议多看几遍再做修改）。

（4）“心理素质”和”心理健康”的概念不同，文中出现偷换概念的情况，忌混淆。

（5）在研究方法中，应介绍论文中使用了什么测量量表（scl—90），并就抽样方法作具体介绍。

（6）文中出现“差异显著”字样，差异显著与否，应当是数据经检验后方可看出。光凭口头上说，是不科学的。此外，数据存在严重错误。按理说，每个问题人数总和都应当是94，但论文中所有数据都不符合事实。

4、论文评价成绩

根据本科生毕业论文成绩评定标准，该论文的选题具有一定的实践指导意义，参考资料较充实，内容分析较详细，文章结构合理，语言表达较清晰，建议该论文成绩为xx分。

题目： 供应链风险形成机理及防范对策研究

评价内容评价指标

能独立查阅文献和从事其他调研； 能正确翻译外文资料；能较好提出课题的开题报告；综合分析的正确性和设计、计算的正确性；论证的充分性

业务水平

有扎实的基础理论知识和专业知识；能正确设计实验方案（或正确建立数学模型、机械结构方案）；独立进行实验工作；能运用所学知识和技能去发现与解决实际问题；能正确处理实验数据；能对课题进行理论分析，得出有价值的结论；有较好的专业外语水平

论文质量

综述简练完整，有见解；立论正确，论述充分，结论严谨合理；实验正确，分析处理科学；文字通顺，技术用语准确，符号统一，编号齐全，书写工整规范，图表完备、整洁、正确；论文结果有应用价值；计算及测试结果准确；工作中有创新意识；对前人工作有改进或突破，或有独特见解；

工作量、工作态度

按期完成规定的任务，工作量饱满，难度较大；工作努力，遵守纪律；工作作风严谨务实

导师评语

该生论文选题新颖，条理清楚，结构明确，重点突出论文。文章在对国内外有关供应链风险管理的研究现状进行评述的基础上，分析了供应链风险产生的机理并对其分类，最后针对供应链风险提出了几点预防和控制措施。

在论文撰写期间，该生能够认真遵守学院的各项规章制度，按时提交论文初稿，虚心听取指导老师的意见和建议，并及时认真修改。态度端正，表现良好。

拓展阅读：毕业论文总结

经过为期两个月的毕业设计，总的体会能够用一句话来表达，纸上得来终觉浅，绝知此事要躬行！。

以往的课程设计都是单独的构件或建筑物的某一部分的设计，而毕业设计则不一样，它需要综合研究各个方面的工程因素，诸如布局的合理，安全，经济，美观，还要兼顾施工的方便。这是一个综合性系统性的工程，因而要求我们分别从建筑，结构等不一样角度去思考问题。

在设计的过程中，遇到的问题是不断的。前期的建筑方案由于研究不周是，此后在指导教师及教研室各位教师和同学们的帮忙下，经过参考建筑图集，建筑规范以及各种设计资料，使我的设计渐渐趋于合理。

在计算机制图的过程中，我更熟练操作AutoCAD、天正建筑等建筑设计软件。在此过程中，我对制图规范有了较为深入地了解，对平、立、剖面图的资料、线形、尺寸标注等问题上有了更为清楚地认识。

中期进行对选取的一榀框架进行结构手算更是重头戏，对各门专业课程知识贯穿起来加以运用，比如恒载，活载与抗震的综合研究进行内力组合等。开始的计算是错误百出，稍有不慎，就会出现与规范不符的现象，此外还时不时出现笔误，于是反复参阅各种规范，设计例题等，把课本上的知识转化为自我的东西，使其更接近于实际工程。

紧张的毕业设计最终划上了一个满意的句号，从四月份至今，回想起过去两个多月的设计收获是很大的，看到展此刻眼前的毕业设计成果，不仅仅使我对四年来大学所学专业知识的进行了一次比较系统的复习和总结归纳，并且使我真正体会了设计的艰辛和一种付出后得到了回报的满足感和成就感。同时也为以后的工作打下了坚实的基础，也为以后的人生作好了铺垫。

所以，经过本毕业设计，掌握了结构设计的资料、步骤、和方法，全面了解设计的全过程；培养正确、熟练的结构方案、结构设计计算、构造处理及绘制结构施工图的本事；培养我们在建筑工程设计中的配合意识；培养正确、熟练运用规范、手册、标准图集及参考书的本事；经过实际工程训练，建立功能设计、施工、经济全面协调的思想，进一步建立建筑、结构工程师的职责意识。

自己去做一下试验就知道了，没有实验数据不太好写！！

在用碱酸法进行提取纯化时，应当注意所用碱液浓度不宜过高，以免在强碱性下，尤其 加热时破坏黄酮母核。在加酸酸化时，酸性也不宜过强，以免生成钅羊盐，致使析出的黄酮 类化合物又重新溶解， 降低产品收率。 当药材中含有大量果胶、 黏液等水溶性杂质时， 如花、 果类药材， 宜用石灰乳或石灰水代替其他碱性水溶液进行提取， 以使上述含羧基的杂质生成 钙盐沉淀，不被溶出。

超声波提取马鞭草总黄酮研究论文

马鞭草可以活血散瘀，截疟，解毒，利水消肿。用于症瘕积聚、经闭痛经、疟疾、喉痹、痈肿、水肿、热淋等。 建议最好不要长期服用，长期服用对身体肯定是不好的，如果已经调理的差不多了，就没必要长期服用了，，注意日常饮食，预防便秘。 药理作用 1.抗炎止痛作用 水及醇提取物对滴入家兔结膜囊内芥子油引起的炎症均有抗炎作用，后者的抗炎作用比前者好。后者中的水溶部分又较水不溶部分为佳。水提取物对电刺激家兔齿髓引起的疼痛有镇痛作用，给药后1h开始，3h消失；醇提取物的镇痛作用在6h后尚示完全消失，水溶部分作用更大，而水不溶部分则无镇痛作用。 2.镇咳作用 马鞭草水煎液有一定镇咳作用，其镇咳的有效成分为β-谷甾醇和马鞭草甙。 3.对子宫的作用 马鞭草在浓度为×10-2g/ml时，对大白鼠子宫肌条及非妊娠人体子宫肌条均有一定的兴奋作用。在大白鼠子宫肌条，动情期的标本对马鞭草最为敏感，加入马鞭草后常引起紧张性和收缩振幅同时增加；而其他各期的标本常常只是收缩振幅有所增加。人的子宫肌条对马鞭草的反应较弱，一般只是紧张性发生变化。在大白鼠子宫肌条实验中马鞭草和PGE2有相互增强作用，而和PGF2a则只有相加作用。马鞭草在足以兴奋子宫平滑肌的浓度时，对空肠平滑肌去没有明显作用，也不能增强PGE2对空肠平滑肌的作用。 4.其他作用 马鞭草甙对交感神经末梢小量兴奋，大量抑制；对哺乳动物可促进乳汁分泌。 5.毒性 其毒性很低，不溶血，有拟副交感作用。 [编辑本段]化学成分 全草含马鞭草甙（verbenalin），ey 5-羟基马鞭草甙；另含苦杏仁酶、鞣质；戟叶马鞭草甙（hastatoside ），羽扇豆醇（lupelo），β-谷甾醇（β-sitosterol），熊果酸（ursolic acid） ，桃叶珊瑚甙（aucubin），蒿黄素（artemetin）。叶中含马鞭草新甙（verbascoside），腺甙（adenosine），β-胡萝卜素（β -carotenne）。根和茎中含水苏糖（stachyose）。 [编辑本段]药性论述 【功效分类】清热解毒药；活血通经药；利水消肿药；截疟药 【性味归经】苦，凉。归肝、脾经。 【功能主治】活血散瘀，截疟，解毒，利水消肿。用于症瘕积聚，经闭痛经，疟疾，喉痹，痈肿，水肿，热淋。 【各家论述】 1.《本草经疏》：马鞭草，本是凉血破血之药。下部NI疮者，血热之极，兼之湿热，故血污浊而成疮，且有虫也。血凉热解，污浊者破而行之，靡不瘥矣。陈藏器谓其破血杀虫，亦此意耳。 2.《别录》：主下部NI疮。 3.《本草拾遗》：主症癖血癖，久疟，破血。作煎如糖，酒服。 4.《日华子本草》：通月经，治妇人血气肚胀，月候不匀。 5.《本草衍义补遗》：治金疮，行血，活血。 6.《纲目》：捣涂痈肿及蠼螋尿疮，男子阴肿。 7.《生草药性备要》：活血通经。能去脓毒，洗痔疮毒，退上部火，理跌打。 8.《分类草药性》：去小便血淋肿痛。 9.《天宝本草》：利小便，平肝泻火。治赤疮，火眼。 10.《现代实用中药》：根用于赤白痢疾，慢性疟疾，水肿，膨胀等。并有泻下作用。 11.《中华本草》主治感冒发热；咽喉肿痛；牙龈肿痛；黄疸；痢疾；血瘀经闭；痛经；症瘕；水肿；小便不利；疟疾；痈疮肿毒；跌打损伤。 【用法用量】 ①《全国中草药汇编》～9g。 ②《中华本草》内服：煎汤，15-30g，鲜品30-60g；或入丸、散。外用：适量，捣敷；或煎水洗。 【用药禁忌】 ①该物种为中国植物图谱数据库收录的有毒植物，其毒性为全草有小毒，制剂可治疗疟疾、白喉、流行性感冒等。有些人服后有恶心、头昏、头痛、呕吐和腹痛等反应。 ②孕妇慎服。 [编辑本段]药物鉴定 【性状鉴别】本品茎呈方柱形，多分枝，四面有纵沟，长～1m；表面绿褐色，粗糙；质硬而脆，断面有髓或中空。叶对生，皱缩，多破碎，绿褐色，完整者展平后叶片3深裂，边缘有锯齿。穗状花序细长，有小花多数。无臭，味苦。 【显微鉴别】 本品粉末绿褐色。茎表皮细胞呈长多角形或为类长方形，垂周壁多平直，具气孔。叶下表皮细胞垂周壁波状弯曲，气孔不定式或不等式，副卫细胞3～5个。腺鳞头部4细胞，直径23～58μm；柄单细胞。非腺毛单细胞。花粉粒类圆形或类圆三角，直径24～35μm，表面光滑，有3个萌发孔。 【理化鉴别】取本品粉末2g，加80％甲醇60ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取马鞭草对照药材2g，同法制成对照药材溶液。再取熊果酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述三种溶液各2～4μl,分别点于同一以羧甲基纤维钠为黏合剂的硅胶Ｇ薄层板上，以氯仿-甲醇-异丙酮（16:）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以香草醛乙醇溶液（1→100）和高氯酸溶液（3→100）的混合溶液（临用时等量混合），105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点。 【含量测定】取本品粗粉约1g[同时另取本品粗粉测定水分（附录Ⅸ H 第一法）]，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入无水乙醇30ml，称定重量，超声处理小时，放冷，再称定重量，用无水乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液15ml，蒸干,残渣用石油醚（30～60℃）浸泡2次，每次15ml（浸泡约2分钟），倾去石油醚液,残渣加适量无水乙醇微热使溶解，转移至5ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另精密称取熊果酸对照品,加无水乙醇制成每1ml含的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，精密吸取供试品溶液2μl、对照品溶液1μl与2μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以环已烷-氯仿-醋酸乙酯-冰醋酸（20:5:8:）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在110℃加热至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，照薄层色谱法（附录Ⅵ B 薄层扫描法）进行扫描，波长：λs=525nm，λR=700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品按干燥品计算，含熊果酸（C30H48O3）不得少于％。 [编辑本段]选方 ①治伤风感冒流感：鲜马鞭草一两五钱羌活五钱青蒿一两上药煎汤二小碗一日二次分服连服二至三天咽痛加鲜桔梗五钱(《江苏验方草药选编》) ②治卒大腹水病：鼠尾草马鞭草各十斤水一石煮取五斗去滓更煎以粉和为丸服如大豆大二丸加至四：五丸禁肥肉生冷勿食(《补缺肘后方》) ③治鼓胀烦渴身干黑瘦：马鞭草细锉曝干勿见火以酒或水同煮至味出去滓温服(《卫生易简方》) ④治痢疾：马鞭草二两土牛膝五钱将两药洗净水煎服每天一剂一般服二至五剂(《全展选编·传染病》) ⑤破腹中恶血杀虫：马鞭草生捣水煮去滓煎如饴空心酒服一匕(《药性论》) ⑥治妇人月水滞涩不通结成症块腹肋胀大欲死：马鞭草根苗五斤细锉以水五斗煎至一斗去滓别于净器中熬成煎每于食前以温酒调下半匙(《圣惠方》) ⑦治妇人疝痛：马鞭草一两酒煎滚服以汤浴身取汗甚妙(《纂要奇方》) ⑧治酒积下血：马鞭草灰四钱白芷灰一钱蒸饼丸梧子大每米饮下五十丸(《摘元方》) ⑨治疟无问新久者：马鞭草汁五合酒三合分三服(《千金方》) ⑩治乳痈肿痛：马鞭草一握酒一碗生姜一块擂汁服渣敷之(《卫生易简方》) ⑾治疳疮：马鞭草煎水洗之(《生草药性备要》) ⑿治牙周炎牙髓炎牙槽脓肿：马鞭草一两切碎晒干备用水煎服每天一剂(《全展选编·五官科》) ⒀治喉痹深肿连颊吐气数者(马喉痹)：马鞭草根一握截去两头捣取汁服(《干金方》) ⒁治咽喉肿痛：鲜马鞭草茎叶捣汁加人乳适量调匀含咽(江西《中草药学》) ⒂治黄疸：马鞭草鲜根(或全草)二两水煎调糖服肝肿痛者加山楂根或山楂三钱(江西《草药手册》) (16)疟疾寒热。用马鞭草捣汁五合，加酒二合，分二次服。 (17)鼓胀烦渴，身干黑瘦，用马鞭草锉细，晒士，加酒或水同煮至味出，去渣温服。 (18)大腹水肿。用马鞭草、鼠尾草各十斤，加水一石，煮取五斗，去渣，再次浓煎，和粉做成丸子，如大豆大。每服二、三丸，渐加至四、五丸，极效。 (19)阴囊肿痛（肿大中升，睾丸疼痛）。用马鞭草捣烂，涂搽。 (20)妇女经闭，结成索子。用马鞭草的根和苗五斤，锉细，加水五斗，煎成一斗，去渣熬成膏，每服半匙，热酒化下。一天服二次。 (21)乳痈。用马鞭草一把、酒一碗、生姜一块，共捣汁内服，以渣敷患处。 (22)疥疮。用马鞭草捣汁，生饮半碗，忌触铁器，十日内愈。 (23)赤白痢。用马鞭草五钱、陈茶一撮，水煎服，极交。病初起时，用马鞭草根、焙干、捣碎成末，每服一匙，米汤送下。 (24)血吸虫病，丝虫病，感冒发烧，急性肠炎，细菌性痢疾，肝炎，尿路感染用量0。5---1两。

技术方案是，取马鞭草药材，粉碎，用乙醇加热回流提取2次，合并提取液，过滤，减压浓缩，用蒸馏水分散均匀，冷藏静置后过滤，取上清液通过大孔吸附树脂柱，先用蒸馏水洗脱，再用乙醇洗脱，弃去洗脱液，继用乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，减压回收乙醇，浓缩干燥，粉碎成细粉得含马鞭草苷50％以上的马鞭草提取物，该发明采用吸附树脂柱洗脱溶剂消耗量大，而且所得到的提取物中马鞭草苷含量仅为50％，不适于用于提取马鞭草苷。技术实现要素：针对上述存在的问题，本发明提出了一种从马鞭草中提取马鞭草苷的方法及治疗痛经的药物，为了实现上述的目的，本发明采用以下的技术方案：一种从马鞭草中提取马鞭草苷的方法，包括以下步骤：s1：将马鞭草清水洗净后自然晾干，转移至烘箱中于50-60℃下干燥至含水率≤10％，用粉碎机粉碎后放入提取釜中，加入甲醇，加热升温至回流，搅拌下进行一次提取，一次提取时间为1-3h，一次提取结束后自然冷却至室温，过滤，收集一次滤液，向一次提取后的马鞭草继续加甲醇，加热升温至回流，搅拌下进行二次提取，二次提取时间1-3h，二次提取结束后冷却至室温，过滤，将二次滤液与一次滤液合并，于旋转蒸发仪上减压浓缩得到粘稠膏状物；s2：将粘稠膏状物加入到一定量dmso中，加热升温至50-60℃，保温搅拌5-10h，趁热过滤除去不溶物，向过滤后的溶液中滴加去离子水，滴毕后自然恢复室温，搅拌1-5h后再于0-5℃下搅拌8-15h，过滤，将得到的灰色固体于烘箱中60-80℃干燥5-10h后，再加入到50-100倍于其质量的去离子水中，加热升温至60-80℃搅拌3-8h后过滤，得到的固体于烘箱中60-80℃干燥至含水率≤5％；s3：再将固体加入到甲醇、dmf组成的混合溶液中，加热升温至40-50℃搅拌1-3h，趁热过滤除去不溶物，再向过滤后的溶液中滴加乙醚，滴毕后自然恢复室温，室温搅拌1-5h后再于0-5℃下搅拌5-10h，将得到的白色固体过滤后烘干，即可得到马鞭草苷。进一步地，s1中一次提取和二次提取所用甲醇的质量相同，均为马鞭草质量的10-20倍。进一步地，s2中粘稠膏状物与dmso的质量比为1：20-40。进一步地，s2中dmso与去离子水的体积比为1:5-10。进一步地，s3中混合溶液中甲醇、dmf的体积比为20-50:1。进一步地，s3中混合溶液与乙醚体积比为1:5-10。一种治疗痛经的药物，由以下重量份数的原料组成：上述方法所制备的马鞭草苷5-10份、维生素c1-3份、海藻酸钠30-50份、氯化钙10-15份、蔗糖份、β-环糊精5-10份。进一步地，权利要求1-6任一项方法所制备的马鞭草苷6份、维生素c1份、海藻酸钠50份、氯化钙12份、甜味剂份、β-环糊精8份。进一步地，所述甜味剂由甜菊糖甙、糖保姆代糖、元贞糖中的任意一种与蔗糖组合而成。由于采用上述的技术方案，本发明的有益效果是：现有的提取方法难以工业化应用，多使用柱层析的手段，费时费力，而且所获得的马鞭草苷纯度低，质量差，本发明采用甲醇粗提取后，二次重结晶，不需要柱层析即可获得纯度大于98％的马鞭草苷，由于不需要柱层析，溶剂的用量大大降低，而且二次重结晶所用到的溶剂可以回收再利用，成本再次降低，提取方法简单，不需要高温高压，成本低，易操作，适合大规模推广，另外，本发明还提供了一种治疗痛经的药物，具有疗效好，见效快的作用，对于痛经有很好的治疗效果。具体实施方式为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。基于本发明的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。实施例1：一种从马鞭草中提取马鞭草苷的方法，包括以下步骤：s1：将马鞭草清水洗净后自然晾干，转移至烘箱中于55℃下干燥至含水率≤10％，用粉碎机粉碎后放入提取釜中，加入甲醇，加热升温至回流，搅拌下进行一次提取，一次提取时间为2h，一次提取结束后自然冷却至室温，过滤，收集一次滤液，向一次提取后的马鞭草继续加甲醇，一次提取和二次提取所用甲醇的质量相同，均为马鞭草质量的10倍，加热升温至回流，搅拌下进行二次提取，二次提取时间1h，二次提取结束后冷却至室温，过滤，将二次滤液与一次滤液合并，于旋转蒸发仪上减压浓缩得到粘稠膏状物；s2：将粘稠膏状物加入20倍于其质量的dmso中，加热升温至55℃，保温搅拌6h，趁热过滤除去不溶物，向过滤后的溶液中滴加去离子水，dmso与去离子水的体积比为1:5，滴毕后自然恢复室温，搅拌2h后再于0℃下搅拌12h，过滤，将得到的灰色固体于烘箱中60℃干燥5h后，再加入到100倍于其质量的去离子水中，加热升温至80℃搅拌5h后过滤，得到的固体于烘箱中80℃干燥至含水率≤5％；s3：再将固体加入到甲醇、dmf组成的混合溶液中，混合溶液中甲醇、dmf的体积比为40:1，加热升温至40℃搅拌1-3h，趁热过滤除去不溶物，再向过滤后的溶液中滴加混合溶液体积10倍的乙醚，滴毕后自然恢复室温，室温搅拌5h后再于0℃下搅拌10h，将得到的白色固体过滤后烘干，即可得到马鞭草苷(hplc：％)。一种治疗痛经的药物，由以下重量份数的原料组成：马鞭草苷6份、维生素c1份、海藻酸钠50份、氯化钙12份、甜菊糖甙与蔗糖组合而成的甜味剂份、β-环糊精8份。实施例2：一种从马鞭草中提取马鞭草苷的方法，包括以下步骤：s1：将马鞭草清水洗净后自然晾干，转移至烘箱中于60℃下干燥至含水率≤10％，用粉碎机粉碎后放入提取釜中，加入甲醇，加热升温至回流，搅拌下进行一次提取，一次提取时间为3h，一次提取结束后自然冷却至室温，过滤，收集一次滤液，向一次提取后的马鞭草继续加甲醇，一次提取和二次提取所用甲醇的质量相同，均为马鞭草质量的12倍，加热升温至回流，搅拌下进行二次提取，二次提取时间3h，二次提取结束后冷却至室温，过滤，将二次滤液与一次滤液合并，于旋转蒸发仪上减压浓缩得到粘稠膏状物；s2：将粘稠膏状物加入40倍于其质量的dmso中，加热升温至50℃，保温搅拌5h，趁热过滤除去不溶物，向过滤后的溶液中滴加去离子水，dmso与去离子水的体积比为1:5，滴毕后自然恢复室温，搅拌2h后再于5℃下搅拌10h，过滤，将得到的灰色固体于烘箱中60℃干燥10h后，再加入到80倍于其质量的去离子水中，加热升温至60℃搅拌8h后过滤，得到的固体于烘箱中70℃干燥至含水率≤5％；s3：再将固体加入到甲醇、dmf组成的混合溶液中，混合溶液中甲醇、dmf的体积比为50:1，加热升温至50℃搅拌2h，趁热过滤除去不溶物，再向过滤后的溶液中滴加混合溶液体积10倍的乙醚，滴毕后自然恢复室温，室温搅拌2h后再于4℃下搅拌8h，将得到的白色固体过滤后烘干，即可得到马鞭草苷(hplc：％)。一种治疗痛经的药物，由以下重量份数的原料组成：马鞭草苷8份、维生素c3份、海藻酸钠30份、氯化钙12份、糖保姆代糖与蔗糖组合而成的甜味剂份、β-环糊精8份。实施例3：一种从马鞭草中提取马鞭草苷的方法，包括以下步骤：s1：将马鞭草清水洗净后自然晾干，转移至烘箱中于55℃下干燥至含水率≤10％，用粉碎机粉碎后放入提取釜中，加入甲醇，加热升温至回流，搅拌下进行一次提取，一次提取时间为1h，一次提取结束后自然冷却至室温，过滤，收集一次滤液，向一次提取后的马鞭草继续加甲醇，一次提取和二次提取所用甲醇的质量相同，均为马鞭草质量的20倍，加热升温至回流，搅拌下进行二次提取，二次提取时间3h，二次提取结束后冷却至室温，过滤，将二次滤液与一次滤液合并，于旋转蒸发仪上减压浓缩得到粘稠膏状物；s2：将粘稠膏状物加入40倍于其质量的dmso中，加热升温至60℃，保温搅拌10h，趁热过滤除去不溶物，向过滤后的溶液中滴加去离子水，dmso与去离子水的体积比为1:5，滴毕后自然恢复室温，搅拌2h后再于5℃下搅拌15h，过滤，将得到的灰色固体于烘箱中80℃干燥10h后，再加入到80倍于其质量的去离子水中，加热升温至60℃搅拌5h后过滤，得到的固体于烘箱中80℃干燥至含水率≤5％；s3：再将固体加入到甲醇、dmf组成的混合溶液中，混合溶液中甲醇、dmf的体积比为50:1，加热升温至45℃搅拌3h，趁热过滤除去不溶物，再向过滤后的溶液中滴加混合溶液体积10倍的乙醚，滴毕后自然恢复室温，室温搅拌2h后再于0℃下搅拌8h，将得到的白色固体过滤后烘干，即可得到马鞭草苷(hplc：％)。一种治疗痛经的药物，由以下重量份数的原料组成：马鞭草苷5份、维生素c1份、海藻酸钠50份、氯化钙10份、甜菊糖甙与蔗糖组合而成的甜味剂1份、β-环糊精10份。实施例4：一种从马鞭草中提取马鞭草苷的方法，包括以下步骤：s1：将马鞭草清水洗净后自然晾干，转移至烘箱中于50℃下干燥至含水率≤10％，用粉碎机粉碎后放入提取釜中，加入甲醇，加热升温至回流，搅拌下进行一次提取，一次提取时间为1h，一次提取结束后自然冷却至室温，过滤，收集一次滤液，向一次提取后的马鞭草继续加甲醇，一次提取和二次提取所用甲醇的质量相同，均为马鞭草质量的10倍，加热升温至回流，搅拌下进行二次提取，二次提取时间1h，二次提取结束后冷却至室温，过滤，将二次滤液与一次滤液合并，于旋转蒸发仪上减压浓缩得到粘稠膏状物；s2：将粘稠膏状物加入20倍于其质量的dmso中，加热升温至50℃，保温搅拌5h，趁热过滤除去不溶物，向过滤后的溶液中滴加去离子水，dmso与去离子水的体积比为1:5，滴毕后自然恢复室温，搅拌1h后再于0℃下搅拌8h，过滤，将得到的灰色固体于烘箱中60℃干燥5h后，再加入到50倍于其质量的去离子水中，加热升温至60℃搅拌3h后过滤，得到的固体于烘箱中60℃干燥至含水率≤5％；s3：再将固体加入到甲醇、dmf组成的混合溶液中，混合溶液中甲醇、dmf的体积比为20:1，加热升温至40℃搅拌1h，趁热过滤除去不溶物，再向过滤后的溶液中滴加混合溶液体积5倍的乙醚，滴毕后自然恢复室温，室温搅拌1h后再于0℃下搅拌5h，将得到的白色固体过滤后烘干，即可得到马鞭草苷(hplc：％)。一种治疗痛经的药物，由以下重量份数的原料组成：马鞭草苷5份、维生素c1份、海藻酸钠30份、氯化钙10份、元贞糖与蔗糖组合而成的甜味剂份、β-环糊精5份。实施例5：一种从马鞭草中提取马鞭草苷的方法，包括以下步骤：s1：将马鞭草清水洗净后自然晾干，转移至烘箱中于60℃下干燥至含水率≤10％，用粉碎机粉碎后放入提取釜中，加入甲醇，加热升温至回流，搅拌下进行一次提取，一次提取时间为3h，一次提取结束后自然冷却至室温，过滤，收集一次滤液，向一次提取后的马鞭草继续加甲醇，一次提取和二次提取所用甲醇的质量相同，均为马鞭草质量的20倍，加热升温至回流，搅拌下进行二次提取，二次提取时间3h，二次提取结束后冷却至室温，过滤，将二次滤液与一次滤液合并，于旋转蒸发仪上减压浓缩得到粘稠膏状物；s2：将粘稠膏状物加入40倍于其质量的dmso中，加热升温至60℃，保温搅拌10h，趁热过滤除去不溶物，向过滤后的溶液中滴加去离子水，dmso与去离子水的体积比为1:10，滴毕后自然恢复室温，搅拌5h后再于5℃下搅拌15h，过滤，将得到的灰色固体于烘箱中80℃干燥10h后，再加入到100倍于其质量的去离子水中，加热升温至80℃搅拌8h后过滤，得到的固体于烘箱中80℃干燥至含水率≤5％；s3：再将固体加入到甲醇、dmf组成的混合溶液中，混合溶液中甲醇、dmf的体积比为50:1，加热升温至50℃搅拌3h，趁热过滤除去不溶物，再向过滤后的溶液中滴加混合溶液体积10倍的乙醚，滴毕后自然恢复室温，室温搅拌5h后再于5℃下搅拌10h，将得到的白色固体过滤后烘干，即可得到马鞭草苷(hplc：％)。一种治疗痛经的药物，由以下重量份数的原料组成：马鞭草苷5-10份、维生素c3份、海藻酸钠50份、氯化钙15份、甜菊糖甙与蔗糖组合而成的甜味剂1份、β-环糊精10份。临床试验：将医院确诊的痛经患者108例，年龄为±，排除全身器质性病变和盆腔阳性发现，根据本人自愿的原则，作为治疗对象，分别用本发明实施例1所制备的药物进行治疗(一日三次，每次，时间30日)，依据《中药新药临床研究指导原则》中关于痛经疗效评定标准进行评定。痊愈：治疗后痛经症状积分降至0分，停止治疗后痛经症状无复发者，显效：治疗后痛经症状积分降至实验前积分一半以下，有效：治疗后痛经症状积分降至实验前积分的1/2-3/4，治疗结果如下表1所示：表1：人数痊愈显效有效总有效率/％治疗后10885(％)12(％)11(％)100由上表1可知，本发明药物对于治疗痛经效果明显，有很好的推广价值。需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。当前第1页12

有关黄酮类的毕业论文

Grafts the Chinese hawthorn isoflavone extraction process and the oxidation resistance research Biology and food science institute 2003 level of food sciences and project specialty Abstract: This article introduced in the Chinese hawthorn main nutrient content and the Chinese hawthorn the isoflavone function characteristic, respectively and grafts the Chinese hawthorn take the ordinary Chinese hawthorn as a raw material, has analyzed the different extraction method and the isoflavone extraction rate relations, and to grafted the Chinese hawthorn isoflavone the oxidation resistance function effect to carry on the analysis. Uses the mellow formulation, the water formulation and the ethyl acetate law three extraction method, separately and grafts the Chinese hawthorn juice extraction isoflavone to the ordinary Chinese hawthorn juice, through to the respective extraction rate's comparison and analysis knowing, uses the ethyl alcohol law to withdraw the isoflavone content to be high, and grafts in the Chinese hawthorn the isoflavone content slightly to be higher than the ordinary Chinese hawthorn isoflavone. After the single factor experiment analysis, seeks for the material fluid compared to, the ethyl alcohol density, the extraction temperature and the time and so on four extraction condition suitable parameter, thus had determined L9 (34) the orthogonal test each influencing factor's three levels, screen the material fluid compared to are 1:10, ethyl alcohol density are 85%, extraction temperature for 50℃, withdraw 1 hour for the extraction method optimum condition; Obtains the isoflavone density take the Kudzu root element as the standard through the ultraviolet spectrophotometric method, thus calculates obtains grafts the Chinese hawthorn juice isoflavone extraction rate is . Uses the color to respond and the paper chromatographic analysis law separately to withdraws the flavanone class material to carry on the appraisal. Through to joins the Chinese hawthorn juice, the sorbic acid potassium and does not have the antiseptic three kind of yogurt oxidation resistance abilities to carry on the experiment, finally indicated that the Chinese hawthorn juice yogurt's peroxide value is , is three product minimum values. In the Chinese hawthorn fruit includes the rich nutrient content and the pharmacology active constituent, is the depth the health foods which is liked the people, at present has become has the high research value and the development potential resources. Key words: Grafts the Chinese hawthorn; Isoflavone; Orthogonal test; Oxidation resistance

药学论文提纲怎么写

药学论文提纲怎么写呢?下面是我分享的珍珠透骨草总黄酮提取与纯化工艺的研究的药学论文提纲，欢迎大家阅读，也希望能够通过药学论文提纲，让大家了解论文提纲的写作包括哪几方面。

论文题目： 珍珠透骨草总黄酮提取与纯化工艺的研究

本课题研究了珍珠透骨草总黄酮的提取纯化工艺,建立了珍珠透骨草及其有效部位总黄酮含量测定方法,并初步建立了珍珠透骨草有效部位的质量标准。

提取工艺方面,在确定乙醇为提取溶剂后,分别采用回流法和渗漉法对珍珠透骨草总黄酮进行提取,结果回流法提取总黄酮效果较好,故选用回流法为提取方法。

在通过单因素考察后,分别考察了醇浓度、提取溶剂倍量、提取时间、提取次数四个因素对提取工艺的影响,最后通过正交试验确定珍珠透骨草总黄酮的最佳提取工艺为:药材粗粉,加12倍量70%乙醇在75℃下回流提取3次,每次提取1h。纯化工艺方面,经过筛选,采用D101大孔吸附树脂对珍珠透骨草总黄酮进行纯化。

通过对泄漏曲线、吸附流速、吸附时间、上样浓度、洗脱溶剂、洗脱体积、洗脱流速考察,最后确定珍珠透骨草总黄酮最佳纯化工艺为经最佳提取工艺提取的药材干浸膏用相当于生药材4倍量的水溶解,制成 g生药/mL的样品液,将此样品液以1BV/h流速上样,药液重复过柱两次,吸附12h后,用5BVH_2O以2BV/h洗脱除杂,最后5BV60%乙醇 4BV/h洗脱。

为了更好地开展对珍珠透骨草开发研究和利用,制定规范的、科学的中药质量标准,本课题对珍珠透骨草总黄酮提取物的质量标准进行了较为全面深入的研究。

实验采用高效液相色谱法测定珍珠透骨草中A的含量,结果表明此测定方法的线性、精密度、稳定性、重现性和回收率良好,为制订质量标准提供理论和实验依据。通过DPPH抗氧化活性试验,发现珍珠透骨草总黄酮有很强的抗氧化活性,与VE相近。

中文摘要6-7

英文摘要7-8

前言8-10

第一章 绪论10-20

1 中药透骨草的研究进展10-14

透骨草类中药的基源研究10-12

透骨草类中药的化学成分研究12

透骨草类中药的药理作用及毒性反应12-13

透骨草类中药的临床应用情况13

小结与讨论13-14

2 总黄酮提取与纯化工艺及测定方法研究进展14-20

提取工艺研究14-17

纯化工艺研究17-18

测定方法研究18-19

展望19-20

第二章 珍珠透骨草总黄酮提取纯化工艺研究20-38

1 仪器与材料20-21

药材来源20

仪器20

试剂20-21

2 实验内容21-38

珍珠透骨草提取工艺的研究21-29

纯化工艺研究29-38

第三章 珍珠透骨草总黄酮质量标准的研究38-46

1 珍珠透骨草提取物的质量标准38-39

名称珍珠透骨草提取物38

处方38

制法38

性状38

鉴别38

检查38

含量测定38-39

贮藏39

2 质量标准草案起草说明39-46

名称39

制法39

性状39

鉴别39

检查39-41

含量测定41-46

第四章 珍珠透骨草总黄酮的抗氧化活性研究46-50

1 黄酮类化合物抗氧化作用46-47

黄酮类化合物抗氧化机理46

黄酮类化合物结构和抗氧化活性的关系46

黄酮类化合物的抗自由基作用46-47

2 珍珠透骨草总黄酮清除DPPH自由基能力研究47-50

材料与仪器47

方法与结果47-50

第五章 总结50-51

致谢51-52

参考文献52-57

知识扩展：药学专业毕业论文格式要求

1.题目：题目应简洁、明确、有概括性，字数不宜超过20个字(不同院校可能要求不同)。本专科毕业论文一般无需单独的题目页，硕博士毕业论文一般需要单独的题目页，展示院校、指导教师、答辩时间等信息。英文部分一般需要使用Times New Roman字体。

2.版权声明：一般而言，硕士与博士研究生毕业论文内均需在正文前附版权声明，独立成页。个别本科毕业论文也有此项。

3.摘要：要有高度的概括力，语言精练、明确，中文摘要约100—200字(不同院校可能要求不同)。

4.关键词：从论文标题或正文中挑选3～5个(不同院校可能要求不同)最能表达主要内容的`词作为关键词。关键词之间需要用分号或逗号分开。

5.目录：写出目录，标明页码。正文各一级二级标题(根据实际情况，也可以标注更低级标题)、参考文献、附录、致谢等。

6.正文：专科毕业论文正文字数一般应在5000字以上，本科文学学士毕业论文通常要求8000字以上，硕士论文可能要求在3万字以上(不同院校可能要求不同)。

毕业论文正文：包括前言、本论、结论三个部分。

前言(引言)是论文的开头部分，主要说明论文写作的目的、现实意义、对所研究问题的认识，并提出论文的中心论点等。前言要写得简明扼要，篇幅不要太长。

本论是毕业论文的主体，包括研究内容与方法、实验材料、实验结果与分析(讨论)等。在本部分要运用各方面的研究方法和实验结果，分析问题，论证观点，尽量反映出自己的科研能力和学术水平。

结论是毕业论文的收尾部分，是围绕本论所作的结束语。其基本的要点就是总结全文，加深题意。

7.致谢：简述自己通过做毕业论文的体会，并应对指导教师和协助完成论文的有关人员表示谢意。

8.参考文献：在毕业论文末尾要列出在论文中参考过的所有专著、论文及其他资料，所列参考文献可以按文中参考或引证的先后顺序排列，也可以按照音序排列(正文中则采用相应的哈佛式参考文献标注而不出现序号)。

9.注释：在论文写作过程中，有些问题需要在正文之外加以阐述和说明。

10.附录：对于一些不宜放在正文中，但有参考价值的内容，可编入附录中。有时也常将个人简介附于文后。

分类不对吧，怎么在“动漫”里？换个分类吧，关注的人会多一些

毕业论文黄酮类化合物

flavones单指类黄酮，flavonoids指黄酮类, 应该是这个意思的

Flavonoids（类黄酮）是一类天然存在于植物中的次级代谢产物，包括许多亚类别，如黄酮类、异黄酮类、花色苷类、黄酮类苷、异黄酮类苷等。它们的分子结构中包含苯环和吡喃环，通常存在于植物的花、果实、蔬菜和茶叶中，并且具有很强的抗氧化、抗炎、抗癌等生物活性。而Flavones（黄酮）是Flavonoids（类黄酮）中的一个亚类别，是其中最简单的一种，分子结构只包含两个苯环和一个吡喃环。Flavones广泛存在于植物中，如茶叶、香菜、柠檬等。它们也具有许多生物活性，如抗氧化、抗炎、抗癌等作用。一些Flavones还可以用作药物，如黄芩素、乙酰化异黄酮等，具有抗菌、抗病毒、镇痛等药理作用。因此，Flavonoids（类黄酮）是一类化合物的总称，而Flavones（黄酮）是其中的一个亚类别。

药学论文提纲怎么写

药学论文提纲怎么写呢?下面是我分享的珍珠透骨草总黄酮提取与纯化工艺的研究的药学论文提纲，欢迎大家阅读，也希望能够通过药学论文提纲，让大家了解论文提纲的写作包括哪几方面。

论文题目： 珍珠透骨草总黄酮提取与纯化工艺的研究

本课题研究了珍珠透骨草总黄酮的提取纯化工艺,建立了珍珠透骨草及其有效部位总黄酮含量测定方法,并初步建立了珍珠透骨草有效部位的质量标准。

提取工艺方面,在确定乙醇为提取溶剂后,分别采用回流法和渗漉法对珍珠透骨草总黄酮进行提取,结果回流法提取总黄酮效果较好,故选用回流法为提取方法。

在通过单因素考察后,分别考察了醇浓度、提取溶剂倍量、提取时间、提取次数四个因素对提取工艺的影响,最后通过正交试验确定珍珠透骨草总黄酮的最佳提取工艺为:药材粗粉,加12倍量70%乙醇在75℃下回流提取3次,每次提取1h。纯化工艺方面,经过筛选,采用D101大孔吸附树脂对珍珠透骨草总黄酮进行纯化。

通过对泄漏曲线、吸附流速、吸附时间、上样浓度、洗脱溶剂、洗脱体积、洗脱流速考察,最后确定珍珠透骨草总黄酮最佳纯化工艺为经最佳提取工艺提取的药材干浸膏用相当于生药材4倍量的水溶解,制成 g生药/mL的样品液,将此样品液以1BV/h流速上样,药液重复过柱两次,吸附12h后,用5BVH_2O以2BV/h洗脱除杂,最后5BV60%乙醇 4BV/h洗脱。

为了更好地开展对珍珠透骨草开发研究和利用,制定规范的、科学的中药质量标准,本课题对珍珠透骨草总黄酮提取物的质量标准进行了较为全面深入的研究。

实验采用高效液相色谱法测定珍珠透骨草中A的含量,结果表明此测定方法的线性、精密度、稳定性、重现性和回收率良好,为制订质量标准提供理论和实验依据。通过DPPH抗氧化活性试验,发现珍珠透骨草总黄酮有很强的抗氧化活性,与VE相近。

中文摘要6-7

英文摘要7-8

前言8-10

第一章 绪论10-20

1 中药透骨草的研究进展10-14

透骨草类中药的基源研究10-12

透骨草类中药的化学成分研究12

透骨草类中药的药理作用及毒性反应12-13

透骨草类中药的临床应用情况13

小结与讨论13-14

2 总黄酮提取与纯化工艺及测定方法研究进展14-20

提取工艺研究14-17

纯化工艺研究17-18

测定方法研究18-19

展望19-20

第二章 珍珠透骨草总黄酮提取纯化工艺研究20-38

1 仪器与材料20-21

药材来源20

仪器20

试剂20-21

2 实验内容21-38

珍珠透骨草提取工艺的研究21-29

纯化工艺研究29-38

第三章 珍珠透骨草总黄酮质量标准的研究38-46

1 珍珠透骨草提取物的质量标准38-39

名称珍珠透骨草提取物38

处方38

制法38

性状38

鉴别38

检查38

含量测定38-39

贮藏39

2 质量标准草案起草说明39-46

名称39

制法39

性状39

鉴别39

检查39-41

含量测定41-46

第四章 珍珠透骨草总黄酮的抗氧化活性研究46-50

1 黄酮类化合物抗氧化作用46-47

黄酮类化合物抗氧化机理46

黄酮类化合物结构和抗氧化活性的关系46

黄酮类化合物的抗自由基作用46-47

2 珍珠透骨草总黄酮清除DPPH自由基能力研究47-50

材料与仪器47

方法与结果47-50

第五章 总结50-51

致谢51-52

参考文献52-57

知识扩展：药学专业毕业论文格式要求

1.题目：题目应简洁、明确、有概括性，字数不宜超过20个字(不同院校可能要求不同)。本专科毕业论文一般无需单独的题目页，硕博士毕业论文一般需要单独的题目页，展示院校、指导教师、答辩时间等信息。英文部分一般需要使用Times New Roman字体。

2.版权声明：一般而言，硕士与博士研究生毕业论文内均需在正文前附版权声明，独立成页。个别本科毕业论文也有此项。

3.摘要：要有高度的概括力，语言精练、明确，中文摘要约100—200字(不同院校可能要求不同)。

4.关键词：从论文标题或正文中挑选3～5个(不同院校可能要求不同)最能表达主要内容的`词作为关键词。关键词之间需要用分号或逗号分开。

5.目录：写出目录，标明页码。正文各一级二级标题(根据实际情况，也可以标注更低级标题)、参考文献、附录、致谢等。

6.正文：专科毕业论文正文字数一般应在5000字以上，本科文学学士毕业论文通常要求8000字以上，硕士论文可能要求在3万字以上(不同院校可能要求不同)。

毕业论文正文：包括前言、本论、结论三个部分。

前言(引言)是论文的开头部分，主要说明论文写作的目的、现实意义、对所研究问题的认识，并提出论文的中心论点等。前言要写得简明扼要，篇幅不要太长。

本论是毕业论文的主体，包括研究内容与方法、实验材料、实验结果与分析(讨论)等。在本部分要运用各方面的研究方法和实验结果，分析问题，论证观点，尽量反映出自己的科研能力和学术水平。

结论是毕业论文的收尾部分，是围绕本论所作的结束语。其基本的要点就是总结全文，加深题意。

7.致谢：简述自己通过做毕业论文的体会，并应对指导教师和协助完成论文的有关人员表示谢意。

8.参考文献：在毕业论文末尾要列出在论文中参考过的所有专著、论文及其他资料，所列参考文献可以按文中参考或引证的先后顺序排列，也可以按照音序排列(正文中则采用相应的哈佛式参考文献标注而不出现序号)。

9.注释：在论文写作过程中，有些问题需要在正文之外加以阐述和说明。

10.附录：对于一些不宜放在正文中，但有参考价值的内容，可编入附录中。有时也常将个人简介附于文后。